Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Zespol Naukowo-Leczniczy Iwolang Dermatologiczne Centrum Uzdrowiskowe Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Kulczynskiego 1a, 38-440 Iwonicz-Zdrój, Polska

  • 1 badanie rekrutuje
  • Łuszczyca · Atopowe zapalenie skóry · Krostowatość dłoniowo-podeszwowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Zespol Naukowo-Leczniczy Iwolang Dermatologiczne Centrum Uzdrowiskowe Sp. z o.o. (Iwonicz-Zdrój, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Łuszczyca, Atopowe zapalenie skóry, Krostowatość dłoniowo-podeszwowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Dermatologia

Centrum medyczne specjalizuje się w zaawansowanych badaniach nad łuszczycą plackowatą, szczególnie u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby i masą ciała powyżej 120 kg. Badania koncentrują się na porównaniu skuteczności regulowanego schematu dawkowania brodalumabu z tradycyjnym leczeniem.

  • Łuszczyca plackowata
  • Regulowane dawkowanie brodalumabu
  • Pacjenci z masą ciała ≥120 kg

Ośrodek przyczynia się do postępu w leczeniu dermatologicznym, oferując nowe podejścia terapeutyczne, które mogą poprawić jakość życia pacjentów z ciężkimi postaciami łuszczycy.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Kulczynskiego 1a38-440 Iwonicz-ZdrójPolska
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
3

Więcej ośrodków: Iwonicz-ZdrójPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

4 badania kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z delgocytynibem 20 mg/g w porównaniu z kremem kontrolnym u dorosłych pacjentów z łagodną do ciężkiej postacią pustulosis dłoni i stóp

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Delgocitinib
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad deucravacitinibem w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością lebrikizumabu u dorosłych i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Porównanie dostosowanej dawki brodalumabu z dawką standardową u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą i masą ciała ≥120 kg

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brodalumab
  • Sponsor:Leo Pharma A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).