Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Szpital św. Anny w Miechowie

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Szpitalna 3, 32-200 Miechów, Polska

  • 2 badania rekrutują
  • Niewydolność serca · Dyslipidemia · Miażdżyca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Szpital św. Anny w Miechowie (Miechów, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Niewydolność serca, Dyslipidemia, Miażdżyca, Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia i choroby wewnętrzne

W Szpitalu św. Anny w Miechowie prowadzone są badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych oraz chorób metabolicznych, skupione na pacjentach z wysokim ryzykiem powikłań sercowych. Projekty te oceniają nowe podejścia do zapobiegania zdarzeniom takim jak zawał serca, udar czy inne poważne incydenty naczyniowe, a także wspierają lepsze leczenie przewlekłej niewydolności serca.

  • Ocena skuteczności nowych terapii w zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą serca i naczyń.
  • Badania nad leczeniem pacjentów z podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym bez wcześniejszego zawału serca lub udaru, z naciskiem na ochronę przed kolejnymi incydentami.
  • Analiza terapii dla chorych z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową, ukierunkowana na poprawę wyników leczenia i ograniczenie zaostrzeń choroby.

Profil badawczy tego ośrodka koncentruje się głównie na ocenie efektywności leczenia oraz na poszukiwaniu sposobów lepszej prewencji chorób układu krążenia u dorosłych pacjentów.

Prewencja zdarzeń sercowych

W tym obszarze badania dotyczą przede wszystkim osób z chorobą niedokrwienną serca i zaawansowanym ryzykiem sercowo-naczyniowym. Celem projektów jest sprawdzenie, czy nowe strategie leczenia mogą skuteczniej zmniejszać liczbę zgonów sercowych, zawałów oraz udarów, zwłaszcza u pacjentów już otrzymujących optymalne leczenie obniżające lipidy.

  • Testowanie terapii mającej ograniczyć ryzyko zgonu z powodu choroby wieńcowej, zawału mięśnia sercowego i udaru niedokrwiennego.
  • Ocena wpływu leczenia na potrzebę dodatkowych zabiegów naczyniowych u osób z utrwalonym ryzykiem miażdżycy.
  • Sprawdzanie, czy innowacyjne podejścia mogą poprawić ochronę serca u pacjentów bez wcześniejszych incydentów sercowo-naczyniowych, ale z dużym obciążeniem czynnikami ryzyka.

Takie badania pomagają określić, jak najlepiej zapobiegać pierwszym i kolejnym groźnym zdarzeniom sercowym w codziennej praktyce klinicznej.

Niewydolność serca

Drugi ważny kierunek badań obejmuje przewlekłą niewydolność serca, szczególnie u chorych z wyraźnie obniżoną frakcją wyrzutową. Projekty prowadzone na oddziale koncentrują się na ocenie, czy nowoczesne leczenie może poprawić stan pacjentów, zmniejszyć ryzyko hospitalizacji i wspierać skuteczność standardowej terapii stosowanej w praktyce klinicznej.

  • Ocena terapii ukierunkowanej na poprawę wyników leczenia u osób z objawową niewydolnością serca.
  • Badanie możliwości ograniczenia pogorszenia stanu zdrowia u pacjentów z silnie obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory.
  • Sprawdzanie, czy nowe leczenie może wspierać codzienną opiekę nad chorymi leczonymi zgodnie z aktualnymi zaleceniami.

To ważny obszar dla pacjentów wymagających długoterminowej opieki, ponieważ badania skupiają się na praktycznych efektach terapii i poprawie jakości leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Szpitalna 332-200 MiechówPolska
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
4
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: MiechówPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie omekamtiwu mekarbilu u pacjentów z niewydolnością serca z ciężko obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Omecamtiv mecarbil
  • Sponsor:Cytokinetics Inc.

Badanie ziltivekimabu w porównaniu z placebo u pacjentów z niewydolnością serca z łagodnie zmniejszoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Dyslipidemia

Nie rekrutuje

Badanie oceniające wpływ evolokumabu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób układu krążenia, którzy nie przebyli zawału serca ani udaru mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Evolocumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem obicetrapibu na pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, u których obecne terapie lipidowe są niewystarczające

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obicetrapib
  • Sponsor:NewAmsterdam Pharma B.V.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).