Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Rekrutacja w toku

Badanie nowej techniki obrazowania Exendin PET u pacjentów z paragangliomami

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy nowej metody obrazowania, która ma pomóc w wykrywaniu paragangliomów. Paragangliomy to rzadkie guzy, które mogą rozwijać się w różnych częściach ciała. W badaniu wykorzystuje się technikę zwaną PET/CT, która łączy dwa rodzaje obrazowania, aby uzyskać dokładniejszy obraz wnętrza ciała. W tym przypadku używa się specjalnego środka zwanego 68Ga-exendin-4, który pomaga lepiej zobaczyć te guzy podczas badania.

Celem badania jest sprawdzenie, jak skuteczna jest ta nowa metoda w wykrywaniu paragangliomów. Uczestnicy badania będą mieli wykonane badanie PET/CT z użyciem 68Ga-exendin-4, aby zobaczyć, czy ta technika może dokładnie zidentyfikować guzy. Badanie ma również na celu określenie najlepszego momentu na wykonanie obrazowania, aby uzyskać jak najdokładniejsze wyniki.

Podczas badania porównywane będą wyniki uzyskane za pomocą nowej techniki z wynikami uzyskanymi przy użyciu standardowych metod obrazowania. Dzięki temu będzie można ocenić, czy nowa metoda jest bardziej skuteczna i czy może być używana w przyszłości do diagnozowania paragangliomów. Badanie potrwa do lutego 2025 roku.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po spełnieniu kryteriów włączenia, takich jak potwierdzony pojedynczy guz paraganglioma, brak przerzutów oraz wykonanie standardowych badań obrazowych, pacjent zostaje przyjęty do badania.

    Pacjent musi być zdolny do podpisania świadomej zgody na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjentowi podaje się lek exenatide w formie dożylnego bolusa lub infuzji dożylnej.

    Lek ten jest stosowany w celu przygotowania do badania obrazowego.

  3. Krok 3

    Badanie obrazowe PET/CT

    Po podaniu leku pacjent przechodzi badanie obrazowe PET/CT z użyciem znacznika 68Ga-exendin-4.

    Celem badania jest wykrycie paraganglioma oraz ocena optymalnego momentu na wykonanie obrazowania.

  4. Krok 4

    Analiza wyników

    Wyniki badania obrazowego są analizowane pod kątem wykrywalności guza oraz porównywane z innymi metodami obrazowania, takimi jak 18F-FDG PET i SSTR PET.

    Analizowane są również parametry ilościowe, takie jak stosunek sygnału do tła oraz kontrast do szumu.

  5. Krok 5

    Korelacja wyników

    Wyniki obrazowania są korelowane z ekspresją receptorów GLP-1R oraz danymi immunohistochemicznymi, aby zrozumieć związek z genetycznym pochodzeniem paraganglioma.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjent musi mieć potwierdzony paraganglioma współczulny, czyli guz wykryty za pomocą standardowych badań obrazowych.
  • Nie może być dowodów na chorobę przerzutową, co oznacza, że guz nie rozprzestrzenił się na inne części ciała.
  • Pacjent musi mieć wykonane badania CT (tomografia komputerowa) i SSTR PET/CT (specjalistyczne badanie obrazowe), które są uznawane za standard w diagnostyce.
  • Pacjent musi być zaplanowany do operacji.
  • Pacjent musi być w stanie podpisać świadomą zgodę na udział w badaniu.
  • Badanie jest otwarte dla osób obu płci.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

2 kryteria

  • Osoby, które nie mogą uczestniczyć w badaniu, to te, które nie spełniają określonych kryteriów wiekowych.
  • Osoby, które nie mogą uczestniczyć w badaniu, to te, które należą do grupy szczególnie wrażliwej, co oznacza, że mogą być bardziej narażone na ryzyko związane z badaniem.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

68Ga-exendin-4 to lek stosowany w badaniu, którego celem jest wykrywanie paragangliomów za pomocą obrazowania PET/CT. Substancja ta jest używana jako znacznik, który pomaga w uwidocznieniu tych guzów podczas badania obrazowego. Dzięki temu lekarze mogą lepiej zrozumieć, gdzie znajdują się guzy i jak duże są, co jest istotne dla planowania dalszego leczenia.

Co już wiadomo o tej terapii

68Ga-exendin-4 – Jest to substancja stosowana w formie radioaktywnego znacznika do podawania dożylnego, używana w badaniach obrazowych PET/CT. Obecnie znajduje się w fazie badań klinicznych, a jej zastosowanie w medycynie jest przedmiotem badań naukowych. Głównym wskazaniem terapeutycznym jest obrazowanie guzów chromochłonnych, takich jak paraganglioma. Mechanizm działania polega na wiązaniu się z receptorami GLP-1, co umożliwia wizualizację zmian nowotworowych. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje radiofarmaceutyki stosowane w diagnostyce obrazowej.

Badane choroby

Przyzwojak – Jest to rzadki rodzaj guza, który rozwija się z komórek nerwowych w ciele, najczęściej wzdłuż kręgosłupa, w klatce piersiowej, brzuchu lub szyi. Guzy te mogą być łagodne lub złośliwe, ale najczęściej są łagodne. Paragangliomy mogą produkować hormony, które wpływają na ciśnienie krwi i inne funkcje organizmu. Objawy mogą obejmować wysokie ciśnienie krwi, bóle głowy, pocenie się, kołatanie serca i drżenie. Choroba może być związana z mutacjami genetycznymi, co oznacza, że może występować rodzinnie. W miarę wzrostu guza mogą pojawić się dodatkowe objawy związane z uciskiem na sąsiednie struktury.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-516755-40-00Planowana liczba uczestników10 osóbSponsorRadboud universitair medisch centrum Stichting

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).