Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Usl Toscana Nord Ovest-Ospedale Civile di Livorno

Ośrodek badawczy

Włochy Viale Alfieri n. 36, Livorno, Włochy

  • 2 badania rekrutują
  • Nowotwór w jelicie grubym · Rak nerkowokomórkowy przerzutowy
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Azienda Usl Toscana Nord Ovest-Ospedale Civile di Livorno (Livorno, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór w jelicie grubym, Rak nerkowokomórkowy przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory złośliwe

W Azienda Usl Toscana Nord Ovest-Ospedale Civile di Livorno, w ramach Dipartimento Oncologico, prowadzone są badania skupione na nowotworach z obszaru onkologii. Obejmują one głównie zaawansowanego raka jelita grubego oraz przerzutowego raka nerki, a ich celem jest ocena skuteczności nowych strategii leczenia i lepszego doboru terapii dla chorych z trudnymi do leczenia postaciami choroby.

  • Badania nad przerzutowym rakiem nerki koncentrują się na sprawdzaniu, czy intensyfikacja leczenia po terapii wstępnej może poprawić wyniki pacjentów.
  • W zaawansowanym raku jelita grubego analizowana jest skuteczność leczenia opartego na lekach ukierunkowanych molekularnie w określonej grupie chorych.
  • Kluczowym celem jest ocena, czy nowe podejścia mogą zwiększać skuteczność terapii, poprawiać odpowiedź guza i wydłużać przeżycie.

To niewielki, ale wyspecjalizowany ośrodek badawczy, w którym kliniczne badania onkologiczne są prowadzone z myślą o bardziej precyzyjnym i skutecznym leczeniu pacjentów.

Rak jelita grubego i terapie ukierunkowane

Jednym z głównych kierunków badań jest zaawansowany rak jelita grubego z prawostronnym umiejscowieniem guza oraz dzikim typem RAS. W tej grupie oceniane są terapie oparte na lekach przeciwnowotworowych i przeciwciałach anty-EGFR, aby ustalić, które podejście najlepiej wspiera wczesne zmniejszenie guza i poprawę wyników leczenia.

  • Badania dotyczą pacjentów z rakiem jelita grubego o określonych cechach biologicznych, co pozwala lepiej dopasować terapię.
  • Sprawdzana jest skuteczność leczenia pierwszej linii w uzyskiwaniu wczesnej redukcji masy guza.
  • Oceniany jest także wpływ różnych strategii leczenia na całkowite przeżycie.

Takie badania pomagają rozwijać medycynę precyzyjną w onkologii i wspierają wybór terapii najlepiej dopasowanej do profilu choroby.

Rak nerki i leczenie po terapii wstępnej

Drugi obszar badań obejmuje przerzutowego raka nerkowokomórkowego. W tym przypadku zespół analizuje, czy dalsze wzmacnianie leczenia po wcześniejszej terapii skojarzonej może poprawić kontrolę choroby i zwiększyć korzyści kliniczne dla pacjentów.

  • Skupienie na mRCC odzwierciedla potrzebę skuteczniejszych opcji dla chorych z chorobą rozsianą.
  • Badania mają na celu ocenę, czy kolejne etapy leczenia mogą przynieść lepszą odpowiedź niż sama standardowa opieka.
  • W centrum zainteresowania pozostaje skuteczność terapii oraz poprawa wyników leczenia w praktyce klinicznej.

To ważny kierunek badań w onkologii, ponieważ dotyczy pacjentów, u których potrzebne są bardziej efektywne i długotrwałe strategie terapeutyczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Viale Alfieri n. 36LivornoWłochy
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
2

Więcej ośrodków: LivornoWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

2 badania kliniczne

Badanie skuteczności cetuksymabu w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z chemioterapią z bewacyzumabem lub bez niego u pacjentów z prawostronnym zaawansowanym rakiem jelita grubego z genem RAS typu dzikiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Badanie skuteczności aksytynibu i niwolumabu u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym po leczeniu wstępnym niwolumabem i ipilimumabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Axitinib
  • Sponsor:Consorzio Oncotech
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).