Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Ioversol: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

2 / 2
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
3+
Kraje

W skrócie

Iowersol, znany również pod nazwą handlową Optiray, jest jodowanym środkiem kontrastowym stosowanym w procedurach obrazowania medycznego. Ten artykuł analizuje różne badania kliniczne dotyczące stosowania Iowersolu w różnych populacjach pacjentów i stanach chorobowych. Badania te mają na celu ocenę jego bezpieczeństwa, skuteczności i potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie w odniesieniu do funkcji nerek i zdrowia tarczycy.

W pigułce

Główne zastosowania
Środek kontrastowy w badaniach TK, angiografii wieńcowej
Grupy pacjentów
Pacjenci pediatryczni, dorośli z obniżoną funkcją nerek, pacjenci z chorobą wieńcową, biorcy przeszczepów komórek macierzystych
Główne kwestie bezpieczeństwa
Nefropatia pokontrastowa, wpływ na funkcję tarczycy (szczególnie u dzieci)
Badania porównawcze
Iowersol vs. Iodixanol, Iohexol, Iopromid
Kluczowe miary wyników
Zmiany stężenia kreatyniny w surowicy, częstość występowania nefropatii pokontrastowej, zmiany funkcji tarczycy, reakcje alergiczne
Wyjątkowe zastosowania
Przewidywanie ryzyka choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi u pacjentów po przeszczepie komórek macierzystych

Czym jest ioversol?

Ioversol to jodowy środek kontrastowy stosowany w diagnostyce obrazowej. Znany również pod nazwą handlową Optiray, jest substancją poprawiającą widoczność struktur wewnętrznych organizmu podczas badań obrazowych, takich jak tomografia komputerowa (TK). Zawiera jod, który umożliwia uzyskanie wyraźniejszych obrazów naczyń krwionośnych, narządów i innych tkanek w ciele.

Zastosowania medyczne Ioversolu

Ioversol znajduje zastosowanie w różnorodnych procedurach diagnostycznych, pomagając w rozpoznawaniu i monitorowaniu wielu schorzeń. Oto niektóre z jego medycznych zastosowań:

  • Choroba wieńcowa (CAD): Wykorzystywany w angiografii wieńcowej, umożliwiającej lekarzom obserwację naczyń krwionośnych serca.
  • Niewydolność nerek: Stosowany w badaniach obrazowych u pacjentów z problemami nerkowymi, przy zachowaniu szczególnych środków ostrożności.
  • Cukrzyca: Pacjenci z cukrzycą mogą otrzymywać ioversol podczas różnych badań obrazowych.
  • Procedury onkologiczne: Wykorzystywany w tomografii komputerowej u pacjentów poddawanych terapiom, takim jak przeszczep komórek macierzystych w przypadku zespołów mielodysplastycznych, ostrej białaczki szpikowej, przewlekłej białaczki szpikowej i szpiczaka mnogiego.

Jak podawany jest ioversol?

Ioversol jest zazwyczaj podawany donaczyniowo, co oznacza bezpośrednie wstrzyknięcie do żyły. Metoda podania może się różnić w zależności od konkretnej procedury obrazowania:

  • W tomografii komputerowej określona ilość Ioversolu (często 125 ml Ioversolu 320 mgI/ml) może być wstrzyknięta do żyły.
  • W niektórych przypadkach, np. przy tomografii komputerowej jamy brzusznej, pacjenci mogą również otrzymać doustny środek kontrastowy przed badaniem, aby poprawić wizualizację jelit.
  • Dawkę i szybkość podawania określa lekarz, biorąc pod uwagę rodzaj zabiegu, stan pacjenta i lokalną praktykę kliniczną.

Kwestie bezpieczeństwa

Choć ioversol jest generalnie uznawany za bezpieczny, istnieją pewne istotne kwestie dotyczące bezpieczeństwa:

  • Nefropatia indukowana kontrastem (CIN): To potencjalne powikłanie, w którym funkcja nerek ulega tymczasowemu pogorszeniu po podaniu środka kontrastowego. Zazwyczaj definiuje się ją jako wzrost stężenia kreatyniny w surowicy (wskaźnik funkcji nerek) o ≥25% lub ≥0,5 mg/dl w stosunku do wartości wyjściowej w ciągu 48-72 godzin po podaniu kontrastu.
  • Reakcje alergiczne: Jak w przypadku każdego leku, istnieje ryzyko reakcji alergicznych. Są one ściśle monitorowane, szczególnie w godzinach bezpośrednio po podaniu kontrastu.
  • Funkcja tarczycy: W niektórych przypadkach, zwłaszcza u małych dzieci, jodowe środki kontrastowe mogą wpływać na funkcję tarczycy. Jest to zazwyczaj monitorowane w ramach opieki pooperacyjnej.

Badania kliniczne z udziałem Ioversolu

Przeprowadzono szereg badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo i skuteczność Ioversolu:

  • Badanie porównujące ioversol z innymi środkami kontrastowymi (iodixanol i iopromide) u pacjentów z ryzykiem uszkodzenia nerek poddawanych angiografii wieńcowej.
  • Badanie porównawcze Ioversolu (Optiray) z Iodixanolem (Visipaque) u pacjentów z obniżoną funkcją nerek poddawanych tomografii komputerowej ze wzmocnieniem kontrastowym.
  • Badanie oceniające ryzyko niedoczynności tarczycy u małych dzieci (do 3 roku życia) po podaniu Ioversolu i innych środków kontrastowych.
  • Badanie analizujące wykorzystanie tomografii komputerowej ze wzmocnieniem kontrastowym (z użyciem Ioversolu) do przewidywania ryzyka choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi u pacjentów poddawanych przeszczepowi komórek macierzystych.

Badania te przyczyniają się do zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności Ioversolu w różnych zastosowaniach medycznych i grupach pacjentów.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Ioversol

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Ioversol

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (2) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).