Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Daktynomycyna: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

4 / 4
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
17+
Kraje

W skrócie

Daktynomycyna, znana również jako Aktynomycyna D, jest ważnym lekiem chemioterapeutycznym badanym w różnych badaniach klinicznych w leczeniu różnych typów nowotworów. Ten artykuł analizuje obecne badania nad zastosowaniem Daktynomycyny w badaniach klinicznych, skupiając się na jej potencjalnych korzyściach, skutkach ubocznych i skuteczności w leczeniu takich schorzeń jak ciążowa choroba trofoblastyczna, mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy i inne nowotwory.

W pigułce

Główne badane nowotwory
Ciążowa choroba trofoblastyczna (GTN), Mięsak prążkowanokomórkowy, Nowotwory z komórek zarodkowych, Blastoma płucno-opłucnowy
Powszechne terapie skojarzone
Winkrystyna, Ifosfamid, Metotreksat, Doksorubicyna, Cyklofosfamid
Metoda podawania
Wlew dożylny (IV)
Typowe dawkowanie
1,25mg/m² (maksymalnie 2mg) co 2 tygodnie (różni się w zależności od badania)
Główne mierzone punkty końcowe
Wskaźnik całkowitej remisji, Przeżycie wolne od progresji, Przeżycie wolne od zdarzeń
Drugorzędowe punkty końcowe
Przeżycie całkowite, Toksyczność, Jakość życia, Wskaźniki odpowiedzi
Monitorowanie bezpieczeństwa
Zdarzenia niepożądane oceniane według kryteriów CTCAE
Szczególne uwagi
Często część schematów wielolekowych, Dawkowanie może być dostosowane w zależności od czynników pacjenta

Czym jest Daktynomycyna?

Daktynomycyna, znana również jako Aktynomycyna D lub Cosmegen, to lek przeciwnowotworowy (stosowany w leczeniu raka) należący do grupy leków zwanych antybiotykami polipeptydowymi. Lek ten jest wykorzystywany w terapii nowotworów od lat 60. XX wieku, szczególnie w onkologii dziecięcej (nowotwory wieku dziecięcego).

Schorzenia leczone Daktynomycyną

Daktynomycyna jest stosowana w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym:

  • Mięsak prążkowanokomórkowy: Rodzaj nowotworu tkanek miękkich rozwijający się w mięśniach
  • Guz Wilmsa: Rodzaj nowotworu nerki, dotykający głównie dzieci
  • Mięsak Ewinga: Rzadki typ nowotworu występujący w kościach lub tkankach miękkich wokół kości
  • Nowotwór trofoblastu ciążowego (GTN): Grupa rzadkich guzów tworzących się w macicy podczas ciąży
  • Blastoma płucno-opłucnowa (PPB): Rzadki nowotwór dziecięcy występujący w płucach lub tkance pokrywającej płuca
  • Rak jądra: Nowotwór rozwijający się w jądrach

Jak działa Daktynomycyna

Daktynomycyna działa poprzez ingerencję w DNA komórek nowotworowych. Wiąże się z DNA, uniemożliwiając komórkom tworzenie własnych kopii i produkcję białek niezbędnych do przeżycia. Działanie to pomaga zatrzymać wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie.

Jak podaje się Daktynomycynę

Daktynomycyna jest zazwyczaj podawana dożylnie (przez żyłę) w warunkach szpitalnych lub klinicznych. Dawkowanie i częstotliwość podawania mogą się różnić w zależności od leczonego schorzenia, wieku pacjenta, wagi i ogólnego stanu zdrowia. Niektóre typowe schematy dawkowania obejmują:

  • Dla dzieci w wieku 3 lat i starszych: 0,045 mg/kg (z maksymalną dawką 2,5 mg) podawane dożylnie jednorazowo
  • Dla dorosłych: 1,25 mg/m² (z maksymalną dawką 2 mg) podawane dożylnie co 2 tygodnie

Ważne jest, aby pamiętać, że Daktynomycyny nie należy podawać jednocześnie z radioterapią.

Daktynomycyna w terapiach łączonych

Daktynomycyna jest często stosowana w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi w celu zwiększenia jej skuteczności. Niektóre popularne terapie łączone to:

  • VAC: Winkrystyna, Aktynomycyna D (Daktynomycyna) i Cyklofosfamid
  • IVADo: Ifosfamid, Winkrystyna, Aktynomycyna D (Daktynomycyna) i Doksorubicyna
  • GAMEC: PEG-filgrastym, Aktynomycyna D (Daktynomycyna), Metotreksat, Etopozyd i Cisplatyna

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki chemioterapeutyczne, Daktynomycyna może powodować skutki uboczne. Mogą one obejmować:

  • Nudności i wymioty
  • Wypadanie włosów
  • Zmęczenie
  • Zwiększone ryzyko infekcji z powodu obniżonej liczby białych krwinek
  • Owrzodzenia jamy ustnej
  • Wysypki skórne lub zmiany w pigmentacji skóry

Zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorować pod kątem tych i innych potencjalnych skutków ubocznych podczas leczenia.

Trwające badania i próby kliniczne

Naukowcy nadal badają Daktynomycynę, aby lepiej zrozumieć jej działanie i znaleźć nowe sposoby jej wykorzystania w leczeniu nowotworów. Niektóre trwające obszary badań obejmują:

  • Badanie optymalnego dawkowania Daktynomycyny, szczególnie u małych dzieci
  • Analiza skuteczności Daktynomycyny w połączeniu z nowszymi terapiami celowanymi
  • Eksploracja zastosowania Daktynomycyny w adaptacyjnych podejściach terapeutycznych w leczeniu mięsaka prążkowanokomórkowego
  • Ocena Daktynomycyny jako części leczenia pierwszego rzutu w nowotworze trofoblastu ciążowego

Jeśli jesteś zainteresowany udziałem w badaniu klinicznym z wykorzystaniem Daktynomycyny, porozmawiaj ze swoim lekarzem o potencjalnych możliwościach i o tym, czy mogą być one odpowiednie dla Ciebie.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Dactinomycin

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Dactinomycin

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (4) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dzieci
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).