Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Meropenem Trójwodny: Potężny Antybiotyk do Zwalczania Poważnych Infekcji

6 / 6
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Meropenem z wodą krystaliczną, silny antybiotyk, jest obecnie badany w różnych próbach klinicznych w celu oceny jego skuteczności w leczeniu ciężkich zakażeń. Badania te mają na celu optymalizację strategii leczenia w takich stanach jak infekcyjne zapalenie wsierdzia i sepsa, potencjalnie poprawiając wyniki leczenia pacjentów i zmniejszając koszty opieki zdrowotnej. Artykuł ten przedstawia przegląd trwających badań i ich możliwych implikacji dla pacjentów z poważnymi zakażeniami bakteryjnymi.

W pigułce

Nazwa leku
Meropenem trójwodny
Grupa leków
Antybiotyk z grupy karbapenemów
Droga podania
Dożylna (IV)
Badane schorzenia
Infekcyjne zapalenie wsierdzia, Sepsa
Cele badania
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności krótszych kuracji antybiotykowych, Porównanie z innymi antybiotykami, Optymalizacja strategii dawkowania
Główne punkty końcowe
Wskaźniki śmiertelności, Wskaźniki wyleczenia klinicznego, Długość pobytu w szpitalu
Drugorzędowe punkty końcowe
Działania niepożądane, Rozwój oporności na antybiotyki, Wskaźniki jakości życia
Potencjalne korzyści
Skrócenie czasu leczenia, Niższe koszty opieki zdrowotnej, Lepsze wyniki leczenia pacjentów
Kryteria kwalifikacji (Ogólne)
Dorośli (18+) z określonymi infekcjami, Spełniający kryteria sepsy, Brak określonych schorzeń lub alergii

Czym jest Meropenem Trójwodny?

Meropenem Trójwodny to silny antybiotyk stosowany w leczeniu poważnych infekcji bakteryjnych. Należy do klasy antybiotyków zwanych karbapenemami, znanych z szerokiego spektrum działania przeciwko wielu rodzajom bakterii. Meropenem działa poprzez zakłócanie tworzenia ściany komórkowej bakterii, co ostatecznie prowadzi do ich śmierci.

Schorzenia Leczone Meropenemem

Meropenem stosuje się w leczeniu różnych ciężkich infekcji, w tym:

  • Infekcyjne zapalenie wsierdzia: Zakażenie wewnętrznej wyściółki komór i zastawek serca.
  • Sepsa: Stan zagrażający życiu, który występuje, gdy reakcja organizmu na infekcję powoduje rozległy stan zapalny i niewydolność narządów.
  • Wstrząs septyczny: Ciężka forma sepsy powodująca niebezpieczny spadek ciśnienia krwi.

Te stany są często wywoływane przez bakterie takie jak Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis i różne gatunki paciorkowców.

Jak Podaje się meropenem?

Meropenem zazwyczaj podaje się jako wstrzyknięcie lub wlew dożylny (IV). Oznacza to, że jest dostarczany bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę. Lek jest zwykle podawany w warunkach szpitalnych, szczególnie pacjentom w stanie krytycznym lub przebywającym na oddziale intensywnej terapii (OIT).

Informacje o Dawkowaniu

Dawkowanie Meropenemu może się różnić w zależności od ciężkości infekcji i stanu pacjenta. Ogólne informacje o dawkowaniu obejmują:

  • Dla dorosłych maksymalna dawka dobowa wynosi zazwyczaj 6 gramów (g).
  • Czas trwania leczenia może wynosić od kilku dni do kilku tygodni, w zależności od leczonej infekcji.
  • W niektórych przypadkach zamiast dawek przerywanych może być stosowany ciągły wlew antybiotyku.

Ważne jest, aby pamiętać, że dokładne dawkowanie i czas trwania leczenia powinny być zawsze określane przez pracownika służby zdrowia na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta i jego reakcji na lek.

Aktualne Badania Kliniczne

Kilka trwających badań klinicznych analizuje zastosowanie Meropenemu w różnych scenariuszach:

  1. Przyspieszone leczenie infekcyjnego zapalenia wsierdzia: To badanie sprawdza, czy krótszy kurs leczenia antybiotykami, w tym Meropenemem, może być bezpieczny i skuteczny dla pacjentów z infekcjami lewej strony serca.
  2. Porównanie z Piperacyliną/Tazobaktamem w sepsie: Badanie EMPRESS porównuje meropenem z inną kombinacją antybiotyków (Piperacylina/Tazobaktam) u krytycznie chorych dorosłych z sepsą, aby ocenić wpływ na śmiertelność i inne ważne wyniki.
  3. Optymalizacja początkowego dawkowania u pacjentów w stanie krytycznym: Badanie BuLLSEYE analizuje, czy nowa strategia dawkowania antybiotyków takich jak meropenem może poprawić wyniki kliniczne u pacjentów z sepsą na OIT.

Badania te mają na celu udoskonalenie stosowania Meropenemu i potencjalną poprawę wyników leczenia pacjentów z ciężkimi infekcjami.

Potencjalne Skutki Uboczne i Środki Ostrożności

Choć meropenem jest ogólnie dobrze tolerowany, u niektórych pacjentów może powodować skutki uboczne. Potencjalne skutki uboczne mogą obejmować:

  • Reakcje alergiczne (w rzadkich przypadkach włącznie z anafilaksją)
  • Problemy żołądkowo-jelitowe (takie jak biegunka)
  • Reakcje skórne (w rzadkich przypadkach)

Należy zachować ostrożność w pewnych sytuacjach:

  • Pacjenci ze znanymi alergiami na antybiotyki beta-laktamowe nie powinni stosować Meropenemu.
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z historią napadów padaczkowych, ponieważ meropenem może w niektórych przypadkach zwiększać ryzyko napadów.
  • Pacjenci przyjmujący kwas walproinowy (lek przeciwpadaczkowy) powinni być świadomi potencjalnych interakcji z Meropenemem.

Kluczowe jest poinformowanie lekarza o wszelkich schorzeniach, alergiach lub lekach, które przyjmujesz, przed rozpoczęciem leczenia Meropenemem.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Meropenem Trihydrate

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Meropenem Trihydrate

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (6) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).