Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności wczesnego podawania dużych dawek witaminy C dożylnie u pacjentów z wstrząsem po zatrzymaniu krążenia

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów, którzy doświadczyli zatrzymania krążenia, co oznacza, że serce przestało pompować krew. Po takim zdarzeniu może wystąpić stan zwany wstrząsem, który wymaga intensywnego leczenia. Celem badania jest sprawdzenie, czy podawanie dużych dawek witaminy C dożylnie może pomóc w zmniejszeniu potrzeby stosowania leków wspomagających ciśnienie krwi w ciągu pierwszych trzech dni po zatrzymaniu krążenia.

W badaniu stosowane są różne leki, w tym witamina C w postaci dożylnej, a także inne leki, takie jak dobutamina, epinefryna (znana również jako adrenalina), noradrenalina oraz tiamina (witamina B1). Leki te są podawane w formie zastrzyków lub infuzji, co oznacza, że są wprowadzane bezpośrednio do krwiobiegu. Niektórzy pacjenci mogą otrzymać placebo, które wygląda jak prawdziwy lek, ale nie zawiera aktywnej substancji.

Badanie jest prowadzone w sposób, który pozwala na porównanie efektów leczenia witaminą C z innymi standardowymi metodami leczenia. Pacjenci są losowo przydzielani do różnych grup, co oznacza, że nie wiadomo z góry, kto otrzyma witaminę C, a kto inne leczenie. Badanie ma na celu ocenę, czy witamina C może pomóc w szybszym odstawieniu leków wspomagających ciśnienie krwi oraz poprawie ogólnego stanu zdrowia pacjentów po zatrzymaniu krążenia.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Pacjent zostaje przyjęty do badania klinicznego dotyczącego skuteczności wczesnego podawania dożylnego dużych dawek witaminy C w przypadku wstrząsu po zatrzymaniu krążenia.

    Badanie jest otwarte i randomizowane, co oznacza, że pacjenci są losowo przydzielani do grupy otrzymującej standardowe leczenie lub leczenie z dodatkiem witaminy C.

  2. Krok 2

    Kryteria włączenia

    Pacjent musi być w stanie śpiączki (skala Glasgow poniżej 8).

    Zatrzymanie krążenia musi mieć przypuszczalnie pochodzenie sercowe, a powrót spontanicznego krążenia (ROSC) musi nastąpić w ciągu 60 minut.

    Pacjent musi być leczony ciągłym wlewem norepinefryny lub epinefryny w dawce co najmniej 0,2 µg/kg/h w ciągu 4 godzin po zatrzymaniu krążenia, przez co najmniej 30 minut na godzinę, aby utrzymać średnie ciśnienie tętnicze (MAP) na poziomie co najmniej 65 mmHg.

  3. Krok 3

    Podawanie leków

    Pacjent otrzymuje dożylnie witaminę C w dużych dawkach, w formie roztworu do wstrzykiwań.

    Dodatkowo, w razie potrzeby, podawane są inne leki, takie jak dobutamina, epinefryna, norepinefryna i tiamina, również w formie roztworów do wstrzykiwań lub infuzji.

  4. Krok 4

    Monitorowanie i ocena

    Celem badania jest ocena skuteczności witaminy C w zmniejszeniu potrzeby stosowania leków wspomagających ciśnienie krwi w ciągu pierwszych 3 dni po zatrzymaniu krążenia.

    Monitorowane są różne wskaźniki, takie jak odstawienie leków wspomagających ciśnienie krwi do 3 dnia, śmiertelność z powodu wstrząsu opornego w ciągu 7 dni, oraz wynik neurologiczny po 28 dniach.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie ma zakończyć się do 1 maja 2025 roku.

    Wyniki badania pomogą ocenić skuteczność wczesnego podawania dużych dawek witaminy C w leczeniu wstrząsu po zatrzymaniu krążenia.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjenci muszą być w stanie nieprzytomności, co oznacza, że ich skala śpiączki Glasgow jest mniejsza niż 8. Skala ta ocenia poziom świadomości pacjenta.
  • Pacjenci musieli przeżyć nagłe zatrzymanie krążenia (OHCA) z przypuszczalną przyczyną sercową, a powrót krążenia (ROSC) musiał nastąpić w czasie krótszym niż 60 minut.
  • Pacjenci muszą być leczeni ciągłym wlewem norepinefryny lub epinefryny w dawce co najmniej 0,2 mikrograma na kilogram masy ciała na godzinę, w ciągu 4 godzin po OHCA, przez co najmniej 30 minut na godzinę, aby utrzymać średnie ciśnienie tętnicze (MAP) na poziomie co najmniej 65 mmHg. Norepinefryna i epinefryna to leki pomagające utrzymać ciśnienie krwi.
  • W badaniu mogą uczestniczyć zarówno kobiety, jak i mężczyźni.
  • Wiek uczestników musi mieścić się w określonych przedziałach, które obejmują osoby dorosłe i starsze.
  • Badanie obejmuje również osoby z grup wrażliwych, co oznacza, że mogą to być osoby wymagające szczególnej opieki.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjenci, którzy nie przeszli zatrzymania akcji serca (nagłe zatrzymanie pracy serca).
  • Osoby, które nie doświadczyły wstrząsu po zatrzymaniu krążenia (stan, w którym serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi po zatrzymaniu akcji serca).
  • Osoby poniżej 18 roku życia.
  • Osoby powyżej 65 roku życia.
  • Osoby, które nie są w stanie wyrazić świadomej zgody na udział w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Witamina C - W badaniu klinicznym stosuje się wysokie dawki witaminy C podawane dożylnie. Celem jest ocena, czy taka terapia może zmniejszyć potrzebę stosowania leków wspomagających ciśnienie krwi u pacjentów, którzy doświadczyli wstrząsu po zatrzymaniu krążenia.

Co już wiadomo o tej terapii

Witamina C – Witamina C w tej próbie klinicznej jest podawana dożylnie w dużych dawkach. Obecnie badana jest jej skuteczność w leczeniu wstrząsu po zatrzymaniu krążenia. Głównym celem jest zmniejszenie potrzeby stosowania leków wspomagających ciśnienie krwi w ciągu pierwszych trzech dni po zatrzymaniu krążenia. Witamina C działa jako przeciwutleniacz, pomagając w ochronie komórek przed uszkodzeniami oksydacyjnymi. Jest klasyfikowana jako witamina i suplement diety.

Badane choroby

Zatrzymanie krążenia – Jest to nagłe ustanie czynności serca, które prowadzi do przerwania krążenia krwi w organizmie. W wyniku tego dochodzi do niedotlenienia narządów, co może prowadzić do ich uszkodzenia. Zatrzymanie krążenia może być spowodowane różnymi czynnikami, takimi jak choroby serca, urazy czy zaburzenia elektrolitowe. Objawia się nagłą utratą przytomności, brakiem tętna i oddechu. Szybka interwencja, w tym resuscytacja krążeniowo-oddechowa, jest kluczowa dla zwiększenia szans na przeżycie. W przypadku skutecznej reanimacji, pacjent może wymagać dalszej opieki medycznej w celu ustabilizowania stanu zdrowia.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2022-500717-64-00Kod protokołuVICEPACPlanowana liczba uczestników234 osobySponsorCentre Hospitalier Bethune Beuvry

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).