Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
WłochyWróć do badań we Włoszech

Badania kliniczne – Teramo

3 badania kliniczne w mieście Teramo (Włochy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

WłochyNasz serwis we WłoszechStudi-Clinici.it(otwiera się w nowej karcie)
Teramo w skrócie
3
badania kliniczne
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Teramo: 3 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie porównujące atezolizumab z atezolizumabem i bewacyzumabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z wysokim poziomem PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Fondazione Ricerca Traslazionale

Badanie skuteczności Panitumumabu i FOLFIRI u pacjentów z nieoperacyjnym lewostronnym rakiem jelita grubego z przerzutami RAS/B-RAF typu dzikiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Panitumumab
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Badanie sekwencji leków dacomitinib i osimertinib u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuca z mutacjami EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dacomitinib
  • Sponsor:Fondazione Ricerca Traslazionale

Inne miasta we Włoszech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 232 miasta we Włoszech

O badaniach klinicznych w mieście Teramo

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Nowotwory układu pokarmowego

W Teramo prowadzone są badania z obszaru onkologii i chorób układu pokarmowego, skupione na rak jelita grubego z przerzutami. Celem jest ocena skuteczności leczenia, poprawa bezpieczeństwa terapii oraz lepsze dopasowanie strategii postępowania do potrzeb pacjentów.

  • rak jelita grubego z przerzutami
  • Panitumumab i FOLFIRI w terapii pierwszej linii
  • porównanie podejścia ciągłego i przerywanego
  • poszukiwanie biomarkerów oporności i odpowiedzi na leczenie

Badania obejmują także ocenę jakości życia oraz monitorowanie toksyczności terapii.

02 Rak płuca i terapie celowane

W ramach neoplazji prowadzone są tu również badania nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca, zwłaszcza w postaciach zaawansowanych i z mutacjami EGFR. Prace koncentrują się na wyborze najlepszego sekwencjonowania leków oraz ocenie skuteczności leczenia ukierunkowanego molekularnie.

  • zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca
  • mutacje EGFR i dobór kolejnych terapii
  • dacomitinib i osimertinib
  • ocena leczenia także u pacjentów z kontrolowanymi przerzutami do mózgu

To ważny kierunek badań dla osób wymagających bardziej precyzyjnego, spersonalizowanego leczenia.

03 Immunoterapia w zaawansowanym raku płuca

W Teramo realizowane są też badania z zakresu onkologii, łączące immunoterapię z leczeniem antyangiogennym u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca. Celem jest sprawdzenie, czy takie połączenie może wydłużyć przeżycie i poprawić skuteczność leczenia pierwszej linii.

  • niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium zaawansowanym
  • PD-L1 wysokie
  • atezolizumab samodzielnie lub z bevacizumabem
  • ocena przeżycia całkowitego i korzyści klinicznej

Badania te wspierają rozwój skuteczniejszych schematów leczenia dla pacjentów z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).