Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Kamonsertib: Obiecująca nowa terapia przeciwnowotworowa

1 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
9+
Kraje

W skrócie

Kamonsertib, inhibitor ATR, jest badany w kilku badaniach klinicznych w leczeniu zaawansowanych guzów litych. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i optymalnego dawkowania Kamonsertibu stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami. Badania koncentrują się na pacjentach z określonymi zmianami genetycznymi lub tych, u których nastąpiła progresja po wcześniejszych terapiach, dając nadzieję na nowe opcje leczenia w onkologii.

W pigułce

Nazwa leku
Kamonsertib (RP-3500)
Typ leku
Inhibitor ATR
Podanie
Doustne
Typy nowotworów
Zaawansowane guzy lite
Fazy badań
Faza 1/2, Faza 1b/2
Terapie skojarzone
Atezolizumab, Bewacyzumab, Niraparib, Olaparib, Talazoparib, Gemcytabina
Główne punkty końcowe
Bezpieczeństwo, tolerancja, MTD, RP2D, aktywność przeciwnowotworowa
Drugorzędowe punkty końcowe
Farmakokinetyka, odpowiedzi biomarkerów, wskaźnik obiektywnej odpowiedzi, czas trwania odpowiedzi
Aspekty genetyczne
Utrata funkcji ATM, utrata funkcji SETD2, mutacje uwrażliwiające na inhibitor ATR

Czym jest Kamonsertib?

Kamonsertib, znany również jako RP-3500, to innowacyjny lek, który jest obecnie badany pod kątem leczenia różnych typów nowotworów. Należy on do grupy leków zwanych inhibitorami ATR, które działają poprzez celowanie w konkretne białko obecne w komórkach nowotworowych. Kamonsertib znajduje się wciąż w fazie eksperymentalnej i jest poddawany badaniom klinicznym, aby określić jego bezpieczeństwo i skuteczność w leczeniu pacjentów onkologicznych.

Jak działa Kamonsertib?

Kamonsertib działa poprzez hamowanie (blokowanie) białka zwanego ATR (białko związane z ataksją teleangiektazją i Rad3). To białko odgrywa kluczową rolę w pomaganiu komórkom nowotworowym w naprawie uszkodzonego DNA. Blokując ATR, Kamonsertib utrudnia komórkom nowotworowym przetrwanie i namnażanie się, potencjalnie spowalniając lub zatrzymując wzrost guza.

Jakie nowotwory leczy Kamonsertib?

Kamonsertib jest badany w leczeniu różnych typów zaawansowanych guzów litych. Guzy lite to nieprawidłowe masy tkanki, które nie zawierają torbieli ani obszarów płynnych. Mogą one występować w różnych częściach ciała, takich jak płuca, piersi, okrężnica i inne narządy. Badania kliniczne skupiają się na pacjentach, których guzy posiadają specyficzne mutacje genetyczne, które czynią je bardziej podatnymi na działanie inhibitorów ATR, takich jak Kamonsertib.

Jak podawany jest Kamonsertib?

Kamonsertib przyjmowany jest doustnie w postaci tabletek lub kapsułek. W badaniach klinicznych zazwyczaj podawany jest według określonego schematu, na przykład w dniach 1-3 i 8-10 21-dniowego cyklu. Oznacza to, że pacjenci przyjmują lek przez trzy dni, następnie mają czterodniową przerwę, po czym przyjmują go przez kolejne trzy dni, a następnie następuje dłuższa przerwa przed rozpoczęciem kolejnego cyklu.

Badania kliniczne z udziałem Kamonsertibu

Obecnie trwa kilka badań klinicznych nad Kamonsertibem:

  • Badanie fazy 1/2 testuje Kamonsertib samodzielnie oraz w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak talazoparib (inhibitor PARP) lub gemcytabina u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.
  • Inne badanie analizuje Kamonsertib w połączeniu z niraparibem lub olaparibem (oba to inhibitory PARP) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.
  • Kamonsertib jest również badany w połączeniu z atezolizumabem (lek immunoterapeutyczny) u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Celem tych badań jest określenie bezpiecznej dawki Kamonsertibu, zrozumienie jego działania w organizmie oraz ocena skuteczności w leczeniu różnych typów nowotworów.

Potencjalne skutki uboczne

Ponieważ Kamonsertib jest nadal w fazie badań klinicznych, pełen zakres potencjalnych skutków ubocznych nie jest jeszcze znany. Jednak, jak wszystkie terapie przeciwnowotworowe, może on powodować pewne skutki uboczne. W badaniach klinicznych pacjenci są uważnie monitorowani pod kątem wszelkich zdarzeń niepożądanych (skutków ubocznych) w celu zapewnienia bezpieczeństwa leku[1]. Pacjenci uczestniczący w tych badaniach są ściśle monitorowani przez personel medyczny.

Perspektywy na przyszłość

Kamonsertib wykazuje obiecujące wyniki jako potencjalna nowa terapia w leczeniu różnych typów nowotworów, szczególnie tych z określonymi mutacjami genetycznymi. Trwające badania kliniczne pomogą określić jego skuteczność i bezpieczeństwo. Jeśli okaże się skuteczny, Kamonsertib może stanowić nową opcję dla pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi, którzy mogą mieć ograniczone możliwości leczenia.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Camonsertib

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Camonsertib

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).