Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Selarl Retine Tourny

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 68 Rue Du Palais Gallien, 33000 Bordeaux, Francja

  • 4 badania rekrutują
  • Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Czerniak naczyniówki · Niedrożność żyły siatkówki
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Selarl Retine Tourny (Bordeaux, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Czerniak naczyniówki, Niedrożność żyły siatkówki, Obrzęk plamki. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby oczu i zwyrodnienie plamki związane z wiekiem

W Selarl Retine Tourny prowadzone są badania z obszaru okulistyki, koncentrujące się głównie na chorobach oczu związanych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych i długodziałających terapii oraz sprawdzenie, jak wpływają one na ostrość widzenia i bezpieczeństwo leczenia.

  • Ocena nowych schematów leczenia neowaskularnej postaci AMD
  • Badanie poprawy ostrości wzroku po zastosowaniu terapii dooczkowych
  • Analiza długoterminowej skuteczności i tolerancji leczenia

To ważny obszar badań dla pacjentów z postępującą utratą widzenia, ponieważ obejmuje terapie ukierunkowane na utrzymanie funkcji wzrokowych przy mniejszym obciążeniu leczeniem.

Obrzęk plamki w przebiegu cukrzycy i zakrzepu żyły siatkówki

W ośrodku badane są także schorzenia prowadzące do obrzęku plamki, w tym cukrzycowy obrzęk plamki oraz obrzęk wtórny do zamknięcia żyły siatkówki. Projekty te mają na celu sprawdzenie, które strategie leczenia najlepiej poprawiają widzenie i ograniczają objawy choroby w codziennym funkcjonowaniu.

  • Ocena skuteczności terapii w cukrzycowym obrzęku plamki
  • Badanie leczenia obrzęku po zakrzepie żyły siatkówki
  • Porównanie wpływu różnych terapii na jakość widzenia

Badania te wpisują się w praktyczne podejście do leczenia przewlekłych chorób siatkówki, gdzie liczy się zarówno poprawa widzenia, jak i utrzymanie efektu terapeutycznego przez dłuższy czas.

Neowaskularne choroby siatkówki i leczenie anty-VEGF

Duża część aktywności badawczej dotyczy terapii anty-VEGF w neowaskularnych chorobach siatkówki. Oceniane są rozwiązania mające zmniejszyć częstość podawania leczenia, zachowując jego skuteczność w kontroli choroby i ochronie wzroku.

  • Sprawdzanie skuteczności i bezpieczeństwa długodziałających terapii anty-VEGF
  • Badanie wpływu leczenia na utrzymanie ostrości wzroku
  • Ocena redukcji liczby iniekcji potrzebnych w praktyce klinicznej

To ważny kierunek dla pacjentów z przewlekłym leczeniem okulistycznym, ponieważ może oznaczać mniej wizyt przy zachowaniu kontroli nad chorobą.

Nowoczesne terapie podsiatkówkowe w okulistyce

W badaniach prowadzonych w Selarl Retine Tourny pojawiają się również podejścia oparte na nowych terapiach genowych i podsiatkówkowych, oceniane pod kątem długotrwałej skuteczności oraz zmniejszenia obciążenia związanego z powtarzanym leczeniem. Głównym celem jest poprawa kontroli choroby przy możliwie trwałym efekcie klinicznym.

  • Ocena długoterminowej skuteczności nowych terapii w neowaskularnym AMD
  • Porównanie obciążenia leczeniem między różnymi strategiami terapeutycznymi
  • Analiza utrzymania funkcji wzrokowych w czasie

Ten kierunek badań pokazuje, że ośrodek uczestniczy w poszukiwaniu bardziej wygodnych i trwałych rozwiązań dla pacjentów z chorobami siatkówki.

Nowotwory oka i profilaktyka powikłań po radioterapii

Wśród prowadzonych badań znajduje się także temat czerniaka naczyniówki leczonego protonoterapią. Zespół analizuje sposoby zapobiegania powikłaniom naczyniowym po leczeniu, aby ograniczyć ryzyko wtórnych problemów okulistycznych i poprawić długofalowe wyniki terapii.

  • Ocena profilaktyki powikłań naczyniowych po protonoterapii
  • Badanie ryzyka jaskry neowaskularnej po leczeniu
  • Analiza bezpieczeństwa działań wspierających ochronę oka po terapii onkologicznej

To przykład badań łączących onkologię okulistyczną z troską o zachowanie funkcji wzrokowych u pacjentów po leczeniu nowotworu oka.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
68 Rue Du Palais Gallien33000 BordeauxFrancja
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
6
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BordeauxFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo surabgenu lomparvoweku w porównaniu z ranibizumabem u dorosłych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa faricymabu podawanego do 24 tygodni u pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Faricimab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności GAL-101 w leczeniu zaników geograficznych w AMD u pacjentów z nieunaczynioną postacią zwyrodnienia plamki żółtej.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:SODIUM (R)-2-(2-AMINO-3-(1H-INDOL-3- YL)PROPANAMIDO)-2-METHYLPROPANOATE-PROPAN-2-OL
  • Sponsor:Galimedix Therapeutics Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ranibizumabu w systemie Port Delivery u pacjentów z neowaskularną zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie wpływu kropli aganirsen w połączeniu z afliberceptem i placebo na wydłużenie odstępu podania u pacjentów z mokrą postacią zwyrodnienia plamki żółtej

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Zapobieganie jaskrze neowaskularnej u pacjentów z dużym czerniakiem naczyniówki leczonych protonoterapią za pomocą afliberceptu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ranibizumabu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Obrzęk plamki+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa afliberceptu u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej wtórnym do zakrzepu żyły siatkówki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Bayer AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).