Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Complexo Hospitalario Universitario A Coruña (CHUAC), A Coruña

Ośrodek badawczy

Hiszpania As Xubias, 84, 15006 A Coruña, Spagna, A Coruña, Hiszpania

  • 2 badania rekrutują
  • Chłoniak z komórek płaszcza stadium II · Chłoniak z komórek płaszcza stadium III · Chłoniak z komórek płaszcza stadium IV
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Complexo Hospitalario Universitario A Coruña (CHUAC), A Coruña (A Coruña, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Chłoniak z komórek płaszcza stadium II, Chłoniak z komórek płaszcza stadium III, Chłoniak z komórek płaszcza stadium IV, Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W oddziale onkologii szpitala Complexo Hospitalario Universitario A Coruña prowadzone są badania mające na celu ocenę skuteczności terapii sterydowej w leczeniu ciężkiego zapalenia mięśnia sercowego. Celem prób jest zmniejszenie ryzyka powikłań oraz poprawa przeżycia pacjentów z ostrym zapaleniem serca.

  • Ocena wysokodawkowej pulsu podania kortykosteroidów
  • Porównanie wskaźnika złożonego pierwotnego w standardowej i nowej terapii
  • Badanie bezpieczeństwa i tolerancji leczenia u pacjentów z ciężkim zapaleniem mięśnia sercowego
  • Analiza wpływu terapii na wskaźniki przeżywalności krótkoterminowej

Łącznie w CHUAC realizowane są cztery badania kliniczne z udziałem ośmiu badaczy, w tym dwa związane z chorobami sercowo-naczyniowymi.

Choroby układu odpornościowego

Badania w Complexo Hospitalario Universitario A Coruña koncentrują się na nowoczesnych podejściach do leczenia szpiczaka błony komórkowej typu mantle cell oraz optymalizacji immunosupresji po przeszczepie nerki u starszych pacjentów. Celem jest zwiększenie skuteczności terapii przy jednoczesnym ograniczeniu działań niepożądanych.

  • Autologiczna transplantacja po indukcji rituximab/Ibrutinib/Ara-c
  • Redukcja immunosupresji u starszych biorców nerki
  • Utrzymanie terapii ibrutinib po przeszczepie
  • Porównanie przeżywalności pacjentów i dawców w pierwszym roku po przeszczepie

Badania te są częścią europejskiej sieci MCL Network i przyczyniają się do wypracowania nowych standardów leczenia w onkologii i transplantologii.

Nowotwory

W dziale onkologii CHUAC prowadzone są projekty badawcze skupiające się na zaawansowanym potrójnie negatywnym raku piersi oraz na nowoczesnych terapiach celowanych. Głównym celem jest zwiększenie tolerancji leków oraz wydłużenie czasu wolnego od progresji choroby.

  • Poprawa tolerancji sacituzumab govitecan w zaawansowanym TNBC
  • Porównanie ramion terapeutycznych R-CHOP z dodatkiem ibrutinib
  • Ocena przeżycia wolnego od progresji w nowotworach piersi
  • Badanie skuteczności kombinacji leków w zaawansowanym raku piersi HR+/HER2-

Wszystkie cztery badania kliniczne w CHUAC łączą wysiłki ośmiu badaczy, dążąc do wprowadzenia innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych w onkologii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
As Xubias, 84, 15006 A Coruña, SpagnaA CoruñaHiszpania
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
7

Więcej ośrodków: A CoruñaHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

4 badania kliniczne

Badanie skuteczności zmniejszonej immunosupresji z takrolimusem, prednizolonem i mykofenolanem sodu u starszych pacjentów po przeszczepie nerki.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Basiliximab
  • Sponsor:Consorci Mar Parc De Salut De Barcelona

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem metyloprednizolonu sodu bursztynianu u pacjentów z ciężkim zapaleniem mięśnia sercowego

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda

Badanie nad poprawą tolerancji sacituzumabu govitekanu u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (TNBC lub HR+/HER2-) za pomocą kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Filgrastim
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Badanie nad przeszczepem autologicznym po terapii z ibrutynibem i innymi lekami u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Klinikum der Universitaet Muenchen AöR
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).