Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Quemliclustat: Obiecujący nowy lek w leczeniu nowotworów

0 / 4
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
9+
Kraje

W skrócie

Artykuł analizuje zastosowanie Quemliklustatu, obiecującego leku badanego w próbach klinicznych w leczeniu różnych typów nowotworów. Quemliclustat jest często łączony z innymi lekami i terapiami w celu potencjalnego wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej organizmu przeciwko komórkom nowotworowym. Badania kliniczne mają na celu ocenę jego bezpieczeństwa, skuteczności i potencjalnych korzyści dla pacjentów z różnymi zaawansowanymi nowotworami.

W pigułce

Nazwa leku
Quemliclustat (AB680)
Mechanizm działania
Inhibitor CD73, blokuje produkcję adenozyny
Podanie
Dożylne (IV)
Badane typy nowotworów
Dróg żółciowych, trzustki, prostaty, płuc
Terapie skojarzone
Często łączony z innymi lekami immunoterapeutycznymi (np. Zimberelimab) i chemioterapią
Kluczowe mierzone parametry
Bezpieczeństwo, skuteczność, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, odsetek obiektywnych odpowiedzi
Potencjalne korzyści
Wzmocniona odpowiedź immunologiczna przeciwko komórkom nowotworowym
Obecny status
W różnych fazach badań klinicznych

Czym jest quemliclustat?

Quemliclustat, znany również jako AB680, to innowacyjny lek obecnie badany pod kątem potencjału w leczeniu różnych typów nowotworów. Należy do klasy leków zwanych inhibitorami CD73, które mają na celu wzmocnienie odpowiedzi immunologicznej organizmu przeciwko komórkom nowotworowym.

Jak działa quemliclustat?

Quemliclustat działa poprzez blokowanie białka zwanego CD73. Białko to bierze udział w produkcji związku chemicznego o nazwie adenozyna, który może hamować zdolność układu odpornościowego do walki z rakiem. Poprzez hamowanie CD73, quemliclustat ma na celu zmniejszenie ilości adenozyny w środowisku guza, potencjalnie umożliwiając układowi odpornościowemu skuteczniejsze rozpoznawanie i atakowanie komórek nowotworowych.

Jakie schorzenia leczy quemliclustat?

Quemliclustat jest badany w leczeniu kilku typów nowotworów, w tym:

  • Nowotwór dróg żółciowych: Obejmuje to nowotwory przewodów żółciowych i pęcherzyka żółciowego.
  • Rak trzustki: W szczególności przerzutowy gruczolakorak przewodowy trzustki (rodzaj raka trzustki, który rozprzestrzenił się do innych części ciała).
  • Rak prostaty: Zwłaszcza przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację (rak prostaty, który się rozprzestrzenił i nie reaguje już na terapię hormonalną).
  • Nowotwory górnego odcinka przewodu pokarmowego: W tym nowotwory żołądka, połączenia żołądkowo-przełykowego i przełyku.

Aktualne badania kliniczne

Quemliclustat jest obecnie badany w kilku próbach klinicznych w celu oceny jego bezpieczeństwa i skuteczności. Badania te testują quemliclustat w różnych stadiach raka i w połączeniu z innymi terapiami. Niektóre znaczące badania obejmują:

  • Badanie łączące quemliclustat z innymi lekami w nowotworach dróg żółciowych.
  • Próba testująca quemliclustat z chemioterapią w raku trzustki.
  • Badanie oceniające quemliclustat w połączeniu z innymi lekami immunoterapeutycznymi w raku prostaty.
  • Próba badająca quemliclustat w połączeniu z radioterapią i innymi lekami w raku trzustki, który może być usunięty chirurgicznie.

Terapie skojarzone

Quemliclustat jest często badany w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi, aby potencjalnie zwiększyć jego skuteczność. Typowe kombinacje obejmują:

  • Chemioterapia: Quemliclustat jest często łączony ze standardowymi lekami chemioterapeutycznymi, takimi jak gemcytabina, cisplatyna lub FOLFIRINOX (kombinacja kilku leków chemioterapeutycznych).
  • Immunoterapia: Często jest łączony z innymi lekami immunoterapeutycznymi, szczególnie z zimberelimabem (znanym również jako AB122), który jest przeciwciałem anty-PD-1 pomagającym układowi odpornościowemu rozpoznawać i atakować komórki nowotworowe.
  • Radioterapia: Niektóre badania analizują połączenie quemliclustat z leczeniem radioterapeutycznym.

Jak podawany jest quemliclustat?

Quemliclustat jest zazwyczaj podawany dożylnie (przez żyłę). Schemat dawkowania może się różnić w zależności od konkretnego badania klinicznego i kombinacji stosowanych terapii. W wielu badaniach podawany jest co dwa tygodnie.

Potencjalne skutki uboczne

Ponieważ quemliclustat jest nadal w fazie badań klinicznych, pełny zakres potencjalnych skutków ubocznych nie jest jeszcze znany. Badacze uważnie monitorują pacjentów pod kątem wszelkich niepożądanych reakcji. Profil bezpieczeństwa jest oceniany w różnych badaniach, ze szczególnym uwzględnieniem identyfikacji wszelkich poważnych skutków ubocznych.

Ważne jest, aby pamiętać, że quemliclustat jest lekiem eksperymentalnym i nie został jeszcze zatwierdzony do ogólnego stosowania. Pacjenci zainteresowani tą terapią powinni omówić opcje badań klinicznych ze swoimi lekarzami.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Quemliclustat

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Quemliclustat

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (4) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).