Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Zaburzenie wchłaniania

Badania kliniczne: Zaburzenie wchłaniania

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie badania (2) →
Szybkie filtry

2 badania kliniczne w tym schorzeniu

Zaburzenie wchłaniania

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania ELGN-2112 u wcześniaków z zaburzeniami wchłaniania jelitowego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Insulin Human
  • Sponsor:Elgan Pharma Ltd.

Zaburzenie wchłaniania

Rekrutacja w toku

Badanie nad wpływem ELGN-2112 na wchłanianie jelitowe u wcześniaków z zastosowaniem placebo

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Insulin Human
  • Sponsor:Elgan Pharma Ltd.
Zobacz wszystkie badania (2) →zastosowany filtr: schorzenie – Zaburzenie wchłaniania

W skrócie

Zaburzenie wchłaniania to stan, w którym jelito cienkie nie jest w stanie prawidłowo wchłaniać składników odżywczych z pożywienia. Może prowadzić do poważnych niedoborów witamin i minerałów, mimo że osoba zjada wystarczającą ilość pokarmu.

Czym jest zaburzenie wchłaniania

Zaburzenie wchłaniania, nazywane również zespołem złego wchłaniania, to stan, w którym jelito cienkie nie jest w stanie prawidłowo pobierać składników odżywczych z pokarmów, które spożywasz. Jelito cienkie wykonuje większość pracy związanej z trawieniem i wchłanianiem pokarmów w organizmie.

Możesz myśleć o trawieniu jako o procesie trójczęściowym. Pierwsza część polega na rozkładaniu pokarmu na przyswajalne kawałki. Druga część to wchłanianie wszystkich składników odżywczych z jedzenia. Trzecia część to eliminacja odpadów, które pozostają po wchłonięciu wszystkich wartościowych substancji.

Zaburzenia wchłaniania dotyczą drugiego etapu tego procesu. Mogą obejmować ogólne zaburzenie wchłaniania, które wpływa na zdolność organizmu do wchłaniania wszystkich składników odżywczych, lub możesz mieć szczególne trudności z wchłanianiem określonych rodzajów substancji odżywczych. Cokolwiek nie może być wchłonięte, przechodzi nietrawione w stolcu.

Po zjedzeniu zdrowego posiłku oczekujesz, że Twoje ciało skorzysta z witamin i minerałów. Jednak stan nazywany zespołem złego wchłaniania oznacza, że Twój organizm nie jest w stanie przyjąć wielu składników odżywczych z jedzenia, które spożywasz.

Przyczyny zaburzenia wchłaniania

Wiele chorób może powodować zaburzenie wchłaniania. Najczęściej wiąże się ono z problemami z wchłanianiem określonych cukrów, tłuszczów, białek lub witamin. Może również dotyczyć ogólnego problemu z przyswajaniem pokarmu.

Normalnie większość składników odżywczych jest wchłaniana do krwiobiegu przez ścianę jelita cienkiego, gdy częściowo strawiony pokarm przechodzi przez układ trawienny. Krew następnie przenosi składniki odżywcze, takie jak wapń czy białko, do kości, mięśni i narządów.

Infekcje bakteryjne, wirusowe lub pasożytnicze mogą uszkodzić ścianę jelit, przez co strawione substancje nie mogą przedostać się do krwiobiegu. Tracisz wtedy te składniki odżywcze wraz ze stolicą.

Choroby jelita cienkiego, które mogą prowadzić do problemów z wchłanianiem ważnych składników odżywczych, obejmują:

  • Celiakia
  • Spruw tropikalne
  • Choroba Crohna
  • Choroba Whipple'a
  • Uszkodzenie po radioterapii
  • Nadmierny rozrost bakterii w jelicie cienkim
  • Infekcje pasożytnicze lub tasiemcowe
  • Operacja, która usuwa całość lub część jelita cienkiego

Problemy z trzustką również mogą prowadzić do zaburzenia wchłaniania. Enzymy wytwarzane przez trzustkę pomagają wchłaniać tłuszcze i inne składniki odżywcze. Zmniejszenie ilości tych enzymów utrudnia przyswajanie tłuszczów i niektórych składników odżywczych. Problemy z trzustką mogą być spowodowane:

  • Mukowiscydoza
  • Infekcjami lub zapaleniem trzustki
  • Urazem trzustki
  • Operacją usuwającą część trzustki

Inne przyczyny zaburzenia wchłaniania mogą obejmować:

  • Brak lub niski poziom niektórych enzymów trawiennych
  • Choroby wywołane przez pasożyty, takie jak lamblioza lub robaki
  • Zmiany w bakteriach zwykle występujących w przewodzie pokarmowym
  • Operacja, która skraca długość jelita cienkiego

Objawy zaburzenia wchłaniania

Objawy różnych zespołów złego wchłaniania mogą się różnić. Najczęstszym objawem zaburzenia wchłaniania jest przewlekła biegunka.

Będziesz miał obfite, luźne stolce, które są tłuste i śmierdzą bardziej niż zwykle.

Objawy zaburzenia wchłaniania mogą obejmować:

  • Gazy, wzdęcia i niejasne dolegliwości brzuszne
  • Częstą biegunkę i cuchnący stolec
  • Osłabienie
  • Utratę masy ciała

Inne objawy mogą obejmować:

  • Uczucie gazów i wzdęć
  • U kobiet - zatrzymanie miesiączki

Niedobory witamin i minerałów mogą powodować:

  • Niską morfologię krwi (niedokrwistość)
  • Łatwe powstawanie siniaków
  • Mrowienie rąk i stóp

W krótkim okresie zaburzenie wchłaniania spowoduje dolegliwości żołądkowo-jelitowe związane z niemożnością strawienia niektórych pokarmów. Z czasem Twój organizm zacznie wykazywać oznaki niedoboru tych składników odżywczych, których nie możesz wchłonąć.

U dzieci obecna waga lub tempo przyrostu masy ciała jest często znacznie niższe niż u innych dzieci w podobnym wieku i tej samej płci. Nazywa się to opóźnieniem rozwoju. Dziecko może nie rosnąć i nie rozwijać się normalnie. Także u dorosłych może wystąpić opóźnienie rozwoju, z utratą masy ciała, zanikiem mięśni, osłabieniem, a nawet problemami z myśleniem.

Diagnozowanie zaburzenia wchłaniania

Lekarz przeprowadzi badanie i może wykonać różne testy w celu ustalenia diagnozy.

Lekarze zwykle wykonują:

  • Badania stolca w celu wykrycia niewchłoniętego tłuszczu
  • Badania krwi

Jeśli te badania wykażą zaburzenie wchłaniania, lekarze wykonują następnie testy w celu znalezienia przyczyny.

Twój lekarz może użyć badań laboratoryjnych, obrazowych lub innych testów, aby postawić diagnozę.

Inne badania, które mogą być wykonane, obejmują:

  • Badania krwi i moczu
  • Tomografię komputerową (CT) brzucha
  • Test wodorowy w wydychanym powietrzu
  • MR lub CT jelita
  • Test Schillinga w celu wykrycia niedoboru witaminy B12

Leczenie zaburzenia wchłaniania

Leczenie zespołów złego wchłaniania zależy od przyczyny.

Leczenie zaburzenia wchłaniania może obejmować:

  • Specjalną dietę
  • Leki zastępujące enzymy jelitowe lub zmniejszające skurcze
  • Suplementację witamin lub minerałów, takich jak B12 i żelazo

Dwie podstawowe zasady leżą u podstaw postępowania z pacjentami z zaburzeniem wchłaniania: po pierwsze - korygowanie niedoborów żywieniowych, a po drugie - gdy jest to możliwe - leczenie chorób będących przyczyną.

Wsparcie żywieniowe jest niezbędne. Kluczowe znaczenie ma uzupełnienie kalorii i białka. Ważne jest również suplementowanie pacjenta różnymi minerałami, takimi jak wapń, magnez, żelazo i witaminy, których może brakować przy zaburzeniu wchłaniania.

Triglicerydy średniołańcuchowe mogą być stosowane jako zamienniki tłuszczu, ponieważ nie wymagają tworzenia miceli do wchłaniania, a ich droga transportu jest wrotna, a nie limfatyczna.

Leczenie chorób przyczynowych jest równie ważne. Dieta bezglutenowa pomaga leczyć celiakię. Podobnie dieta bez laktozy pomaga korygować nietolerancję laktozy. Stosowanie suplementów proteazy i lipazy jest terapią w przypadku niewydolności trzustki. Antybiotyki są stosowane w leczeniu nadmiernego rozrostu bakteryjnego w jelicie cienkim.

W ciężkich chorobach jelit, takich jak rozległe zapalenie jelita regionalnego i po masywnej resekcji, może stać się konieczne żywienie pozajelitowe.

Lekarze często starają się dostosować dietę, aby złagodzić objawy.

Powikłania zaburzenia wchłaniania

Co najważniejsze, zespół złego wchłaniania może powodować poważne powikłania, w tym większe ryzyko infekcji i złamań kości.

Zaburzenie wchłaniania może prowadzić do niestrawności, a nawet niedożywienia - nie z powodu braku spożywania wystarczającej ilości składników odżywczych, ale z powodu niemożności ich wchłonięcia.

Niedobory w którejkolwiek z makroskładników odżywczych (białko, tłuszcze lub węglowodany), witamin lub minerałów mogą powodować różne objawy w zależności od konkretnych niedoborów. Z czasem mogą prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.

Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.

Pokrewne schorzenia z tego samego obszaru terapeutycznego

Wróć do listy chorób
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).