Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

IO103 acetate: Obiecująca immunoterapia w leczeniu nowotworów

0 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
5+
Kraje

W skrócie

IO103 Acetate to badany lek, który jest przedmiotem badań klinicznych w leczeniu różnych rodzajów nowotworów, w tym raka płuc, głowy i szyi oraz pęcherza moczowego. Ten artykuł omawia trwające badania nad potencjałem IO103 Acetate jako leku immunoterapeutycznego, stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, mającego na celu stymulowanie układu odpornościowego organizmu do walki z komórkami nowotworowymi.

W pigułce

Nazwa leku
Octan IO103
Badane typy nowotworów
Przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC), rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (SCCHN), przerzutowy rak urotelialny pęcherza moczowego (mUBC)
Metoda podawania
Wstrzyknięcie podskórne
Terapie skojarzone
Często stosowany w połączeniu z IO102 i/lub pembrolizumabem
Główne cele
Ocena bezpieczeństwa, skuteczności, stymulacji odpowiedzi limfocytów T, zmniejszenia guza, ogólnego wskaźnika odpowiedzi
Kluczowe punkty końcowe
Całkowity wskaźnik odpowiedzi (ORR), Przeżycie wolne od progresji (PFS), Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Kryteria kwalifikacji
Dorośli pacjenci z potwierdzonym rozpoznaniem nowotworu, mierzalną chorobą, spełniający określone standardy zdrowotne
Fazy badań
Badania II fazy

Czym jest IO103 acetate?

IO103 acetate, znany również jako octan PDLong1 lub octan etimumotidu, to innowacyjny lek immunoterapeutyczny, który znajduje się obecnie w fazie badań nad leczeniem nowotworów1. Jest to rodzaj szczepionki peptydowej, co oznacza, że zawiera niewielkie fragmenty białek (peptydy) zaprojektowane tak, aby pobudzać układ odpornościowy do walki z komórkami nowotworowymi2.

Jak działa IO103 acetate?

IO103 acetate działa poprzez aktywację układu odpornościowego organizmu, aby rozpoznawał i atakował komórki nowotworowe. Konkretnie, lek ten celuje w komórki wykazujące ekspresję białka PD-L1, którego niektóre komórki nowotworowe używają do unikania wykrycia przez układ odpornościowy2. Poprzez celowanie w te komórki, IO103 acetate ma na celu zmniejszenie supresji immunologicznej i wzmocnienie naturalnej zdolności organizmu do zwalczania nowotworu.

W leczeniu jakich nowotworów badany jest IO103 acetate?

IO103 acetate jest obecnie badany w leczeniu kilku rodzajów nowotworów, w tym:

  • Przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC): Rodzaju raka płuca, który rozprzestrzenił się do innych części ciała1.
  • Raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (SCCHN): Rodzaju nowotworu, który atakuje jamę ustną, gardło lub krtań1.
  • Przerzutowego raka urotelialnego pęcherza moczowego (mUBC): Rodzaju raka pęcherza moczowego, który rozprzestrzenił się poza pęcherz1.

Aktualne badania kliniczne

IO103 acetate jest badany w kilku próbach klinicznych:

  1. Badanie fazy II oceniające IO103 acetate w połączeniu z innym lekiem immunoterapeutycznym o nazwie pembrolizumab u pacjentów z przerzutowym rakiem płuca, głowy i szyi lub pęcherza moczowego1.
  2. Badanie fazy II oceniające IO103 acetate jako samodzielne leczenie u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi2.

Celem tych badań jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa IO103 acetate u pacjentów z tymi rodzajami nowotworów.

Potencjalne korzyści

Potencjalne korzyści z leczenia IO103 acetate obejmują:

  • Stymulację układu odpornościowego do walki z komórkami nowotworowymi
  • Potencjalne zmniejszenie guzów lub spowolnienie wzrostu nowotworu
  • Możliwą poprawę wskaźników przeżycia u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami
  • Zaoferowanie nowej opcji leczenia dla pacjentów, którzy mogą nie reagować na inne terapie

Możliwe działania niepożądane

Ponieważ IO103 acetate jest wciąż w fazie badań klinicznych, pełny zakres działań niepożądanych nie jest jeszcze znany. Jednak typowe działania niepożądane leków immunoterapeutycznych mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Reakcje skórne w miejscu wstrzyknięcia
  • Objawy grypopodobne
  • Zmiany apetytu
  • Potencjalne działania niepożądane związane z układem odpornościowym

Należy zauważyć, że bezpieczeństwo i tolerancja IO103 acetate są ściśle monitorowane w trwających badaniach klinicznych2.

Kto może kwalifikować się do leczenia IO103 acetate?

Kryteria kwalifikacji do leczenia IO103 acetate w badaniach klinicznych zazwyczaj obejmują:

  • Osoby dorosłe w wieku 18 lat lub starsze
  • Pacjentów z określonymi typami zaawansowanych nowotworów, takich jak NSCLC, SCCHN lub mUBC
  • Pacjentów, którzy nie otrzymywali wcześniej leczenia immunoterapeutycznego
  • Pacjentów w dobrym ogólnym stanie zdrowia i z prawidłową funkcją narządów

Szczegółowe kryteria kwalifikacji mogą się różnić w zależności od konkretnego badania klinicznego12.

Podsumowanie

IO103 acetate jawi się jako obiecujące nowe podejście w immunoterapii nowotworów. Choć wciąż znajduje się w fazie badań, daje nadzieję pacjentom z zaawansowanymi nowotworami, którzy mogą mieć ograniczone możliwości leczenia. W miarę postępu badań będzie dostępnych więcej informacji o jego skuteczności i bezpieczeństwie. Pacjenci zainteresowani IO103 acetate powinni omówić możliwości udziału w badaniach klinicznych ze swoimi lekarzami.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja IO103 acetate

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją IO103 acetate

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).