Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

U 2 Serv Com S.R.L.

Ośrodek badawczy

Rumunia Bl I1 Sc D, Strada Alexandru Cel Bun Nr 6, Ap. 4, 720049 Suczawa, Rumunia

  • 1 badanie rekrutuje
  • Migotanie przedsionków · Kardiomiopatia przerostowa · Niewydolność serca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

U 2 Serv Com S.R.L. (Suczawa, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Migotanie przedsionków, Kardiomiopatia przerostowa, Niewydolność serca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia

W ośrodku U 2 Serv Com S.R.L. w Suceava prowadzone są badania z obszaru chorób układu sercowo-naczyniowego, skupione głównie na ocenie nowych możliwości leczenia i poprawy kontroli objawów u pacjentów z chorobami serca.

  • Niewydolność serca – badania koncentrują się na poprawie rokowania i zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowych.
  • Kardiomiopatia przerostowa – analizowane są zmiany w objawach i ograniczeniach funkcjonalnych u osób z postacią obturacyjną i nieobturacyjną.
  • Ocena skuteczności leczenia – celem badań jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą przynosić lepsze efekty niż dotychczasowe podejścia lub placebo.

To niewielki, wyspecjalizowany program badawczy obejmujący 2 badania kliniczne, prowadzony przez 2 badaczy, z naciskiem na praktyczne korzyści dla pacjentów z chorobami serca i lepsze zrozumienie wpływu leczenia na codzienne funkcjonowanie.

Badania nad kardiomiopatią przerostową

Jednym z głównych kierunków jest kardiomiopatia przerostowa, gdzie badania mają pomóc ustalić, czy nowe leczenie może zmniejszać nasilenie objawów, poprawiać wydolność i zwiększać komfort życia osób z tą chorobą.

  • Kardiomiopatia przerostowa objawowa – ocena wpływu terapii na samopoczucie i ograniczenia związane z wysiłkiem.
  • Symptomy i funkcjonowanie – badania skupiają się na tym, jak leczenie przekłada się na codzienną aktywność pacjentów.
  • Bezpieczeństwo i skuteczność – sprawdzane jest, czy nowa opcja terapeutyczna może być użyteczna w praktyce klinicznej.

Ten obszar badawczy ma znaczenie dla osób z hypertroficzną chorobą serca, u których kontrola objawów jest kluczowa dla jakości życia.

Niewydolność serca i funkcja lewej komory

Drugim ważnym nurtem są badania nad niewydolnością serca i osłabioną funkcją skurczową lewej komory, których celem jest sprawdzenie, czy nowe połączenia terapeutyczne mogą skuteczniej zapobiegać pogorszeniu stanu zdrowia.

  • Niewydolność serca z obniżoną frakcją wyrzutową – analiza sposobów zmniejszania ryzyka hospitalizacji i zdarzeń sercowo-naczyniowych.
  • Ochrona układu sercowo-naczyniowego – badania mają ocenić, czy leczenie może poprawić długoterminowe wyniki terapii.
  • Nowe strategie leczenia – sprawdzana jest wartość dodana terapii w porównaniu z dotychczasowymi standardami opieki.

W U 2 Serv Com S.R.L. ten kierunek badań odpowiada na potrzeby pacjentów z bardziej zaawansowaną postacią choroby serca, dla których kluczowe jest ograniczenie ryzyka kolejnych epizodów i poprawa codziennej sprawności.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Bl I1 Sc D, Strada Alexandru Cel Bun Nr 6, Ap. 4720049 SuczawaRumunia
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
3

Więcej ośrodków: SuczawaRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

4 badania kliniczne

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milvexianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Andexanet Alfa
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie wpływu sotagliflozyny na objawy u pacjentów z kardiomiopatią przerostową

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sotagliflozin
  • Sponsor:Lexicon Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).