Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

HOPITAL ROBERT SCHUMAN DE VANTOUX

Ośrodek badawczy

Francja Rue du Camp Montoy, 57070 Vantoux, Francja

  • Gruczolakorak przewodowy trzustki · Rak przewodu pokarmowego · Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem naczyń
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

HOPITAL ROBERT SCHUMAN DE VANTOUX (Vantoux, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Gruczolakorak przewodowy trzustki, Rak przewodu pokarmowego, Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem naczyń. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W dziale medycyny wewnętrznej szpitala Robert Schuman w Vantoux prowadzone są badania nad nowotworami przewodu pokarmowego, w tym planowaną operacją przy raku jelita. Celem jest ocena, czy jednorazowa dawka preoperacyjnych kortykosteroidów zmniejsza ryzyko powikłań po operacji o charakterze kuratywnym.

  • Badanie wpływu krótkotrwałego podania kortykosteroidów
  • Ocena bezpieczeństwa i skuteczności przedoperacyjnych interwencji
  • Zastosowanie podwójnie zaślepionego, randomizowanego projektu

Badania te mogą przyczynić się do poprawy wyników pooperacyjnych i szybszego powrotu do zdrowia pacjentów.

Choroby układu odpornościowego

Badania w HOPITAL ROBERT SCHUMAN DE VANTOUX koncentrują się na eozynofilowej zapalnej chorobie z małopłytkowością (EGPA). Próba ocenia zdolność mepolizumabu do zmniejszenia zapotrzebowania na glikokortykosteroidy i osiągnięcia remisji przy dawce ≤4 mg prednizonu po 168 dniach.

  • Strategia oparta na mepolizumabie
  • Porównanie z konwencjonalnym leczeniem
  • Monitorowanie długoterminowego efektu glikokortykosteroidowego

Wyniki mogą pomóc w opracowaniu terapii ograniczających długotrwałe stosowanie sterydów u pacjentów z EGPA.

Nowotwory trzustki

W ramach współpracy onkologicznej szpital prowadzi badanie nad przerzutowym rakiem trzustki (PDAC) u pacjentów pozytywnych na HLA‑A2. Badanie ma na celu określenie, czy utrzymanie leczenia OSE2101 w połączeniu z FOLFIRI przedłuża przeżycie całkowite po indukcji FOLFIRINOX.

  • Ocena przeżycia ogólnego
  • Porównanie OSE2101+FOLFIRI z samym FOLFIRI
  • Analiza korzyści w grupie HLA‑A2 pozytywnej

Dzięki tym badaniom możliwe będzie wprowadzenie nowych opcji podtrzymujących terapię dla pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rue du Camp Montoy57070 VantouxFrancja
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
3

Więcej ośrodków: VantouxFrancja

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 badania kliniczne

Badanie nad terapią podtrzymującą z OSE2101 i FOLFIRI u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakorakiem przewodowym trzustki po terapii indukcyjnej FOLFIRINOX

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Association Gercor

Ocena skuteczności mepolizumabu w porównaniu z konwencjonalną terapią u pacjentów z eozynofilowym zapaleniem naczyń z ziarniniakami (EGPA)

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie wpływu metyloprednizolonu na powikłania po operacji raka przewodu pokarmowego

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).