Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

FLOKSURYDYNA: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

3 / 5
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
2+
Kraje

W skrócie

Floksurydyna, znana również jako FUDR, jest badana w kilku badaniach klinicznych jako metoda leczenia raka jelita grubego, który rozprzestrzenił się do wątroby. Badania te analizują różne sposoby dostarczania floksurydyny bezpośrednio do wątroby poprzez wlewkę do tętnicy wątrobowej (HAI), często w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi. Celem jest poprawa wyników leczenia pacjentów z przerzutami do wątroby z raka jelita grubego, których nie można usunąć chirurgicznie.

W pigułce

Główny cel
Leczenie przerzutów do wątroby w raku jelita grubego przy użyciu floksurydyny
Metoda podania
Infuzja dotętnicza wątrobowa (HAI) przez wszczepioną pompę lub cewnik
Terapie skojarzone
Często łączona z chemioterapią systemową (np. oksaliplatyną, irynotekanem)
Populacja pacjentów
Głównie pacjenci z nieoperacyjnymi przerzutami do wątroby w raku jelita grubego
Kluczowe mierzone parametry
Odpowiedź guza, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, jakość życia
Potencjalne korzyści
Wyższe stężenie leku w guzach wątroby, możliwość zmniejszenia guza i konwersji do leczenia operacyjnego
Względy bezpieczeństwa
Monitorowanie toksyczności wątrobowej, dostosowywanie dawek w zależności od działań niepożądanych

Czym jest floksurydyna?

Floksurydyna, znana również jako FUDR, to lek chemioterapeutyczny stosowany w walce z różnymi nowotworami. Należy do grupy leków zwanych antymetabolitami, które działają poprzez zakłócanie wzrostu komórek nowotworowych. Floksurydyna wykazuje szczególną skuteczność w leczeniu nowotworów wątroby, ponieważ charakteryzuje się bardzo wysoką ekstrakcją pierwszego przejścia (około 95%) w wątrobie. Oznacza to, że większość leku jest wchłaniana i wykorzystywana przez wątrobę, zanim trafi do krwiobiegu.

Jakie schorzenia leczy floksurydyna?

Floksurydyna znajduje zastosowanie głównie w leczeniu następujących schorzeń:

  • Przerzuty do wątroby raka jelita grubego (CRLM): Dotyczy to nowotworu, który rozprzestrzenił się z okrężnicy lub odbytnicy do wątroby.
  • Rak wątrobowokomórkowy (HCC): Rodzaj pierwotnego raka wątroby.
  • Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych (ICC): Nowotwór rozwijający się w przewodach żółciowych wewnątrz wątroby.
  • Rak żołądka: Nowotwór mający swój początek w żołądku.

Jak podawana jest floksurydyna?

Floksurydyna jest zazwyczaj podawana metodą zwaną wlewem dotętniczym wątrobowym (HAI). Proces ten obejmuje:

  1. Zabieg chirurgiczny: Umieszczenie cewnika (cienkiej rurki) bezpośrednio w tętnicy wątrobowej, która dostarcza krew do wątroby.
  2. Umieszczenie pompy: Połączenie cewnika z małą pompą, która jest chirurgicznie wszczepiana pod skórę brzucha.
  3. Ciągły wlew: Pompa dostarcza floksurydynę bezpośrednio do wątroby przez określony czas, zazwyczaj 14 dni.

Ta metoda umożliwia dostarczenie wysokiego stężenia leku bezpośrednio do wątroby, jednocześnie minimalizując ekspozycję reszty organizmu, co potencjalnie zmniejsza skutki uboczne.

Floksurydyna w terapiach łączonych

Floksurydyna jest często stosowana w połączeniu z innymi lekami, aby zwiększyć jej skuteczność. Popularne kombinacje to:

  • Floksurydyna + Deksametazon: Deksametazon to steroid, który pomaga zmniejszyć stan zapalny i może wzmocnić działanie floksurydyny.
  • Floksurydyna + Oksaliplatyna: Oksaliplatyna to inny lek chemioterapeutyczny, który może być stosowany w połączeniu z floksurydyną w leczeniu przerzutów do wątroby raka jelita grubego.
  • Floksurydyna + Irynotekan: Irynotekan to lek chemioterapeutyczny, który może być stosowany ogólnoustrojowo (w całym organizmie), podczas gdy floksurydyna jest podawana poprzez HAI.
  • Floksurydyna + Kapecytabina + Oksaliplatyna: Ta kombinacja trzech leków jest badana pod kątem skuteczności w leczeniu przerzutów do wątroby raka jelita grubego.

Aktualne badania kliniczne z użyciem floksurydyny

Obecnie prowadzonych jest kilka badań klinicznych mających na celu dalsze zbadanie skuteczności floksurydyny w różnych scenariuszach:

  • Badanie porównujące HAI floksurydyny plus chemioterapię systemową z samą chemioterapią systemową u pacjentów z przerzutami do wątroby raka jelita grubego.
  • Próba badająca zastosowanie floksurydyny w połączeniu z oksaliplatyną i irynotekanem u pacjentów z początkowo nieresekcyjnymi przerzutami do wątroby raka jelita grubego.
  • Badania nad zastosowaniem floksurydyny jako części terapii adjuwantowej (leczenie podawane po operacji) u pacjentów, u których usunięto przerzuty do wątroby.

Potencjalne skutki uboczne

Chociaż podawanie floksurydyny metodą HAI może pomóc zminimalizować ogólnoustrojowe skutki uboczne, pacjenci mogą nadal doświadczać niektórych niepożądanych reakcji. Mogą one obejmować:

  • Zmiany w funkcjonowaniu wątroby: Regularne badania krwi są wykonywane w celu monitorowania zdrowia wątroby.
  • Zapalenie lub martwica dróg żółciowych: W rzadkich przypadkach floksurydyna może powodować zapalenie lub uszkodzenie przewodów żółciowych. Ryzyko to jest zmniejszane przez dodanie deksametazonu do wlewu.
  • Powikłania związane z pompą: Mogą wystąpić problemy z pompą lub cewnikiem, wymagające interwencji medycznej.

Kluczowe jest omówienie potencjalnych skutków ubocznych i sposobów radzenia sobie z nimi z zespołem medycznym przed rozpoczęciem leczenia floksurydyną.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Floxuridine

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Floxuridine

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (5) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).