Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności blokady nerwu potylicznego z lidokainą i chlorkiem sodu w leczeniu bólu głowy po krwotoku podpajęczynówkowym u pacjentów

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy skuteczności blokady nerwów potylicznych w leczeniu bólu głowy związanego z krwotokiem podpajęczynówkowym. Krwotok podpajęczynówkowy to nagłe krwawienie w mózgu, które może prowadzić do silnych bólów głowy. W ramach badania stosowana będzie blokada nerwów potylicznych, co oznacza, że lekarze będą podawać zastrzyk w okolicę nerwów znajdujących się z tyłu głowy, aby złagodzić ból. W badaniu używane będą dwa rodzaje zastrzyków: jeden zawierający lidokainę, czyli substancję znieczulającą, oraz drugi z chlorkiem sodu, znanym również jako sól fizjologiczna.

Celem badania jest ocena, czy blokada nerwów potylicznych jest skuteczna w zmniejszaniu bólu głowy u pacjentów z krwotokiem podpajęczynówkowym. Uczestnicy badania będą otrzymywać zastrzyki w określonych odstępach czasu, a ich stan zdrowia będzie monitorowany przez lekarzy. Badanie ma na celu sprawdzenie, czy ból głowy zmniejsza się o co najmniej 30% w ciągu godziny po podaniu zastrzyku.

Badanie potrwa do 2026 roku, a jego wyniki mogą pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia bólu głowy u pacjentów z krwotokiem podpajęczynówkowym. Uczestnicy będą poddawani regularnym kontrolom, aby zapewnić ich bezpieczeństwo i skuteczność leczenia. W badaniu niektórzy pacjenci mogą otrzymywać placebo, co oznacza, że nie będą wiedzieć, czy otrzymują aktywny lek, czy nieaktywną substancję. Wszystkie procedury będą przeprowadzane zgodnie z najwyższymi standardami medycznymi.

Przebieg badania

To badanie ma 3 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania i podpisaniu świadomej zgody, pacjent zostaje przyjęty do badania klinicznego dotyczącego skuteczności blokady nerwu potylicznego w leczeniu bólu głowy spowodowanego krwawieniem w mózgu.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjent otrzymuje blokadę nerwu potylicznego za pomocą iniekcji podskórnej. Wstrzykiwana jest lidokaina w stężeniu 20 mg/ml oraz chlorek sodu jako roztwór fizjologiczny.

    Podanie leku odbywa się jednorazowo, a jego celem jest zmniejszenie bólu głowy.

  3. Krok 3

    Ocena skuteczności

    Po godzinie od podania leku, ocenia się skuteczność zabiegu. Mierzy się redukcję bólu za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS). Oczekuje się, że ból zmniejszy się o co najmniej 30% (częściowa odpowiedź) lub 50% (optymalny efekt).

    Brak bólu w ciągu pierwszej godziny po zabiegu również jest uznawany za pozytywny wynik.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjenci z bólem głowy związanym z samoistnym krwotokiem podpajęczynówkowym (SAH).
  • Pacjenci z rozlanym lub okołomózgowym krwotokiem podpajęczynówkowym (aSAH).
  • Pacjenci przyjęci na Oddział Półkrytyczny lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej.
  • Stan pacjenta oceniony w skali Hunta i Hessa na poziomie 1-3. (Skala ta ocenia nasilenie objawów krwotoku podpajęczynówkowego.)
  • Podpisana świadoma zgoda pacjenta lub jego przedstawiciela.
  • Badanie obejmuje zarówno kobiety, jak i mężczyzn.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie ma bólu głowy związanego z SAH (krwotok podpajęczynówkowy).
  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie miał spontanicznego krwotoku podpajęczynówkowego.
  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie mieści się w określonym przedziale wiekowym.
  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli należy do populacji wrażliwej.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Blokada nerwu potylicznego większego to procedura medyczna, która polega na wstrzyknięciu środka znieczulającego w okolice nerwu potylicznego większego, znajdującego się z tyłu głowy. Celem tej terapii jest złagodzenie bólu głowy, który może wystąpić po spontanicznym krwotoku podpajęczynówkowym. Blokada działa poprzez przerwanie sygnałów bólowych przesyłanych przez nerw, co może przynieść ulgę pacjentom cierpiącym na silne bóle głowy. W badaniu klinicznym ocenia się skuteczność tej metody w zmniejszaniu bólu związanego z tym rodzajem krwotoku.

Co już wiadomo o tej terapii

Blokada nerwu potylicznego większego – Blokada nerwu potylicznego większego to procedura, w której lek znieczulający jest wstrzykiwany w okolice nerwu potylicznego, znajdującego się z tyłu głowy. Obecnie jest badana jako metoda leczenia bólu głowy związanego z samoistnym krwotokiem podpajęczynówkowym (SAH). Głównym celem tej metody jest złagodzenie bólu głowy, który często towarzyszy SAH. Mechanizm działania polega na przerwaniu sygnałów bólowych przesyłanych przez nerw potyliczny, co może prowadzić do zmniejszenia odczuwanego bólu. Klasyfikacja farmakologiczna tej metody nie dotyczy tradycyjnych leków, ponieważ jest to procedura z zakresu medycyny interwencyjnej.

Badane choroby

  • Ból głowy związany z krwotokiem podpajęczynówkowym

    Ból głowy związany z krwotokiem podpajęczynówkowym jest intensywnym bólem, który pojawia się nagle i jest często opisywany jako "najgorszy ból głowy w życiu". Krwotok podpajęczynówkowy to krwawienie do przestrzeni podpajęczynówkowej, która otacza mózg. Ból głowy jest jednym z pierwszych objawów tego stanu i może być towarzyszony przez sztywność karku, nudności, wymioty oraz światłowstręt. Ból ten jest wynikiem podrażnienia opon mózgowych przez krew. Może trwać od kilku godzin do kilku dni, a jego intensywność może się zmieniać. W miarę postępu krwotoku mogą pojawić się inne objawy neurologiczne.

  • Krwotok podpajęczynówkowy samoistny

    Krwotok podpajęczynówkowy samoistny to nagłe krwawienie do przestrzeni podpajęczynówkowej, które nie jest wynikiem urazu. Najczęściej jest spowodowany pęknięciem tętniaka mózgu. Objawia się nagłym, bardzo silnym bólem głowy, często opisywanym jako "piorunujący". Może towarzyszyć mu sztywność karku, nudności, wymioty oraz zaburzenia świadomości. W miarę postępu krwotoku mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak osłabienie kończyn, zaburzenia mowy czy utrata przytomności. Krwotok ten wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2025-520619-15-00Planowana liczba uczestników40 osóbSponsorFundacio Institut De Recerca De L Hospital De La Santa Creu I Sant Pau

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).