Mw-Med Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Dobrego Pasterza 207a, 31-416 Kraków, Polska

2 badania rekrutują
Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Mw-Med Sp. z o.o. (Kraków, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Oftalmologia – Choroby oczu

Ośrodek bada zwyrodnienie plamki żółtej oraz jego naczyniową postać, czyli neowaskularne AMD. Badania koncentrują się na ocenie bezpieczeństwa i skuteczności innowacyjnych procedur, takich jak witrektomia, podsiatkowy TPA, gaz SF6 oraz nowoczesny system dostarczania leku Port Delivery System z ranibizumabem, w porównaniu z tradycyjną monoterapią anti‑VEGF.

Ocena witrektomii i podsiatkowego TPA w leczeniu podsiatkowego krwawienia
Badanie długoterminowej skuteczności systemu Port Delivery System
Porównanie nowoczesnych metod z klasyczną terapią anti‑VEGF

Ośrodek Mw‑Med Sp. z o.o. w Krakowie realizuje dwa badania kliniczne pod kierunkiem dwóch doświadczonych badaczy, dążąc do wprowadzenia skuteczniejszych i bezpieczniejszych rozwiązań w terapii chorób siatkówki.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Ul. Dobrego Pasterza 207a31-416 KrakówPolska

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 2 badania
Badane schorzenia: 2

Więcej ośrodków: Kraków Polska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

2 badania kliniczne

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo systemu dostarczania ranibizumabu z wymianą leku co 36 tygodni u pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo systemu dostarczania ranibizumabu z wymianą leku co 36 tygodni u pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo

Polska

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Ranibizumab
Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Skontaktuj się z ośrodkiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej z użyciem alteplazy i afliberceptu u pacjentów z krwotokiem podplamkowym

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie nad leczeniem wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej z użyciem alteplazy i afliberceptu u pacjentów z krwotokiem podplamkowym

Zarejestrowany lekBez placebo

Polska

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Aflibercept
Sponsor:King's College Hospital NHS Foundation Trust

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków