Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności terapii chiropraktycznej i ibuprofenu w leczeniu ostrego bólu szyi u dorosłych pacjentów

Zweryfikowany ośrodekSzybki kontaktZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z ostrym bólem szyi, który jest nagłym i intensywnym bólem w okolicy szyi. Celem badania jest sprawdzenie, jak skuteczne są różne metody leczenia w zmniejszaniu intensywności tego bólu. W badaniu zostaną wykorzystane różne metody, w tym terapia manipulacyjna kręgosłupa (CSMT), która jest rodzajem terapii manualnej stosowanej przez kręgarzy, oraz ibuprofen, który jest lekiem przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Dodatkowo, niektóre osoby mogą otrzymać placebo, które wygląda jak prawdziwy lek, ale nie zawiera substancji czynnej.

Badanie ma na celu porównanie skuteczności tych metod w zmniejszaniu bólu szyi. Uczestnicy zostaną podzieleni na cztery grupy: jedna grupa otrzyma terapię CSMT, druga grupa otrzyma terapię CSMT z pozorowaną manipulacją, trzecia grupa będzie przyjmować ibuprofen, a czwarta grupa otrzyma placebo. Badanie potrwa 14 dni, a intensywność bólu będzie mierzona na skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 bardzo silny ból.

Wyniki badania pomogą zrozumieć, która z metod jest najbardziej skuteczna w łagodzeniu ostrego bólu szyi. Uczestnicy będą monitorowani przez cały okres badania, a ich odczucia bólu będą regularnie oceniane, aby dokładnie określić, jak każda z metod wpływa na zmniejszenie bólu. Badanie ma na celu dostarczenie informacji, które mogą pomóc w przyszłym leczeniu osób z podobnymi problemami zdrowotnymi.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje przypisany do jednej z czterech grup: CSMT (terapia manipulacyjna kręgosłupa), CSMT z pozorowaną manipulacją, leczenie ibuprofenem lub leczenie placebo.

    Celem badania jest ocena skuteczności terapii manipulacyjnej kręgosłupa oraz niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NSAIDs) na intensywność ostrego bólu szyi.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leków

    Uczestnicy przypisani do grupy z ibuprofenem przyjmują ibuprofen w dawce 600 mg w postaci tabletek powlekanych.

    Lek przyjmowany jest doustnie zgodnie z zaleceniami badania.

  3. Krok 3

    Okres leczenia

    Badanie trwa 14 dni od momentu rozpoczęcia leczenia.

    Podczas tego okresu monitorowana jest zmiana intensywności bólu szyi na skali numerycznej od 0 do 10.

  4. Krok 4

    Ocena wyników

    Głównym punktem końcowym jest średnia zmiana intensywności bólu od początku badania do 14 dnia.

    Dodatkowe oceny obejmują zmiany intensywności bólu w poszczególnych dniach leczenia oraz po zakończeniu leczenia w dniach 7, 28, 56, 84 i 168.

Kto może wziąć udział w badaniu?

8 kryteriów

  • Osoby w wieku od 18 do 59 lat.
  • Ostry ból szyi, który nie promieniuje do innych części ciała. Oznacza to, że ból jest sklasyfikowany jako stopień 1 lub 2 według klasyfikacji Task Force on neck pain.
  • Początek obecnego epizodu bólu miał miejsce nie później niż 2 tygodnie przed pierwszą wizytą u kręgarza.
  • Ból o umiarkowanej, silnej lub bardzo silnej intensywności, co oznacza wynik 4 lub więcej na skali numerycznej od 0 do 10, gdzie 0 to brak bólu, a 10 to najgorszy możliwy ból.
  • Brak bólu przez co najmniej cztery kolejne tygodnie przed obecnym epizodem bólu.
  • Nie byli leczeni przez kręgarza w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Uczestnicy muszą zgodzić się, aby nie szukać innych manualnych lub farmakologicznych (lekowych) metod leczenia ostrego bólu szyi w trakcie trwania badania.
  • Kobiety nie mogą być w ciąży. W przypadku wątpliwości, kobiety muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego przed włączeniem do badania.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

7 kryteriów

  • Osoby z przewlekłym bólem szyi, czyli bólem trwającym dłużej niż kilka tygodni, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby z poważnymi schorzeniami kręgosłupa szyjnego, takimi jak złamania lub guzy, nie kwalifikują się do badania.
  • Osoby, które przeszły operację kręgosłupa szyjnego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby z alergią na leki z grupy NLPZ, czyli niesteroidowe leki przeciwzapalne, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby z chorobami serca, wątroby lub nerek, które mogą być pogorszone przez stosowanie NLPZ, nie kwalifikują się do badania.
  • Osoby biorące udział w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni nie mogą brać udziału w tym badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Chiropractic spinal manipulative therapy (CSMT)

    to terapia manualna, która polega na manipulacji kręgosłupa w celu złagodzenia bólu szyi. W badaniu klinicznym oceniana jest skuteczność tej terapii w zmniejszaniu intensywności ostrego bólu szyi.

  • Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAIDs)

    to grupa leków stosowanych w celu zmniejszenia bólu i stanu zapalnego. W badaniu klinicznym ocenia się, jak skutecznie te leki mogą zmniejszać intensywność ostrego bólu szyi w okresie leczenia.

Co już wiadomo o tej terapii

Ibuprofen – Jest to lek podawany doustnie, najczęściej w formie tabletek. Obecnie jest szeroko stosowany i dobrze udokumentowany w literaturze medycznej jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Główne wskazania terapeutyczne obejmują łagodzenie bólu, w tym ostrego bólu szyi, oraz redukcję stanów zapalnych. Działa poprzez hamowanie enzymów cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia produkcji prostaglandyn odpowiedzialnych za ból i stan zapalny. Klasyfikowany jest jako niesteroidowy lek przeciwzapalny.

Badane choroby

Ostry ból szyi – Jest to nagły i intensywny ból w okolicy szyi, który może być spowodowany różnymi czynnikami, takimi jak urazy, napięcie mięśniowe czy stany zapalne. Ból ten często ogranicza ruchomość szyi i może promieniować do ramion lub głowy. Objawy mogą obejmować sztywność, trudności w poruszaniu głową oraz uczucie napięcia w mięśniach szyi. Ostry ból szyi zazwyczaj pojawia się nagle i może trwać od kilku dni do kilku tygodni. W miarę postępu, ból może się nasilać lub zmieniać charakter, wpływając na codzienne funkcjonowanie. W niektórych przypadkach może być konieczne unikanie pewnych ruchów, aby nie pogorszyć stanu.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-509624-17-00Planowana liczba uczestników240 osóbSponsorAkershus University Hospital

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).