Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Frakcja fosfolipidowa z płuc bydlęcych: Obiecująca terapia w schorzeniach układu oddechowego

2 / 2
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
1+
Kraje

W skrócie

Obecnie prowadzone są badania kliniczne nad zastosowaniem Frakcji Fosfolipidowej z Płuc Bydlęcych, naturalnego surfaktantu pozyskiwanego z płuc krów, w leczeniu różnych schorzeń płuc. Badania te mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tej substancji w poprawie czynności płuc i jakości życia pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF) oraz zespołem zaburzeń oddychania u wcześniaków. Badania koncentrują się na różnych metodach podawania i oceniają różne punkty końcowe, aby określić potencjalne korzyści tego podejścia terapeutycznego.

Czym jest frakcja fosfolipidowa z płuc bydlęcych?

Frakcja fosfolipidowa z płuc bydlęcych, znana również jako naturalne fosfolipidy lub pod nazwą handlową Alveofact®, to innowacyjny lek pozyskiwany z płuc krów. Należy do grupy leków zwanych surfaktantami płucnymi, które są substancjami wspomagającymi prawidłowe funkcjonowanie pęcherzyków płucnych i utrzymującymi je w stanie otwartym.

Leczone schorzenia

Ten obiecujący lek jest przedmiotem badań pod kątem potencjalnego leczenia różnorodnych schorzeń układu oddechowego, w tym:

  • Idiopatycznego włóknienia płuc (IPF): Przewlekłej choroby płuc prowadzącej do bliznowacenia (włóknienia) tkanki płucnej, co znacząco utrudnia oddychanie.
  • Zespołu zaburzeń oddychania (RDS) u wcześniaków: Stanu, w którym niedojrzałe płuca przedwcześnie urodzonych dzieci nie są w pełni rozwinięte, co powoduje problemy z oddychaniem.

Mechanizm działania

Frakcja fosfolipidowa z płuc bydlęcych działa na kilka sposobów:

  • Obniża napięcie powierzchniowe w płucach, co pomaga utrzymać drobne pęcherzyki płucne (alveoli) w stanie otwartym.
  • Poprawia mechanikę płuc i usprawnia funkcje oddechowe.
  • Potencjalnie zmniejsza stan zapalny i proces włóknienia w płucach, szczególnie w schorzeniach takich jak IPF.

Sposób podawania

Lek jest zazwyczaj aplikowany na dwa sposoby:

  • Inhalacja: U dorosłych pacjentów z IPF lek jest badany jako terapia wziewna z wykorzystaniem specjalistycznego urządzenia zwanego nebulizatorem.
  • Podanie dotchawiczo-płucne: W przypadku wcześniaków lek może być podawany bezpośrednio do płuc za pomocą cienkiej rurki.

Trwające badania

Aktualnie prowadzonych jest kilka kluczowych badań klinicznych oceniających skuteczność frakcji fosfolipidowej z płuc bydlęcych:

  • Badanie o nazwie INSURF-IPF analizuje jej wpływ na funkcje płuc u dorosłych cierpiących na idiopatyczne włóknienie płuc.
  • Badanie pro.LISA skupia się na jej zastosowaniu u wcześniaków w zapobieganiu i leczeniu zespołu zaburzeń oddychania.

Potencjalne korzyści

Naukowcy mają nadzieję zaobserwować znaczącą poprawę w zakresie:

  • Funkcji płuc, szczególnie natężonej pojemności życiowej (FVC) i natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (FEV1).
  • Wydolności wysiłkowej i poziomu tlenu we krwi.
  • Jakości życia pacjentów zmagających się ze schorzeniami układu oddechowego.
  • Długoterminowego zdrowia płuc u wcześniaków.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Choć lek jest wciąż w fazie badań, warto podkreślić, że:

  • Bezpieczeństwo stanowi kluczowy aspekt trwających badań klinicznych.
  • Pacjenci z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakiekolwiek inne składniki powinni unikać stosowania tego leku.
  • Jak w przypadku każdego leku, mogą wystąpić potencjalne skutki uboczne, które będą dokładnie monitorowane podczas badań.

Kluczowe jest, aby pacjenci omawiali wszelkie potencjalne terapie ze swoimi lekarzami prowadzącymi, którzy mogą udzielić spersonalizowanych porad na podstawie indywidualnej historii medycznej i aktualnego stanu zdrowia.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Phospholipid Fraction, Bovine Lung

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Phospholipid Fraction, Bovine Lung

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (2) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).