Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

NZOZ Wroclawskie Centrum Alzheimerowskie

Ośrodek badawczy

Polska ul. gen. Wladyslawa Sikorskiego 7GHJ, 53-659 Wrocław, Polska

  • Otępienie typu alzheimerowskiego · Choroba Alzheimera w stadium prodromalnym · Otępienie typu alzheimerowskiego, bez powikłań
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

NZOZ Wroclawskie Centrum Alzheimerowskie (Wrocław, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otępienie typu alzheimerowskiego, Choroba Alzheimera w stadium prodromalnym, Otępienie typu alzheimerowskiego, bez powikłań. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu nerwowego

W NZOZ Wrocławskie Centrum Alzheimerowskie prowadzone są badania kliniczne ukierunkowane na Alzheimer’s disease. Celem jest ocena nowych terapii oraz ich wpływu na biomarkery choroby.

  • Ocena skuteczności leków w wczesnym stadium choroby Alzheimera
  • Badanie bezpieczeństwa i tolerancji nowych substancji
  • Monitorowanie zmian w nagromadzeniu amyloidu mózgowego

Badania obejmują zarówno uczestników przyjmujących standardowe leczenie, jak i osoby nieleczone, co pozwala na szeroką analizę efektów terapeutycznych w różnych grupach pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
ul. gen. Wladyslawa Sikorskiego 7GHJ53-659 WrocławPolska
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
3

Więcej ośrodków: WrocławPolska

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

4 badania kliniczne

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji leku trontinemanb podawanego dożylnie u pacjentów z chorobą Alzheimera we wczesnym stadium lub o nasileniu łagodnym do umiarkowanego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Flortaucipir (18F)
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku RO7269162 u osób z wczesnym stadium choroby Alzheimera lub znajdujących się w grupie ryzyka jej rozwoju

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Florbetaben (18F)
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mirodenafilu dihydrochlorku u pacjentów z wczesnym stadium choroby Alzheimera

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirodenafil Dihydrochloride
  • Sponsor:Aribio Co. Ltd.

Badanie skuteczności pegipanerminu u pacjentów z wczesnym stadium choroby Alzheimera z biomarkerami zapalenia

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pegipanermin
  • Sponsor:Inmune Bio Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).