Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością rifampicyny w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z bakteriemią Staphylococcus aureus

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy bakteriemii wywołanej przez Staphylococcus aureus, czyli zakażenia krwi przez bakterie Staphylococcus aureus. Celem badania jest sprawdzenie, jak różne metody leczenia wpływają na śmiertelność pacjentów w ciągu 90 dni. W badaniu zostaną użyte różne antybiotyki, takie jak rifampicin, doxycycline, CO-trimoxazole, cefazolin, flucloxacillin, daptomycin, benzylpenicillin sodium, amoxicillin, levofloxacin, clindamycin, cefalexin, moxifloxacin, linezolid, clindamycin hydrochloride, i vancomycin. Niektóre z tych leków będą podawane doustnie, a inne dożylnie.

Badanie ma na celu ocenę skuteczności tych leków w zmniejszaniu śmiertelności pacjentów z bakteriemią wywołaną przez Staphylococcus aureus. Uczestnicy badania będą przyjmować jeden z wymienionych antybiotyków lub placebo przez określony czas, a ich stan zdrowia będzie monitorowany przez 90 dni. Badanie ma na celu zrozumienie, które z tych leków są najbardziej skuteczne w leczeniu tego rodzaju zakażenia.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, pacjent zostaje przyjęty do szpitala uczestniczącego w badaniu.

    Badanie dotyczy pacjentów z zakażeniem krwi wywołanym przez Staphylococcus aureus.

  2. Krok 2

    Podanie leków

    Pacjent otrzymuje jeden z następujących leków: rifampicyna, doksycyklina, ko-trimoksazol, cefazolina, flukloksacylina, daptomycyna, benzylopenicylina sodowa, amoksycylina, lewofloksacyna, klindamycyna, cefaleksyna, moksyfloksacyna, linezolid, klindamycyna chlorowodorek, wankomycyna.

    Leki mogą być podawane doustnie lub dożylnie, w zależności od konkretnego przypadku.

  3. Krok 3

    Monitorowanie stanu zdrowia

    Stan zdrowia pacjenta jest monitorowany przez cały czas trwania badania.

    Monitorowanie obejmuje ocenę skuteczności leczenia oraz ewentualne działania niepożądane.

  4. Krok 4

    Ocena wyników

    Głównym celem badania jest ocena śmiertelności z dowolnej przyczyny po 90 dniach od rozpoczęcia badania.

    Dodatkowe oceny obejmują m.in. czas przeżycia, długość hospitalizacji oraz ewentualne niepowodzenia mikrobiologiczne.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie kończy się po 90 dniach od momentu włączenia pacjenta do badania.

    Ostateczne wyniki są analizowane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowanych interwencji.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjent musi mieć zdiagnozowaną bakteriemię Staphylococcus aureus. To oznacza, że bakteria Staphylococcus aureus została wykryta w co najmniej jednej próbce krwi.
  • Pacjent musi być przyjęty do szpitala uczestniczącego w badaniu w momencie oceny kwalifikacji. Jeśli pacjent zmarł, musiał być przyjęty do tego szpitala od momentu pobrania próbki krwi do momentu oceny kwalifikacji.
  • Badanie jest otwarte dla osób obu płci, czyli zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.
  • Badanie nie obejmuje populacji uznawanej za szczególnie wrażliwą, co oznacza, że nie dotyczy osób, które mogą wymagać dodatkowej ochrony w badaniach klinicznych.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjenci, którzy nie mają Staphylococcus aureus bacteremia, czyli zakażenia krwi wywołanego przez bakterie Staphylococcus aureus, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby poniżej 18 roku życia nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby powyżej 65 roku życia nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby należące do szczególnie wrażliwych grup, które mogą wymagać dodatkowej ochrony, nie mogą brać udziału w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

SNAP - Jest to badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu różnych interwencji na śmiertelność z dowolnej przyczyny w ciągu 90 dni u pacjentów z zakażeniem Staphylococcus aureus. W ramach tego badania testowane są różne terapie, które mogą pomóc w leczeniu tego rodzaju infekcji.

Co już wiadomo o tej terapii

Wankomycyna – Jest to antybiotyk podawany dożylnie, stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie Staphylococcus aureus, w tym bakteriemii. Obecnie jest szeroko stosowany w medycynie, a jego skuteczność i bezpieczeństwo są dobrze udokumentowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują ciężkie zakażenia bakteryjne, zwłaszcza te oporne na inne antybiotyki. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Klasyfikowany jest jako antybiotyk glikopeptydowy.

Badane choroby

Bakteriemia gronkowcowa (Staphylococcus aureus) – Jest to zakażenie krwi wywołane przez bakterie Staphylococcus aureus. Bakterie te mogą przedostać się do krwiobiegu z różnych miejsc w organizmie, takich jak skóra, płuca czy kości. Choroba może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zapalenie wsierdzia, zapalenie kości i stawów, czy ropnie w różnych narządach. Objawy mogą obejmować gorączkę, dreszcze, bóle mięśni i stawów oraz ogólne osłabienie. Zakażenie to może szybko się rozwijać, prowadząc do pogorszenia stanu zdrowia pacjenta. Wymaga szybkiej interwencji medycznej, aby zapobiec dalszym komplikacjom.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-503582-35-00Planowana liczba uczestników2 348 osóbSponsorUniversitair Medisch Centrum Utrecht

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).