Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Cytykolina Sodowa: Potencjalna Terapia Encefalopatii Niedotlenieniowo-Niedokrwiennej u Noworodków

0 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
7+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł omawia badanie kliniczne analizujące potencjał Cytykolin Sodu jako metody leczenia noworodków z encefalopatią niedotlenieniowo-niedokrwienną (HIE). HIE jest poważnym schorzeniem dotykającym noworodki z powodu braku tlenu i przepływu krwi do mózgu, które może prowadzić do śmierci lub długotrwałej niepełnosprawności. Badanie ma na celu ocenę skuteczności Cytykolin Sodu w poprawie wskaźników przeżycia i wyników leczenia u tych wrażliwych niemowląt.

W pigułce

Obszar Badania
Ocena stosowania Citikolin Sodu w leczeniu encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej (HIE) u noworodków
Badana Choroba
Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna noworodków
Metoda Leczenia
Wstrzyknięcie dożylne Citikolin Sodu w ciągu 6 godzin od urodzenia
Grupy Badane
1. Noworodki z HIE otrzymujące Citikolinę2. Noworodki z HIE otrzymujące placebo
Główny Punkt Końcowy
Przeżywalność noworodków z HIE
Czas Trwania Badania
Jeden rok od rozpoczęcia badania

Czym jest cytykolina?

Cytykolina, znana również jako cytykolina sodowa lub cytydyno-5'-difosfocholina, to związek odgrywający kluczową rolę w produkcji fosfatydylocholiny - ważnego składnika błon komórkowych. Jest to substancja egzogenna, co oznacza, że nie jest naturalnie wytwarzana w organizmie, ale może być wprowadzona z zewnątrz. Cytykolina wzbudziła zainteresowanie środowiska medycznego ze względu na swoje potencjalne właściwości neuroprotekcyjne, szczególnie w leczeniu urazów mózgu.

Zrozumienie encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej (ENN)

Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna (ENN) to poważny stan dotykający noworodki. Występuje, gdy mózg dziecka nie otrzymuje wystarczającej ilości tlenu i przepływu krwi w okresie okołoporodowym, prowadząc do uszkodzenia mózgu. Stan ten może mieć poważne konsekwencje, w tym:

  • Ryzyko śmierci: W przypadkach umiarkowanych istnieje 10% ryzyko zgonu, natomiast w ciężkich przypadkach ryzyko to wzrasta do 60%.
  • Długotrwałe niepełnosprawności: 30% osób, które przeżyły umiarkowaną ENN, może rozwinąć niepełnosprawności, a prawie wszystkie osoby, które przeżyły ciężką ENN, doświadczają jakiejś formy niepełnosprawności.

ENN jest częstsza w krajach rozwijających się, gdzie występuje od 2,3 do 26,5 przypadków na 1000 żywych urodzeń, w porównaniu do około 1,5 przypadków na 1000 żywych urodzeń w krajach rozwiniętych.

Cytykolina jako terapia ENN

Naukowcy badają cytykolinę jako potencjalną terapię ENN ze względu na jej właściwości neuroprotekcyjne. Uważa się, że cytykolina działa na kilka sposobów, chroniąc i naprawiając komórki mózgowe:

  • Hamowanie nagromadzenia glutaminianu: Glutaminian to neuroprzekaźnik, który może stać się toksyczny w dużych ilościach podczas urazu mózgu.
  • Redukcja szkodliwych reaktywnych form tlenu (RFT): Są to niestabilne cząsteczki, które mogą uszkadzać komórki.
  • Zwiększanie korzystnych neuroprzekaźników: Może zwiększać poziom dopaminy i acetylocholiny, które są ważne dla funkcjonowania mózgu.
  • Regeneracja błon komórkowych: Może to pomóc w naprawie uszkodzonych komórek mózgowych.
  • Wzmacnianie plastyczności i naprawy mózgu: Może to poprawić zdolność mózgu do regeneracji i adaptacji po urazie.

Aktualne badanie kliniczne cytykoliny w leczeniu ENN

Obecnie trwa badanie kliniczne oceniające skuteczność cytykoliny w leczeniu noworodków z umiarkowaną do ciężkiej ENN. Oto kilka kluczowych informacji o badaniu:

  • Nazwa badania: "Rola cytykoliny w leczeniu noworodków z encefalopatią niedotlenieniowo-niedokrwienną"
  • Metoda leczenia: Cytykolina jest podawana dożylnie (IV) w ciągu 6 godzin od urodzenia.
  • Porównanie: Badanie porównuje noworodki otrzymujące cytykolinę z tymi, które otrzymują standardową opiekę bez cytykoliny (z użyciem placebo).
  • Główny cel: Głównym celem jest ocena wskaźników przeżycia noworodków z ENN w okresie jednego roku.

Potencjalne korzyści stosowania cytykoliny

Choć wyniki trwającego badania klinicznego nie są jeszcze znane, naukowcy mają nadzieję na potencjalne korzyści stosowania cytykoliny w ENN:

  • Poprawa wskaźników przeżycia: Głównym celem badania jest sprawdzenie, czy cytykolina może zwiększyć przeżywalność noworodków z ENN.
  • Zmniejszenie uszkodzeń mózgu: Poprzez ochronę komórek mózgowych i wspieranie naprawy, cytykolina może zmniejszyć zakres uszkodzeń mózgu spowodowanych przez ENN.
  • Potencjalnie mniej długotrwałych niepełnosprawności: Jeśli cytykolina może ograniczyć uszkodzenia mózgu, może to prowadzić do lepszych długoterminowych wyników u dotkniętych niemowląt.
  • Alternatywa dla obecnych terapii: Cytykolina mogłaby stanowić nową opcję w przypadkach, gdy obecne terapie, takie jak hipotermia terapeutyczna, nie są odpowiednie lub dostępne.

Podsumowanie

Cytykolina stanowi obiecujący obszar badań w leczeniu encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej u noworodków. Podczas gdy obecne terapie mają swoje ograniczenia, cytykolina daje nadzieję jako potencjalnie bezpieczna, skuteczna i dostępna terapia neuroprotekcyjna. Trwające badanie kliniczne dostarczy cennych informacji na temat jej skuteczności i może potencjalnie zmienić sposób leczenia ENN, szczególnie w krajach rozwijających się, gdzie stan ten występuje częściej. Jak w przypadku każdego leczenia medycznego, ważne jest, aby konsultować się z pracownikami służby zdrowia w celu uzyskania najbardziej aktualnych i spersonalizowanych informacji.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Citicoline Sodium

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Citicoline Sodium

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).