Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności kremów z permetryną o różnym stężeniu u pacjentów z świerzbem

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy świerzbu, choroby skóry wywołanej przez małe pasożyty zwane roztoczami. Objawia się ona swędzeniem i wysypką. W ramach badania porównywane są dwie różne maści zawierające permethrin, substancję czynną stosowaną w leczeniu świerzbu. Jedna z maści zawiera 5% permethrinu, a druga 10%. Celem badania jest sprawdzenie, czy nowa maść z 10% permethrinem jest skuteczniejsza niż standardowa maść z 5% permethrinem.

W badaniu uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup, z których każda będzie stosować jedną z maści. Ani uczestnicy, ani lekarze nie będą wiedzieli, która maść jest stosowana, co jest typowe dla badań tego typu. Maść będzie nakładana na skórę zgodnie z zaleceniami specjalistów. Badanie potrwa do 28 dni, a jego wyniki pomogą określić, która z maści jest bardziej skuteczna w leczeniu świerzbu.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik musi spełniać kryteria włączenia, takie jak potwierdzona ostra choroba świerzbu, wiek między 18 a 85 lat oraz pisemna zgoda na udział w badaniu.

    Aplikacja leku odbywa się pod nadzorem wykwalifikowanego personelu w miejscu prowadzenia badania.

  2. Krok 2

    Stosowanie kremu

    Uczestnik otrzymuje krem InfectoScab® 5% lub nowy krem permethrin 10% do stosowania na skórę.

    Krem należy stosować zgodnie z zaleceniami, nakładając go na skórę w miejscach typowych dla świerzbu.

  3. Krok 3

    Monitorowanie skuteczności

    Skuteczność leczenia jest oceniana po 14 dniach od rozpoczęcia terapii.

    Jeśli po 14 dniach nie zostanie osiągnięta skuteczność, terapia może być kontynuowana do 28 dni.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu leczenia, ocenia się kliniczną skuteczność terapii.

    Badanie ma na celu wykazanie wyższej skuteczności nowego kremu permethrin 10% w porównaniu do standardowego kremu permethrin 5%.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Potwierdzona ostra świerzbica: wykrycie roztoczy, ich młodych form lub larw za pomocą specjalnego mikroskopu lub badania próbek skóry w miejscach typowych dla świerzbu.
  • Wiek między 18 a 85 lat.
  • Podpisana świadoma zgoda przez uczestnika badania lub wszystkich prawnych opiekunów oraz uczestnika badania. Świadoma zgoda oznacza, że osoba rozumie, na czym polega badanie i zgadza się w nim uczestniczyć.
  • Możliwość zastosowania leku badawczego przez przeszkolony personel specjalistyczny w miejscu prowadzenia badania.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Osoby, które są uczulone na składniki kremu, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby z innymi poważnymi chorobami skóry, które mogą wpływać na wyniki badania, nie mogą brać udziału.
  • Osoby, które biorą udział w innym badaniu klinicznym, nie mogą uczestniczyć w tym badaniu.
  • Dzieci poniżej 3 roku życia nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które nie są w stanie zrozumieć i podpisać świadomej zgody, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Krem z permetryną 10%

    to nowa formuła stosowana w leczeniu świerzbu. Celem badania jest sprawdzenie, czy ten krem jest bardziej skuteczny w leczeniu świerzbu w porównaniu do standardowej terapii. Krem ten zawiera wyższe stężenie permetryny, co może zwiększać jego skuteczność w zwalczaniu pasożytów odpowiedzialnych za świerzb.

  • Krem z permetryną 5%

    to standardowa terapia stosowana w leczeniu świerzbu. Jest to powszechnie używany lek, który działa poprzez zabijanie pasożytów wywołujących świerzb. Badanie ma na celu porównanie skuteczności tego kremu z nową formułą o wyższym stężeniu permetryny.

Co już wiadomo o tej terapii

  • Krem z permetryną 5%

    Jest to lek stosowany miejscowo na skórę w postaci kremu, używany głównie w leczeniu świerzbu. Obecnie jest szeroko stosowany i uznawany za standardową terapię w leczeniu tej choroby. Działa poprzez zabijanie pasożytów odpowiedzialnych za świerzb, wpływając na ich układ nerwowy. Należy do klasy leków przeciwpasożytniczych.

  • Krem z permetryną 10%

    To nowa, bardziej skoncentrowana wersja kremu z permetryną, również stosowana miejscowo na skórę w leczeniu świerzbu. Jest obecnie badana w ramach badań klinicznych, aby ocenić jej skuteczność i bezpieczeństwo w porównaniu do standardowego kremu z permetryną 5%. Działa na podobnej zasadzie, wpływając na układ nerwowy pasożytów, co prowadzi do ich eliminacji. Należy do tej samej klasy leków przeciwpasożytniczych.

Badane choroby

Świerzb – Jest to choroba skóry wywoływana przez pasożyta zwanego świerzbowcem ludzkim. Objawia się intensywnym swędzeniem, które nasila się szczególnie w nocy, oraz pojawieniem się drobnych grudek i pęcherzyków na skórze. Pasożyty drążą w naskórku mikroskopijne kanaliki, w których składają jaja, co prowadzi do dalszego rozprzestrzeniania się infekcji. Zmiany skórne najczęściej występują w miejscach takich jak nadgarstki, przestrzenie międzypalcowe, okolice pępka i pachwiny. Choroba jest zaraźliwa i może się łatwo rozprzestrzeniać poprzez bezpośredni kontakt z osobą zakażoną lub przez wspólne używanie przedmiotów osobistych. Świerzb wymaga leczenia, aby usunąć pasożyty i złagodzić objawy.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-507925-41-00Kod protokołuSKABUPPlanowana liczba uczestników218 osóbSponsorINFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).