Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

MultipEL Studies

Ośrodek badawczy

Niemcy Bengelsdorfstr. 5, 22179 Hamburg, Niemcy

  • Nawrót stwardnienia rozsianego
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

MultipEL Studies (Hamburg, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nawrót stwardnienia rozsianego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu nerwowego i stwardnienie rozsiane

W ośrodku MultipEL Studies prowadzone są badania z obszaru chorób układu nerwowego, koncentrujące się głównie na stwardnieniu rozsianym w jego postaciach nawrotowych. Projekty obejmują ocenę nowych terapii, porównywanie skuteczności leczenia oraz długoterminową obserwację bezpieczeństwa i tolerancji stosowanych leków.

  • Badania nad nawrotowymi postaciami stwardnienia rozsianego, w tym RMS i RRMS
  • Ocena skuteczności terapii w zmniejszaniu częstości rzutów choroby
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji leczenia
  • Porównywanie działania nowych i już stosowanych leków w stwardnieniu rozsianym

Badania w tej placówce wspierają rozwój lepszego leczenia osób z multiple sclerosis oraz dostarczają danych ważnych dla codziennej praktyki klinicznej.

Terapie modyfikujące przebieg choroby w stwardnieniu rozsianym

W centrum uwagi znajdują się również badania nad nowymi i porównawczymi terapiami dla pacjentów z relapsing forms of multiple sclerosis. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy badane leczenie może skuteczniej ograniczać nawroty, a także czy zachowuje korzystny profil bezpieczeństwa w dłuższym okresie.

  • Ocena skuteczności remibrutinibu w porównaniu z leczeniem standardowym
  • Badania nad ofatumumabem i jego długoterminową tolerancją
  • Analiza terapii dla osób z multiple sclerosis (MS) oraz clinically isolated syndrome (CIS)
  • Sprawdzanie efektów leczenia w ograniczaniu aktywności choroby

Takie projekty pomagają określić, które opcje terapeutyczne mogą najlepiej wspierać pacjentów z nawracającymi postaciami chorób demielinizacyjnych.

Bezpieczeństwo leczenia u kobiet w ciąży i karmiących

Jednym z ważnych kierunków badań są zagadnienia związane z bezpieczeństwem terapii u kobiet z rzu­towymi postaciami stwardnienia rozsianego w okresie ciąży i karmienia piersią. Projekty te analizują, jak stosowane leki mogą wpływać na dziecko oraz czy ich obecność w organizmie matki ma znaczenie kliniczne.

  • Ocena stężeń ofatumumabu w mleku kobiet karmiących
  • Badania nad możliwym wpływem ekspozycji na ocrelizumab w ciąży
  • Monitorowanie parametrów bezpieczeństwa u noworodków i niemowląt
  • Wsparcie decyzji dotyczących leczenia w okresie okołoporodowym

Ten obszar badań ma duże znaczenie praktyczne, ponieważ pomaga lepiej rozumieć, jak prowadzić terapię u pacjentek z multiple sclerosis w szczególnych sytuacjach życiowych.

Ocena długoterminowa i porównanie biologicznych terapii

W Hamburgu prowadzone są także badania porównujące podobieństwo działania i bezpieczeństwo wybranych terapii biologicznych stosowanych w relapsing-remitting multiple sclerosis. Ich celem jest sprawdzenie, czy badane preparaty mogą stanowić wiarygodną opcję leczenia o zbliżonym profilu klinicznym.

  • Porównanie właściwości farmakokinetycznych i farmakodynamicznych
  • Ocena wpływu leczenia na aktywność zmian w mózgu
  • Analiza bezpieczeństwa i skuteczności w warunkach długoterminowych
  • Badania nad zgodnością działania nowych preparatów z terapiami referencyjnymi

Takie projekty wzmacniają wiedzę o tym, jak najlepiej dobierać leczenie w stwardnieniu rozsianym i jak utrzymywać kontrolę choroby w dłuższej perspektywie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Bengelsdorfstr. 522179 HamburgNiemcy
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
1

Więcej ośrodków: HamburgNiemcy

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 badanie kliniczne

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością ofatumumabu u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego (RMS)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ofatumumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).