Somnius Kft.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Węgry Horvath Mihaly Utca 5 Em. 4., 6720 Szeged, Węgry

2 badania rekrutują
Zespół obturacyjnego bezdechu sennego
Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Somnius Kft. (Szeged, Węgry) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zespół obturacyjnego bezdechu sennego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Zespół obturacyjnego bezdechu sennego

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu oddechowego – bezdech senny

W placówce Somnius Kft. prowadzone są badania skupiające się na obturacyjnym bezdechu sennym u dorosłych z nadwagą lub otyłością. Celem prób jest ocena nowego leku w poprawie wskaźnika Apnea‑Hypopnea Index (AHI).

Nowe terapie farmakologiczne w leczeniu OSA
Ocena skuteczności leku u pacjentów niekorzystających z CPAP
Badanie wpływu terapii na jakość snu i objawy związane z otyłością

Badania mają na celu wykazanie przewagi nowego preparatu nad placebo, co może przyczynić się do lepszej kontroli objawów i zmniejszenia ryzyka powikłań sercowo‑naczyniowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Horvath Mihaly Utca 5 Em. 4.6720 SzegedWęgry

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 2 badania
Badane schorzenia: 1
Status partnera: Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Szeged Węgry

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

2 badania kliniczne

Zespół obturacyjnego bezdechu sennego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności maridebartu cafraglutide u dorosłych osób z obturacyjnym bezdechem sennym oraz nadwagą lub otyłością stosujących aparaturę CPAP

Badany lek

Badanie skuteczności maridebartu cafraglutide u dorosłych osób z obturacyjnym bezdechem sennym oraz nadwagą lub otyłością stosujących aparaturę CPAP

Badany lek

Węgry

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Maridebart Cafraglutide
Sponsor:Amgen Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zespół obturacyjnego bezdechu sennego

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u dorosłych z umiarkowaną‑ciężką obturacyjną bezsennością (OSA) i nadwagą lub otyłością, bez CPAP

Badany lek

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u dorosłych z umiarkowaną‑ciężką obturacyjną bezsennością (OSA) i nadwagą lub otyłością, bez CPAP

Badany lek

Węgry

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Maridebart Cafraglutide
Sponsor:Amgen Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków