Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Fosaprepitant: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

2 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
5+
Kraje

W skrócie

Fosaprepitant jest lekiem dożylnym badanym w badaniach klinicznych jako środek w leczeniu nudności i wymiotów spowodowanych chemioterapią, zabiegami chirurgicznymi i innymi stanami chorobowymi. Ten artykuł podsumowuje kluczowe wnioski z ostatnich badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo i skuteczność fosaprepitantu w zapobieganiu i kontrolowaniu nudności i wymiotów w różnych populacjach pacjentów.

W pigułce

CINV u pacjentów z rakiem płuc
Fosaprepitant poprawił wskaźniki całkowitej odpowiedzi w porównaniu z placebo, gdy dodano go do standardowych leków przeciwwymiotnych
CINV w terapii wysokimi dawkami interleukiny-2
Fosaprepitant zmniejszył liczbę epizodów nudności/wymiotów w porównaniu z placebo u pacjentów otrzymujących immunoterapię
CINV u pacjentów z rakiem jelita grubego
Aprepitant/fosaprepitant dodany do standardowej terapii poprawił kontrolę nudności/wymiotów
PONV po operacji laparoskopowej
Fosaprepitant 150 mg wykazał podobną skuteczność jak palonosetron w zapobieganiu PONV
Nudności/wymioty na oddziale ratunkowym
Trwające badanie porównujące fosaprepitant z metoklopramidem w leczeniu ogólnych nudności/wymiotów

Czym jest fosaprepitant?

Fosaprepitant to lek stosowany głównie w zapobieganiu nudnościom i wymiotom spowodowanym chemioterapią. Jest znany pod nazwami handlowymi EMEND® do wstrzykiwań i IVEMEND®. Fosaprepitant jest prolekiem, co oznacza, że w organizmie przekształca się w inną substancję czynną zwaną aprepitantem. Przemiana ta zachodzi szybko po podaniu leku, co czyni fosaprepitant skuteczną dożylną alternatywą dla doustnego aprepitantu.

Jak działa fosaprepitant?

Fosaprepitant należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora NK-1. Działa poprzez blokowanie specyficznego receptora w mózgu zwanego neurokininą-1 (NK-1), który odpowiada za wywoływanie nudności i wymiotów. Blokując ten receptor, fosaprepitant pomaga zapobiegać lub zmniejszać nasilenie nudności i wymiotów, szczególnie u pacjentów poddawanych chemioterapii.

Schorzenia leczone Fosaprepitantem

Fosaprepitant jest stosowany głównie w leczeniu i zapobieganiu następujących stanów:

  • Nudności i wymioty wywołane chemioterapią (CINV): To główne zastosowanie fosaprepitantu. Jest szczególnie skuteczny w zapobieganiu zarówno ostrym (występującym w ciągu 24 godzin), jak i opóźnionym (występującym po 24 godzinach) nudnościom i wymiotom związanym z silnie emetogenną (wywołującą wymioty) chemioterapią.
  • Pooperacyjne nudności i wymioty (PONV): Niektóre badania analizują zastosowanie fosaprepitantu w zapobieganiu nudnościom i wymiotom po operacji.
  • Nudności i wymioty w określonych terapiach nowotworowych: Prowadzone są badania nad zastosowaniem fosaprepitantu u pacjentów z rakiem jelita grubego otrzymujących chemioterapię opartą na oksaliplatynie oraz u pacjentów z rakiem nosogardła poddawanych jednoczesnej chemioradioterapii.

[kontynuacja w następnej części ze względu na limit znaków]

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Fosaprepitant

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Fosaprepitant

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dzieci
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).