Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie nad poprawą wchłaniania insuliny za pomocą glukagonu u pacjentów z cukrzycą typu 1

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z cukrzycą typu 1, czyli chorobą, w której organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny, hormonu regulującego poziom cukru we krwi. W ramach badania sprawdzane jest, czy małe dawki glukagonu podawane w tym samym miejscu co insulina mogą poprawić wchłanianie insuliny i zmniejszyć wzrost poziomu cukru we krwi po posiłku. Glukagon to hormon, który działa przeciwnie do insuliny, podnosząc poziom cukru we krwi, ale w tym badaniu jest używany w małych dawkach, aby wspomóc działanie insuliny.

W trakcie badania uczestnicy będą otrzymywać glukagon w połączeniu z insuliną, a także placebo, aby porównać efekty. Celem jest zrozumienie, czy takie podejście może pomóc w lepszym kontrolowaniu poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 1. Badanie będzie trwało określony czas, podczas którego uczestnicy będą monitorowani pod kątem zmian poziomu cukru i insuliny we krwi.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po spełnieniu kryteriów włączenia, takich jak posiadanie cukrzycy typu 1 przez co najmniej rok, wiek od 18 do 70 lat, oraz odpowiedni poziom HbA1c, pacjent zostaje przyjęty do badania.

    Pacjent musi być leczony za pomocą ciągłego podskórnego wlewu insuliny (CSII) za pomocą pompy insulinowej lub wielokrotnych codziennych wstrzyknięć insuliny (MDII).

  2. Krok 2

    Podawanie leków

    Pacjent otrzymuje glukagon w formie mikrodawek podawanych podskórnie w tym samym miejscu, co insulina.

    Celem jest zwiększenie wchłaniania insuliny i zmniejszenie wahań poziomu glukozy po posiłkach.

  3. Krok 3

    Monitorowanie poziomu glukozy

    Monitorowanie obejmuje pomiar obszaru pod krzywą glukozy przez pierwsze 60 minut po podaniu leków.

    Dodatkowe pomiary obejmują obszar pod krzywą glukozy, insuliny i glukagonu w ciągu pierwszych 3 godzin.

  4. Krok 4

    Dodatkowe badania

    Przeprowadzane są pomiary farmakokinetyczne dla insuliny i glukagonu.

    Wykonywane są również pomiary za pomocą kamery termowizyjnej oraz laserowej dopplerowskiej przepływometrii.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie planowane jest do zakończenia do 31 grudnia 2024 roku.

    Wyniki badania pomogą zrozumieć, czy mikro-dawki glukagonu mogą poprawić wchłanianie insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 1.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjent musi mieć zdiagnozowaną cukrzycę typu 1 przez co najmniej 1 rok.
  • Wiek pacjenta powinien mieścić się w przedziale od 18 do 70 lat.
  • Ostatni znany wynik HbA1c (badanie krwi pokazujące średni poziom cukru we krwi w ciągu ostatnich 2-3 miesięcy) musi być mniejszy niż 86 mmol/mol (mniej niż 10,0%).
  • Pacjent musi być leczony za pomocą ciągłego podskórnego wlewu insuliny (CSII) przy użyciu pompy insulinowej lub za pomocą wielu codziennych wstrzyknięć insuliny (MDII).

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Osoby, które nie mają cukrzycy typu 1, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Cukrzyca typu 1 to choroba, w której organizm nie produkuje insuliny, hormonu potrzebnego do regulacji poziomu cukru we krwi.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą brać udziału w badaniu. Przedział wiekowy to zakres lat, w którym musisz się mieścić, aby móc uczestniczyć.
  • Osoby, które należą do grupy szczególnie wrażliwej, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Grupa szczególnie wrażliwa to osoby, które mogą być bardziej narażone na ryzyko związane z badaniem.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Glukagon Glukagon to hormon, który naturalnie występuje w organizmie i jest odpowiedzialny za podnoszenie poziomu cukru we krwi. W tym badaniu klinicznym glukagon jest stosowany w małych dawkach w tym samym miejscu, gdzie podawana jest insulina. Celem jest sprawdzenie, czy glukagon może poprawić wchłanianie insuliny i zmniejszyć wzrost poziomu cukru we krwi po posiłkach u pacjentów z cukrzycą typu 1. Insulina Insulina to hormon, który pomaga regulować poziom cukru we krwi. W tym badaniu klinicznym insulina jest podawana podskórnie, a naukowcy badają, czy jej wchłanianie może być poprawione poprzez jednoczesne podanie glukagonu. Celem jest lepsze kontrolowanie poziomu cukru we krwi po posiłkach u pacjentów z cukrzycą typu 1.

Co już wiadomo o tej terapii

Glukagon – Glukagon jest podawany w formie zastrzyków podskórnych. Obecnie badany jest w kontekście poprawy wchłaniania insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 1. Głównym celem terapeutycznym jest zwiększenie efektywności insuliny i zmniejszenie skoków poziomu glukozy po posiłkach. Na poziomie molekularnym glukagon działa poprzez stymulację wątroby do uwalniania glukozy, co może wspomagać działanie insuliny. Klasyfikowany jest jako hormon peptydowy.

Badane choroby

Cukrzyca typu 1 – Jest to choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje komórki beta trzustki odpowiedzialne za produkcję insuliny. W wyniku tego procesu organizm nie jest w stanie wytwarzać wystarczającej ilości insuliny, co prowadzi do podwyższonego poziomu glukozy we krwi. Choroba najczęściej rozwija się w dzieciństwie lub w młodym wieku dorosłym. Objawy mogą obejmować nadmierne pragnienie, częste oddawanie moczu, zmęczenie i utratę masy ciała. Bez odpowiedniego zarządzania poziomem cukru we krwi, mogą wystąpić powikłania zdrowotne. Choroba wymaga codziennego monitorowania poziomu glukozy i podawania insuliny.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2022-502455-57-01Planowana liczba uczestników30 osóbSponsorSt. Olavs Hospital HF

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).