Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Kehl

6 badań klinicznych w mieście Kehl (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Kehl w skrócie
6
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Kehl: 6 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Napad

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa alprazolamu w leczeniu długotrwałych napadów padaczkowych u dzieci od 12 lat i dorosłych

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alprazolam
  • Sponsor:UCB Biopharma

Napad

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania alprazolamu w leczeniu długotrwałych napadów padaczkowych u dzieci od 12. roku życia i dorosłych

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alprazolam
  • Sponsor:UCB Biopharma

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BHV-7000 u pacjentów z idiopatyczną padaczką uogólnioną z napadami toniczno-klonicznymi

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fenfluraminy u pacjentów z zaburzeniem niedoboru CDKL5

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Fenfluramine Hydrochloride
  • Sponsor:Zogenix International Limited

Napady częściowe

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Kehl

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu nerwowego

W Kehl prowadzone są badania z obszaru chorób układu nerwowego, skoncentrowane głównie na padaczce i rzadkich zaburzeniach neurologicznych. Projekty oceniają, czy nowe terapie mogą szybciej przerywać napady, zmniejszać ich częstość oraz poprawiać ogólną skuteczność leczenia.

  • Padaczka idiopatyczna uogólniona z napadami toniczno-klonicznymi
  • Padaczka ogniskowa lekooporna
  • Zaburzenie niedoboru CDKL5
  • Nawracające, przedłużone napady

Badania obejmują zarówno ocenę działania nowych leków, jak i ich długoterminowego bezpieczeństwa oraz tolerancji, aby lepiej wspierać osoby z trudnymi do kontrolowania napadami.

02 Padaczka i napady przedłużone

Jedna z głównych linii badań dotyczy padaczki oraz szybkiego przerywania przedłużonych napadów. Celem jest sprawdzenie, czy nowe opcje leczenia mogą skutecznie skracać epizod napadowy i ograniczać ryzyko jego nawrotu.

  • Przedłużone napady u młodzieży i dorosłych
  • Skuteczność szybkiego zatrzymywania napadu
  • Bezpieczeństwo i tolerancja leczenia doraźnego

Takie badania są szczególnie ważne dla pacjentów, u których potrzebna jest szybka interwencja w trakcie napadu.

03 Padaczka idiopatyczna uogólniona

W ramach badań nad padaczką idiopatyczną uogólnioną analizuje się, czy nowe terapie mogą zmniejszać częstość napadów toniczno-klonicznych i poprawiać kontrolę choroby jako leczenie wspomagające.

  • Napady toniczno-kloniczne
  • Oceniana skuteczność terapii dodanej
  • Kontrola nawrotów napadów

To kierunek badań, który ma pomóc w lepszym opanowaniu uogólnionych postaci padaczki u dorosłych pacjentów.

04 Padaczka ogniskowa lekooporna

Badania prowadzone w Kehl obejmują także osoby z padaczką ogniskową lekooporną, u których standardowe leczenie nie zapewnia wystarczającej kontroli napadów. Naukowcy oceniają, czy nowe podejścia mogą zmniejszyć liczbę napadów i poprawić codzienne funkcjonowanie chorych.

  • Lekooporna padaczka ogniskowa
  • Zmniejszenie częstości napadów
  • Ocena skuteczności leczenia wspomagającego

W centrum uwagi pozostaje praktyczna korzyść dla pacjenta: większa szansa na stabilizację objawów i lepszą tolerancję terapii.

05 Zaburzenie CDKL5

W obszarze zaburzenia niedoboru CDKL5 prowadzone są badania nad terapiami wspomagającymi u dzieci i dorosłych. Ich celem jest ocena, czy nowe leczenie może przynieść poprawę skuteczności oraz długoterminowej kontroli objawów neurologicznych.

  • Rzadkie zaburzenie neurologiczne
  • Ocena skuteczności leczenia wspomagającego
  • Długoterminowe bezpieczeństwo terapii

To ważny kierunek dla pacjentów z rzadkimi chorobami, dla których możliwości leczenia są nadal ograniczone.

06 Bezpieczeństwo i tolerancja nowych terapii

Poza oceną skuteczności, badania w tej lokalizacji koncentrują się również na bezpieczeństwie i tolerancji nowych leków stosowanych w chorobach układu nerwowego. Dzięki temu można lepiej zrozumieć ich przydatność w codziennej praktyce klinicznej.

  • Długoterminowa tolerancja leczenia
  • Ocena profilu bezpieczeństwa
  • Wsparcie dla terapii przewlekłych

Takie badania pomagają budować bardziej kompletne podejście do leczenia pacjentów z przewlekłymi i trudnymi schorzeniami neurologicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).