Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Maastricht University Medical Center

Ośrodek badawczy

Holandia P Debyelaan 25, 6229HX Maastricht, Holandia

  • 1 badanie rekrutuje
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór odbytnicy
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Maastricht University Medical Center (Maastricht, Holandia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Choroba Leśniowskiego-Crohna, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór odbytnicy, Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Techniki diagnostyczne

W Maastricht University Medical Center prowadzone są badania mające na celu podniesienie precyzji diagnozowania nowotworów przy użyciu nowoczesnych tracerów PET, takich jak 68Ga-FAPI-46 i 18F-FDG.

  • Badanie dokładności nowego tracera PET w raku piersi
  • Ocena metod obrazowania w chorobie zapalnej jelit
  • Porównanie technik diagnostycznych w raku płuc z mutacją EGFR

Wyniki przyczyniają się do wczesnego wykrywania i lepszego planowania terapii.

Techniki terapeutyczne

Zespół gastroenterologii testuje nowe strategie leczenia, w tym deeskalację dawek vedolizumabu oraz wydłużone interwały podawania osimertynibu, aby zwiększyć komfort pacjentów przy zachowaniu skuteczności.

  • Dostosowanie dawkowania vedolizumabu w chorobie zapalnej jelit
  • Rozszerzenie interwału podawania osimertynibu w raku płuc
  • Badanie synergii chemioterapii FOLFOXIRI w raku odbytnicy
  • Nowe podejścia terapeutyczne w raku piersi

Celem jest poprawa jakości życia oraz optymalizacja efektów klinicznych.

Procedury chirurgiczne

W ramach multidyscyplinarnego podejścia do leczenia zaawansowanego raka odbytnicy, badania koncentrują się na ocenie wyników operacyjnego usunięcia guza po indukcyjnej chemioterapii.

  • Ocena skuteczności chirurgii po indukcyjnej chemioterapii w raku odbytnicy
  • Badanie wyników operacji przy zaawansowanym raku odbytnicy
  • Nowe techniki operacyjne w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego

Wyniki pomagają zdefiniować optymalny schemat leczenia przed- i pooperacyjnego.

Choroby układu pokarmowego

Badania w tej dziedzinie obejmują zarówno nowotwory, jak i choroby zapalne, ze szczególnym uwzględnieniem choroby zapalnej jelit oraz raka odbytnicy.

  • Efektywność vedolizumabu w leczeniu choroby zapalnej jelit
  • Badanie reakcji na chemioterapię w zaawansowanym raku odbytnicy
  • Diagnostyka endoskopowa w chorobach przewodu pokarmowego

Celem jest podniesienie skuteczności terapii i zmniejszenie komplikacji.

Nowotwory

Oddział gastroenterologii współpracuje przy badaniach nad EGFR-zmutowanym rakiem płuc oraz hormonozależnym rakiem piersi, dążąc do wprowadzenia innowacyjnych metod leczenia i monitorowania.

  • Porównanie tracerów PET w raku piersi
  • Badanie nieinwazyjnego przedłużonego dawkowania w raku płuc
  • Nowe strategie terapeutyczne w raku piersi
  • Ocena skuteczności chemioterapii w raku odbytnicy

Badania przyczyniają się do rozwoju spersonalizowanej onkologii i poprawy prognoz pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
P Debyelaan 256229HX MaastrichtHolandia
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
5

Więcej ośrodków: MaastrichtHolandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

4 badania kliniczne

Badanie skuteczności zmniejszenia dawki vedolizumabu u pacjentów z chorobą zapalną jelit

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Vedolizumab
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Badanie nad wydłużeniem odstępu dawkowania osimertynibu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Osimertinib
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Porównanie 18F-FDG i 68Ga-FAPI-46 jako znaczników PET w raku piersi ER+

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2,2',2''-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-Cyano-4,4-Difluoropyrrolidin-1-Yl)-2-Oxoethylcarbamoyl)-Quinolin-6-Yl)(Methyl)Amino)-Propyl)Piperazin-1-Yl)-2-Oxoethyl)-68Ga-[1,4,7,10]-Tetraazacyclododecane-1,4,7-Triyl)Triacetate
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Nowotwór odbytnicy

Nie rekrutuje

Badanie nad chemioterapią indukcyjną z FOLFOXIRI dla pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Catharina Ziekenhuis Stichting
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).