Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Wkrótce rekrutacja

Badanie prifetrastatu (PF-07248144) i fulwestrantu u dorosłych pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+/HER2- po leczeniu hormonalnym z inhibitorem CDK4/6

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badane jest zaawansowane raka piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, czyli HR+, i ujemnym wynikiem HER2, które rozprzestrzeniło się do innych narządów. W badaniu stosowany jest nowy lek o nazwie prifetrastat (PF-07248144) w tabletce podawanej doustnie razem z fulwestrantem, który jest lekiem podawanym w zastrzyku domięśniowym. Celem badania jest sprawdzenie działania tego połączenia leczenia na chorobę.

W trakcie badania leczenie jest podawane w kolejnych cyklach, a stan zdrowia i przebieg choroby są obserwowane przez cały czas trwania badania. Pobierane są także próbki krwi do oceny zmian związanych z nowotworem, czyli zmian w materiale genetycznym komórek nowotworowych. Badanie obejmuje również ocenę bezpieczeństwa leczenia oraz tego, jak organizm reaguje na podane leki.

W badaniu bierze się pod uwagę osoby z zaawansowanym HR+/HER2- breast cancer po wcześniejszym leczeniu hormonalnym połączonym z lekiem z grupy CDK4/6 inhibitor w chorobie rozsianej. PF-07248144 należy do grupy leków wpływających na działanie białka KAT6 inhibitor, które może mieć znaczenie dla wzrostu komórek nowotworowych. Badanie ma sprawdzić, czy takie leczenie może zmieniać przebieg choroby i sposób jej rozwoju.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie udziału w badaniu

    Od momentu rozpoczęcia udziału otrzymujesz leczenie w badaniu dla zaawansowanego raka piersi z dodatnim receptorem hormonalnym hr+ i ujemnym receptorem her2-. Badanie dotyczy sytuacji, w której wcześniej zastosowano co najmniej jedną linię leczenia hormonalnego razem z lekiem z grupy cdk4/6 w stadium rozsiewu choroby.

    W badaniu stosowane są dwa leki: prifetrastat (pf-07248144) w postaci tabletek przyjmowanych doustnie oraz fulwestrant w postaci zastrzyku domięśniowego. Doustnie oznacza przez usta, a domięśniowo oznacza do mięśnia.

    W danych podano dwie dawki pf-07248144: 5 mg oraz 0,5 mg w postaci tabletek. Podano także fulwestrant 500 mg w postaci roztworu do wstrzykiwań. Częstotliwość i dokładny czas podawania tych leków nie zostały podane w źródle.

  2. Krok 2

    Badania krwi i ocena zmian w guzie

    W trakcie badania pobierana jest krew do oceny zmian w materiale genetycznym nowotworu. Używany jest test guardant360®, który wykrywa i analizuje ctdna. ctdna to fragmenty materiału genetycznego nowotworu krążące we krwi.

    Ocena obejmuje porównanie zmian od cyklu 1 do cyklu 3. Zmiana jest oceniana na podstawie średniej zmiany vaf w 74 wcześniej określonych genach. vaf oznacza odsetek wykrytego wariantu genu.

    Głównym celem badania jest sprawdzenie wpływu prifetrastatu z fulwestrantem na obciążenie mutacjami oceniane na podstawie ctdna.

  3. Krok 3

    Ocena zmian biologicznych w czasie leczenia

    W badaniu wykonywane są także oceny zmian biologicznych w guzie. Sprawdzane są markery er, pr, ki67, her2 i h3k23ac metodą ihc. ihc oznacza badanie z użyciem przeciwciał, które pokazuje obecność określonych białek w tkance.

    Oceny są wykonywane na początku badania, w trakcie leczenia oraz w momencie pogorszenia choroby.

    Wykonywane są także badania wes, rna-seq i atac-seq. wes oznacza badanie całego zestawu kodujących części genów, rna-seq oznacza analizę informacji genetycznej działającej w komórkach, a atac-seq oznacza ocenę dostępności materiału genetycznego. Badania te są wykonywane na początku, w trakcie leczenia oraz przy pogorszeniu choroby.

  4. Krok 4

    Ocena stężenia leku we krwi

    W badaniu oceniane jest także stężenie prifetrastatu we krwi w najmniejszym stężeniu przed kolejną dawką leku. Jest to opisane jako trough concentration, czyli stężenie leku tuż przed następnym podaniem.

  5. Krok 5

    Ocena działania przeciwnowotworowego

    Skuteczność leczenia jest oceniana na podstawie odpowiedzi guza na leczenie. Obejmuje to całkowitą odpowiedź lub częściową odpowiedź, potwierdzoną według kryteriów recist v1.1. recist v1.1 to standard używany do oceny zmian wielkości nowotworu.

    Oceniany jest także czas od pierwszego dnia leczenia do momentu pogorszenia choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny. Ten czas nazywany jest pfs, czyli czas przeżycia bez progresji choroby.

    U osób z potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedzią oceniany jest czas utrzymywania się odpowiedzi, czyli dor. Jeśli choroba pozostaje stabilna przez ponad 24 tygodnie od pierwszego dnia leczenia, jest to zaliczane do cbr, czyli odsetka korzyści klinicznej.

  6. Krok 6

    Monitorowanie bezpieczeństwa

    W trakcie całego badania oceniane jest bezpieczeństwo leczenia. Rejestrowane są działania niepożądane, czyli niepożądane objawy lub problemy zdrowotne, które mogą wystąpić podczas leczenia.

    Nasilenie działań niepożądanych jest oceniane według skali nci-ctcae v5.0. Jest to skala używana do opisu, jak silne są działania niepożądane.

Kto może wziąć udział w badaniu?

25 kryteriów

  • Osoba musi być dorosła, czyli mieć 18 lat lub więcej.
  • Przed wykonaniem jakichkolwiek badań związanych ze studium musi podpisać pisemną zgodę na udział.
  • Musi mieć rozpoznanie potwierdzone badaniem tkankowym lub cytologicznym (badanie komórek) zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z dodatnim receptorem hormonalnym ER+ i ujemnym HER2-.
  • Musi mieć potwierdzone, że guz jest ER-dodatni, czyli co najmniej 10% komórek guza barwi się dodatnio w ostatniej dostępnej biopsji.
  • Musi mieć potwierdzone, że guz jest HER2-ujemny, czyli wynik badania HER2 jest 0 lub 1+, albo 2+ z ujemnym wynikiem badania potwierdzającego (ISH).
  • Musi mieć chorobę postępującą po wcześniejszym leczeniu inhibitorem CDK4/6 razem z leczeniem hormonalnym. CDK4/6 to grupa leków stosowanych w leczeniu raka piersi.
  • Jeśli wcześniejsze leczenie było po operacji lub w chorobie zaawansowanej, postęp choroby lub nawrót musiał wystąpić podczas leczenia albo w ciągu 12 miesięcy po ostatniej dawce inhibitora CDK4/6.
  • Nie mogła otrzymać więcej niż 3 wcześniejsze linie leczenia ogólnoustrojowego, czyli leczenia działającego na cały organizm. Do tego można wliczyć leczenie CDK4/6 po operacji. W chorobie z przerzutami można było otrzymać maksymalnie 2 linie chemioterapii z powodu zajęcia narządów wewnętrznych.
  • Wcześniejsze leczenie fulwestrantem jest dozwolone. Fulwestrant to lek hormonalny stosowany w raku piersi.
  • Osoba musi mieć ukończoną i ważną przynależność do systemu ubezpieczenia społecznego lub jego odpowiednika.
  • Musi być gotowa i zdolna do przestrzegania planu badania, w tym wizyt, leczenia, badań laboratoryjnych i innych procedur przez cały czas trwania studium.
  • Kobieta, która może zajść w ciążę, musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z krwi wykonany w ciągu 3 dni przed włączeniem do badania.
  • Kobiety i mężczyźni, którzy mogą mieć dzieci, muszą zgodzić się na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały czas trwania badania oraz przez odpowiedni czas po ostatniej dawce leczenia: co najmniej 2 lata po ostatniej dawce u kobiet i co najmniej 5 miesięcy po ostatniej dawce u mężczyzn.
  • Kobiety przed menopauzą muszą zgodzić się na medycznie wywołaną menopauzę za pomocą leku z grupy agonistów LHRH, na przykład gosereliny lub leuproreliny. Oznacza to leczenie, które czasowo zatrzymuje czynność jajników.
  • Stan sprawności ogólnej musi wynosić ECOG 0 lub 1, co oznacza, że osoba jest w pełni aktywna albo ma tylko niewielkie ograniczenia w codziennym funkcjonowaniu.
  • Musi mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę chorobową, czyli guz lub ognisko choroby, które można dokładnie ocenić w badaniach, i które nie było wcześniej napromieniane.
  • Musi mieć przerzut łatwo dostępny do biopsji, czyli pobrania małego fragmentu tkanki do badania. Ten przerzut nie może być w kości i nie może być wcześniej napromieniany.
  • Poziom potasu, magnezu i wapnia we krwi musi być prawidłowy.
  • Przewidywany czas przeżycia musi wynosić ponad 3 miesiące.
  • Szpik kostny musi działać prawidłowo, co oznacza: liczba neutrofili co najmniej 1500/mm3, liczba płytek krwi co najmniej 100 000/mm3 oraz hemoglobina co najmniej 9 g/dL. Neutrofile to komórki krwi pomagające zwalczać zakażenia, a hemoglobina to białko przenoszące tlen.
  • Nerki muszą działać prawidłowo: kreatynina w surowicy nie wyższa niż 1,5 razy górna granica normy albo wskaźnik filtracji nerek co najmniej 50 mL/min.
  • Wątroba musi działać prawidłowo: bilirubina całkowita nie większa niż 1,5 razy górna granica normy, a enzymy wątrobowe AST i ALT nie większe niż 2,5 razy górna granica normy. Jeśli wątroba jest zajęta przez chorobę, AST i ALT mogą być do 5 razy górnej granicy normy. Fosfataza alkaliczna nie może przekraczać 2,5 razy górnej granicy normy, a przy przerzutach do wątroby lub kości może być do 5 razy.
  • Krzepliwość krwi musi być prawidłowa: INR, PT oraz PTT lub aPTT nie mogą przekraczać 1,5 razy górnej granicy normy. Są to badania oceniające, jak szybko krzepnie krew.
  • Wszystkie ostre działania niepożądane po wcześniejszym leczeniu muszą ustąpić do stanu wyjściowego albo do stopnia 1, chyba że badacz uzna je za bezpieczne. Działania niepożądane to niezamierzone skutki uboczne leczenia.
  • Musi wyrazić zgodę na wykorzystanie przechowywanej lub pobranej tkanki guza oraz próbek krwi do przyszłych badań naukowych, w tym badań DNA, RNA i białek.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

26 kryteriów

  • Objawowe przerzuty do mózgu, które wymagają stosowania sterydów. Osoby, które miały wcześniej przerzuty do mózgu, mogą być dopuszczone tylko wtedy, gdy zakończyły leczenie, wróciły do stanu sprzed ostrych objawów po radioterapii lub operacji, odstawiły sterydy co najmniej 3 tygodnie wcześniej i są neurologicznie stabilne przez 2 miesiące, co musi być potwierdzone w badaniu MRI (rezonans magnetyczny).
  • Stosowanie teraz lub planowane stosowanie leków albo pokarmów, które silnie lub umiarkowanie hamują CYP3A4/5 (enzymy w wątrobie biorące udział w rozkładzie leków), w tym w ciągu 10 dni lub 5 okresów półtrwania takiego leku, jeśli ten czas jest dłuższy.
  • Stosowanie teraz lub planowane stosowanie leków albo pokarmów, które silnie pobudzają CYP3A4/5, w tym w ciągu 10 dni lub 5 okresów półtrwania takiego leku, jeśli ten czas jest dłuższy.
  • Zaawansowana lub przerzutowa choroba z nasilonymi objawami i zajęciem narządów wewnętrznych, gdy istnieje krótkoterminowe ryzyko ciężkich, zagrażających życiu powikłań, na przykład: duże, niekontrolowane nagromadzenie płynu w opłucnej, osierdziu lub jamie brzusznej, zajęcie naczyń chłonnych w płucach albo zajęcie ponad 50% wątroby. Dopuszczony może być stały drenaż lub potrzeba odbarczania nie częściej niż raz w miesiącu.
  • Stosowanie teraz lub planowane stosowanie leków albo pokarmów, które umiarkowanie lub silnie hamują CYP2C9 (enzym biorący udział w rozkładzie leków), na przykład amiodaron, flukonazol, mikonazol, oksandrolon, w ciągu 10 dni lub 5 okresów półtrwania takiego leku, jeśli ten czas jest dłuższy.
  • Stosowanie teraz lub planowane stosowanie leków, które umiarkowanie lub silnie pobudzają CYP2C9, na przykład karbamazepina lub rifampicyna, w ciągu 10 dni lub 5 okresów półtrwania takiego leku, jeśli ten czas jest dłuższy.
  • Ciąża, karmienie piersią lub planowanie zajścia w ciążę.
  • Inna choroba medyczna lub psychiatryczna, w tym niedawne (w ciągu ostatniego roku) lub aktywne myśli samobójcze albo zachowania samobójcze, lub nieprawidłowy wynik badania laboratoryjnego, który może zwiększać ryzyko udziału w badaniu albo według oceny badacza czyni osobę nieodpowiednią do udziału.
  • Brak chęci lub brak możliwości przestrzegania wymaganych wizyt i kontroli medycznych z powodów geograficznych, rodzinnych, społecznych lub psychologicznych.
  • Osoba pozbawiona wolności albo pozostająca pod opieką ochronną lub kuratelą.
  • Każdy inny aktywny nowotwór w ciągu 3 lat przed włączeniem do badania, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego, raka kolczystokomórkowego skóry lub carcinoma in situ (nowotwór bardzo wczesny, ograniczony do miejsca powstania). Inne wolno rosnące nowotwory mogą być dopuszczone tylko po wcześniejszej zgodzie sponsora.
  • Nieprawidłowy zapis EKG (badanie elektrycznej pracy serca), który może wpływać na bezpieczeństwo lub ocenę wyników badania, na przykład: QTc powyżej 450 ms u mężczyzn lub 470 ms u kobiet, całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, cechy świeżego zawału serca, zmiany sugerujące aktywne niedokrwienie serca, blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, albo ciężkie zwolnione lub przyspieszone zaburzenia rytmu serca.
  • Duża operacja w ciągu 3 tygodni przed losowaniem do badania.
  • Radioterapia w ciągu 3 tygodni przed losowaniem do badania.
  • Leczenie przeciwnowotworowe ogólnoustrojowe w ciągu 3 tygodni przed losowaniem do badania. Jeśli ostatnie leczenie zawierało lek z grupy przeciwciał, wymagany jest odstęp 28 dni lub 5 okresów półtrwania, jeśli jest krótszy.
  • Wcześniejsze napromienianie więcej niż 25% szpiku kostnego, czyli tkanki w kościach odpowiedzialnej za wytwarzanie krwi.
  • Aktywne, niekontrolowane zakażenie bakteryjne, grzybicze lub wirusowe, w tym między innymi HBV (wirus zapalenia wątroby typu B), HCV (wirus zapalenia wątroby typu C), znane HIV lub choroba związana z AIDS. Osoby z dodatnim HIV, które są w dobrym stanie i mają małe ryzyko powikłań związanych z AIDS, mogą być rozważane do udziału. Wyleczone zapalenie wątroby typu C jest dopuszczalne, jeśli potwierdzono trwałą odpowiedź wirusologiczną przez 12 tygodni.
  • Wodobrzusze nie do opanowania, czyli nadmierne nagromadzenie płynu w jamie brzusznej, którego nie da się odpowiednio kontrolować. Niewielkie leczenie w celu kontroli płynu jest dozwolone, ale każdy przypadek wymaga oceny sponsora.
  • Stosowanie teraz lub planowane stosowanie pimozydu lub cyzaprydu.
  • W ciągu ostatnich 6 miesięcy: zawał serca, zespół długiego QT, torsade de pointes (groźny rodzaj zaburzenia rytmu serca), istotne klinicznie zaburzenia rytmu przedsionków lub komór, ciężkie zaburzenia przewodzenia w sercu, niestabilna dławica piersiowa, pomostowanie aortalno-wieńcowe lub obwodowe, objawowa niewydolność serca, klasa III lub IV według NYHA (skala nasilenia niewydolności serca), udar mózgu, przemijający atak niedokrwienny, objawowy zator płucny lub inny istotny epizod choroby zakrzepowo-zatorowej oraz utrzymujące się zaburzenia rytmu serca stopnia co najmniej 2.
  • Leczenie przeciwkrzepliwe w dawkach terapeutycznych, czyli pełne leczenie zmniejszające krzepnięcie krwi.
  • Nadciśnienie tętnicze, którego nie da się kontrolować optymalnym leczeniem, na przykład ciśnienie 160/100 mmHg lub wyższe.
  • Udział w innych badaniach z lekami badanymi w ciągu 3 tygodni przed rozpoczęciem badania, lub w ciągu 5 okresów półtrwania przed pierwszą dawką, jeśli ten czas jest krótszy. Dozwolony jest udział w badaniach obserwacyjnych lub w długoterminowej obserwacji, jeśli nie wykonuje się procedur mogących zakłócić ocenę wyników.
  • Znana lub podejrzewana nadwrażliwość albo ciężka alergia na składniki leków badanych, na przykład na laktozę.
  • Wcześniejsze leczenie prifetrastatem. Wcześniejsze leczenie fulwestrantem jest dozwolone.
  • Aktywna choroba zapalna przewodu pokarmowego, przewlekła biegunka oporna na leczenie i nieustępująca, albo wcześniejsza operacja żołądka, opaska żołądkowa lub inne choroby i operacje przewodu pokarmowego, które mogą znacząco zmieniać wchłanianie prifetrastatu. Choroba refluksowa przełyku leczona farmakologicznie jest dozwolona.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • PF-07248144

    Jest to badany lek podawany doustnie w postaci tabletki. W tym badaniu sprawdza się go jako nową terapię przeciwnowotworową, która ma działać w połączeniu z innym lekiem. Jego rola polega na hamowaniu procesu, który może pomagać komórkom raka piersi rosnąć i przeżywać. Badanie ocenia, czy ten lek może zmniejszać aktywność choroby u osób z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i bez nadekspresji HER2.

  • Fulvestrant

    Jest to lek podawany w zastrzyku domięśniowym. Stosuje się go w leczeniu hormonozależnego raka piersi, ponieważ blokuje działanie estrogenu, który może pobudzać wzrost niektórych komórek nowotworowych. W tym badaniu fulwestrant jest częścią leczenia podstawowego i podaje się go razem z PF-07248144, aby sprawdzić, czy takie połączenie działa lepiej niż samo leczenie hormonalne.

Co już wiadomo o tej terapii

  • PF-07248144 (prifetrastat)

    Jest to lek podawany doustnie w postaci tabletki, obecnie badany w badaniach klinicznych i nie jest jeszcze szeroko stosowany w codziennej praktyce lekarskiej. Należy do grupy leków przeciwnowotworowych, a dokładniej jest inhibitorem KAT6, czyli substancji blokującej białko biorące udział w regulacji pracy genów w komórkach nowotworowych. Stosuje się go głównie w badaniach u chorych na zaawansowanego raka piersi z dodatnim receptorem hormonalnym i ujemnym HER2, zwykle w połączeniu z innymi lekami hormonalnymi. Na poziomie molekularnym hamuje działanie enzymu KAT6, co może zmniejszać wzrost i przeżywanie komórek nowotworowych oraz ich zdolność do dalszego rozwoju.

  • Fulvestrant

    Jest to lek podawany w formie roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, zwykle jako zastrzyk, i jest dobrze znany oraz szeroko opisywany w medycynie. Należy do leków hormonalnych przeciwnowotworowych i jest stosowany głównie w leczeniu raka piersi zależnego od hormonów, zwłaszcza u kobiet po menopauzie z zaawansowaną chorobą. Jego działanie polega na blokowaniu i zmniejszaniu liczby receptorów estrogenowych w komórkach nowotworowych, przez co estrogeny nie mogą tak łatwo pobudzać wzrostu guza.

Badane choroby

Rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych, HER2-ujemny - Jest to nowotwór piersi, w którym komórki rakowe mają receptory hormonów, ale nie mają nadmiernej ilości białka HER2. Choroba zwykle rozwija się stopniowo, zaczynając od wzrostu guza w piersi, a następnie może szerzyć się do węzłów chłonnych i innych narządów. W postaci zaawansowanej lub przerzutowej zmiany mogą pojawiać się także w kościach, wątrobie, płucach lub mózgu. Przebieg choroby może być falujący, z okresami wolniejszego wzrostu i okresami szybszego szerzenia się zmian.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2025-521982-29-00Kod protokołuUC-GMP-2504Planowana liczba uczestników51 osóbSponsorUnicancer

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).