Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

NEOB: Obiecujący nowy lek w leczeniu nowotworów

0 / 2
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
7+
Kraje

W skrócie

NeoB to innowacyjna terapia radioligandowa badana w leczeniu różnych zaawansowanych guzów litych. Ten artykuł podsumowuje kluczowe informacje z kilku badań klinicznych analizujących bezpieczeństwo, skuteczność i potencjalne zastosowania NeoB w nowotworach takich jak rak piersi, glejak wielopostaciowy i rak prostaty o charakterze neuroendokrynnym. NeoB działa na guzy, które wykazują nadekspresję receptorów peptydu uwalniającego gastrynę (GRPR), oferując potencjalnie bardziej ukierunkowane podejście w porównaniu do konwencjonalnych terapii.

W pigułce

Składniki Leku
[177Lu]Lu-NeoB (terapia), [68Ga]Ga-NeoB (obrazowanie)
Cel
Receptor peptydu uwalniającego gastrynę (GRPR)
Badane Typy Nowotworów
Rak piersi, glejak wielopostaciowy, neuroendokrynny rak prostaty, rak płuc, nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego
Podawanie
Wlew dożylny, cykle co 3-6 tygodni
Kluczowe Mierzone Parametry
Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka, odpowiedź guza, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite
Terapie Skojarzone
Badane z chemioterapią, hormonoterapią, lekami celowanymi
Obrazowanie
PET/CT lub PET/MRI z użyciem [68Ga]Ga-NeoB
Fazy Badań
Badania fazy I/II dla ustalenia dawki i wstępnej skuteczności

Czym jest NEOB?

NEOB to nowy lek badany pod kątem potencjału w leczeniu różnych typów nowotworów. Znany jest pod kilkoma nazwami, w tym [177Lu]Lu-NeoB, [68Ga]Ga-NeoB, Lu-NeoB i Ga-NeoB, w zależności od konkretnej formy i zastosowania. NEOB należy do klasy leków zwanych terapiami radioligandowymi, które wykorzystują substancje radioaktywne do celowania i leczenia komórek nowotworowych.

Jak działa NEOB?

NEOB działa poprzez celowanie w specyficzne białko zwane receptorem peptydu uwalniającego gastrynę (GRPR), które występuje w dużych ilościach na powierzchni niektórych komórek nowotworowych. Lek jest zaprojektowany tak, aby przyłączać się do tych receptorów i dostarczać dawkę promieniowania bezpośrednio do komórek nowotworowych, potencjalnie zabijając je lub spowalniając ich wzrost, przy jednoczesnym minimalizowaniu uszkodzeń zdrowych tkanek.

Schorzenia leczone za pomocą NEOB

NEOB jest badany pod kątem zastosowania w kilku typach nowotworów, w tym:

  • Rak piersi: Szczególnie u pacjentek z rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym (ER+) i ujemnym receptorem ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2-), który rozprzestrzenił się do innych części ciała (przerzutowy)
  • Rak prostaty: W tym zaawansowany rak prostaty i rzadka, agresywna forma zwana neuroendokrynnym rakiem prostaty
  • Rak płuc
  • Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST)
  • Glejak wielopostaciowy: Agresywny typ nowotworu mózgu

Badania kliniczne z udziałem NEOB

Obecnie trwa kilka badań klinicznych mających na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności NEOB:

  • Badanie fazy I/IIa testuje NEOB u pacjentów z różnymi zaawansowanymi guzami litymi
  • Badanie fazy Ib bada NEOB w połączeniu z innymi lekami (rybocyklibem i fulwestrantem) w leczeniu raka piersi
  • Badanie fazy Ib analizuje zastosowanie NEOB w nowo zdiagnozowanym i nawracającym glejaku wielopostaciowym
  • Badanie pilotażowe ocenia NEOB jako narzędzie obrazowania do określania stopnia zaawansowania raka piersi
  • Badanie fazy I ocenia NEOB wraz z innymi terapiami celowanymi w leczeniu neuroendokrynnego raka prostaty

Jak podawany jest NEOB?

NEOB jest zazwyczaj podawany w dwóch formach:

  1. [68Ga]Ga-NeoB: Ta forma jest używana do celów obrazowania. Podawana jest jako wstrzyknięcie dożylne przed skanem PET (Pozytonowa Tomografia Emisyjna), aby pomóc zlokalizować komórki nowotworowe w organizmie.
  2. [177Lu]Lu-NeoB: Jest to forma lecznicza leku. Zwykle podawana jest jako infuzja dożylna co 3 do 6 tygodni, w zależności od konkretnego badania i leczonego schorzenia.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Ponieważ NEOB jest nadal w fazie badań klinicznych, jego pełny profil bezpieczeństwa nie jest jeszcze ustalony. Badacze uważnie monitorują pacjentów pod kątem potencjalnych skutków ubocznych, które mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Nudności
  • Zmiany w liczbie komórek krwi
  • Wpływ na funkcjonowanie nerek

Badania mają na celu określenie najbezpieczniejszej i najbardziej skutecznej dawki NEOB, a także zidentyfikowanie potencjalnych skutków ubocznych.

Perspektywy na przyszłość dla NEOB

NEOB wykazuje obiecujące wyniki jako terapia celowana w różnych typach nowotworów, szczególnie tych, które wykazują wysoką ekspresję GRPR. Jeśli okaże się skuteczny w badaniach klinicznych, mógłby oferować nową opcję leczenia dla pacjentów, którzy nie zareagowali dobrze na inne terapie lub u których nowotwór powrócił po wcześniejszych leczeniach.

Badacze analizują również zastosowanie NEOB jako narzędzia diagnostycznego. Forma [68Ga]Ga-NeoB mogłaby potencjalnie pomóc lekarzom dokładniej lokalizować i określać stopień zaawansowania nowotworów, prowadząc do lepszego planowania leczenia.

W miarę postępu badań możemy dowiedzieć się więcej o tym, jak skutecznie można stosować NEOB, samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi, aby poprawić wyniki leczenia pacjentów z różnymi typami nowotworów.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Neob

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Neob

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (2) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).