Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu niskiej dawki kwasu acetylosalicylowego na zapobieganie stanowi przedrzucawkowemu u kobiet po transferze zamrożonego zarodka

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy stanów przedrzucawkowych, które mogą wystąpić u kobiet w ciąży. Stany przedrzucawkowe to poważne schorzenie, które może prowadzić do wysokiego ciśnienia krwi i uszkodzenia narządów, takich jak wątroba i nerki, u kobiet w ciąży. Celem badania jest sprawdzenie, czy stosowanie niskiej dawki kwasu acetylosalicylowego (znanego również jako aspiryna) może pomóc w zapobieganiu stanom przedrzucawkowym u kobiet, które przeszły transfer zamrożonego zarodka.

W badaniu uczestniczą kobiety, które są w ciąży po transferze zamrożonego zarodka. Uczestniczki zostaną losowo podzielone na dwie grupy: jedna grupa będzie przyjmować 160 mg kwasu acetylosalicylowego dziennie, a druga grupa nie będzie otrzymywać żadnego leczenia. Kwas acetylosalicylowy jest podawany w formie tabletek odpornych na działanie soku żołądkowego, co oznacza, że tabletki te rozpuszczają się dopiero w jelitach, a nie w żołądku.

Badanie ma na celu ocenę, ile kobiet w każdej grupie doświadczy stanów przedrzucawkowych. Wyniki badania pomogą zrozumieć, czy stosowanie kwasu acetylosalicylowego może być skutecznym sposobem zapobiegania temu schorzeniu u kobiet po transferze zamrożonego zarodka. Badanie potrwa do października 2025 roku.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po potwierdzeniu ciąży w 6. tygodniu braku miesiączki, uczestniczka zostaje zakwalifikowana do badania.

    Kwalifikacja obejmuje kobiety w wieku od 18 do 43 lat, które planują transfer zamrożonego zarodka i wyraziły świadomą zgodę.

  2. Krok 2

    Randomizacja

    Uczestniczki są losowo przydzielane do jednej z dwóch grup: grupa otrzymująca leczenie lub grupa bez leczenia.

  3. Krok 3

    Podawanie leku

    Uczestniczki w grupie leczonej przyjmują kwas acetylosalicylowy w dawce 160 mg.

    Lek jest podawany doustnie w formie tabletek odpornych na działanie soku żołądkowego.

    Tabletki należy przyjmować codziennie przez cały okres trwania badania.

  4. Krok 4

    Monitorowanie stanu zdrowia

    Regularne wizyty kontrolne są przeprowadzane w celu monitorowania zdrowia uczestniczek i oceny występowania stanu przedrzucawkowego.

    Podczas wizyt kontrolnych zbierane są dane dotyczące zdrowia matki i płodu.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie kończy się w październiku 2025 roku.

    Po zakończeniu badania analizowane są wyniki dotyczące liczby kobiet, u których wystąpił stan przedrzucawkowy w obu grupach.

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Kobiety w wieku od 18 do 43 lat, które planują transfer zamrożonego zarodka. Transfer zarodka to proces, w którym zarodek jest umieszczany w macicy kobiety.
  • Kobiety, które wyraziły swoją świadomą zgodę na udział w badaniu. Świadoma zgoda oznacza, że osoba została poinformowana o wszystkich aspektach badania i zgadza się na udział.
  • Kobiety, u których potwierdzono ciążę w 6. tygodniu braku miesiączki. Brak miesiączki oznacza, że kobieta nie miała miesiączki przez określony czas, co jest jednym z pierwszych objawów ciąży.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

5 kryteriów

  • Jeśli jesteś mężczyzną, nie możesz wziąć udziału w badaniu.
  • Jeśli masz mniej niż 18 lat lub więcej niż 45 lat, nie możesz wziąć udziału w badaniu.
  • Jeśli jesteś w ciąży i nie przeszłaś transferu zamrożonego zarodka, nie możesz wziąć udziału w badaniu.
  • Jeśli masz inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpłynąć na wyniki badania, nie możesz wziąć udziału w badaniu.
  • Jeśli nie zgadzasz się na przestrzeganie wszystkich zaleceń i procedur związanych z badaniem, nie możesz wziąć udziału w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Aspiryna to lek stosowany w badaniu klinicznym, którego celem jest ocena jego skuteczności w zapobieganiu stanowi przedrzucawkowemu u kobiet w ciąży, które przeszły transfer mrożonego zarodka. Aspiryna jest znana ze swoich właściwości przeciwzapalnych i przeciwzakrzepowych, co może pomóc w zmniejszeniu ryzyka wystąpienia stanu przedrzucawkowego, który jest poważnym powikłaniem ciąży. W badaniu porównuje się kobiety przyjmujące aspirynę z tymi, które nie otrzymują żadnego leczenia, aby ocenić różnice w częstości występowania tego schorzenia.

Co już wiadomo o tej terapii

Acetylsalicylic acid (ASA) – Jest to lek podawany doustnie, najczęściej w postaci tabletek. Obecnie ASA jest szeroko stosowany w medycynie, a jego działanie i skuteczność są dobrze udokumentowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zapobieganie stanom przedrzucawkowym u kobiet w ciąży, które przeszły transfer zamrożonego zarodka. Mechanizm działania ASA polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia produkcji prostaglandyn, substancji odpowiedzialnych za procesy zapalne i krzepnięcie krwi. Klasyfikowany jest jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

Badane choroby

Stan przedrzucawkowy – Jest to powikłanie ciąży, które charakteryzuje się wysokim ciśnieniem krwi i często obecnością białka w moczu po 20. tygodniu ciąży. Może prowadzić do obrzęków, bólu głowy, zaburzeń widzenia i bólu w górnej części brzucha. Stan przedrzucawkowy rozwija się stopniowo, ale może nagle się nasilić. Nieleczony może prowadzić do poważnych komplikacji zarówno dla matki, jak i dziecka. Często wymaga monitorowania i opieki medycznej w celu zapobiegania dalszym powikłaniom.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-516816-72-00Planowana liczba uczestników276 osóbSponsorCentre hospitalier universitaire de Liege

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).