Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Hospitalier D`Ardenne - Forget

Zweryfikowany ośrodekinfo

Belgia 35 Avenue d Houffalize, 6800 Libramont-Chevigny, Belgia

  • Nowotwór piersi · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych · Nowotwór piersi przerzutowy
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Centre Hospitalier D`Ardenne - Forget (Libramont-Chevigny, Belgia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór piersi przerzutowy, Nowotwór piersi u kobiet. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Hormone receptor‑positive, HER2‑negative advanced/metastatic breast cancer

W Centrum Szpitalnym D'Ardenne - Forget prowadzone są badania nad nowotworem piersi z receptorem estrogenowym dodatnim i brakiem HER2. Celem jest ocena nowych kombinacji leków, w tym PF-07220060 w połączeniu z fulvestrantem, aby wydłużyć czas progresji choroby.

  • Ocena skuteczności PF-07220060 w terapii skojarzonej
  • Porównanie przeżycia wolnego od progresji (PFS) między różnymi schematami
  • Badanie tolerancji i bezpieczeństwa nowej terapii

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia pacjentek z zaawansowaną postacią choroby oraz wprowadzenie bardziej spersonalizowanych opcji terapeutycznych.

Patients with high risk of relapse, ER+ and HER2‑negative primary non‑metastatic breast cancer

W obszarze leczenia adjuwantowego badane są strategie zmniejszające ryzyko nawrotu u pacjentek z nowotworem piersi o profilu ER+ i HER2‑negatywnym. Badania porównują tradycyjną chemioterapię oraz dodatki takie jak everolimus do standardowej endokrynoterapii.

  • Analiza korzyści chemioterapii u pacjentek powyżej 70 lat
  • Ocena wpływu dwurocznego podania everolimusu na przeżycie wolne od choroby
  • Badanie związku między genetycznym stopniem nowotworu a efektywnością leczenia

Wyniki mają pomóc w opracowaniu indywidualnych planów leczenia, które zmniejszą ryzyko nawrotu i poprawią jakość życia pacjentek.

ER‑positive HER2‑negative primary breast cancer – disease‑free

Badania prowadzone w Centrum Szpitalnym D'Ardenne - Forget koncentrują się na pacjentkach, które po leczeniu wstępnym pozostają wolne od choroby. Głównym celem jest określenie, czy przedłużone podanie everolimusu w połączeniu z hormonalną terapią może dodatkowo obniżyć ryzyko nawrotu.

  • Ocena długoterminowego wpływu everolimusu na przeżycie wolne od choroby
  • Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania terapii hormonalnej
  • Analiza korzyści terapeutycznych u pacjentek z wysokim ryzykiem genetycznym

Działania te mają na celu podniesienie standardów opieki i zapewnienie trwałej remisji u osób z wczesnym stadium choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
35 Avenue d Houffalize6800 Libramont-ChevignyBelgia
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
4
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Libramont-ChevignyBelgia

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 badania kliniczne

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie nad PF-07220060 i fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim, HER2-ujemnym po progresji po wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa everolimusu dodanego do standardowej terapii hormonalnej u kobiet z wysokim ryzykiem nawrotu raka piersi ER+ HER2-, które są wolne od choroby

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Unicancer

Badanie nad chemioterapią z cyklofosfamidem u kobiet powyżej 70 lat z rakiem piersi HER2-ujemnym, ER-dodatnim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Unicancer
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).