Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

MediTrial s.r.o.

Ośrodek badawczy

Czechy Saldova 466/34, Karlin, 186 00 Praga, Czechy

  • Astma · Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

MediTrial s.r.o. (Praga, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Astma, Przewlekła obturacyjna choroba płuc. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (COPD)

W MediTrial s.r.o. realizowane są badania w obszarze chorób dróg oddechowych, skupiające się na COPD. Celem prób jest ocena długoterminowego wpływu tozorakimabu jako terapii wspomagającej w zmniejszaniu liczby ciężkich zaostrzeń u byłych palaczy.

  • Ocena skuteczności tozorakimabu w terapii COPD
  • Porównanie terapii wspomagającej z placebo
  • Monitorowanie bezpieczeństwa i tolerancji leku

Badania obejmują 3 triale, w których uczestniczy 4 badaczy, a pacjenci są monitorowani w szpitalu w Pradze.

Astma eozynofilowa (ciężka)

Oddział plicní ambulance w MediTrial s.r.o. prowadzi badania nad severe eosinophilic asthma. Głównym celem jest sprawdzenie, czy dexpramipexole zmniejsza liczbę ciężkich zaostrzeń u dorosłych i młodzieży.

  • Badanie wpływu dexpramipexolu na zaostrzenia astmy
  • Ocena bezpieczeństwa leku w długoterminowej terapii
  • Analiza efektu w populacji z wysoką liczbą eozynofili

Trzy badania kliniczne koncentrują się na tej chorobie, a wyniki mają pomóc w opracowaniu nowych strategii leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Saldova 466/34, Karlin186 00 PragaCzechy
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
2

Więcej ośrodków: PragaCzechy

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 badania kliniczne

Astma

Wkrótce rekrutacja

Badanie kliniczne nad wpływem dekspramipeksolu u młodzieży i dorosłych z ciężką astmą eozynofilową

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:Areteia Therapeutics Inc.

Badanie długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa tozorakimabu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc z zaostrzeniami w przeszłości

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Salbutamol
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad wpływem dekspramipeksolu u młodzieży i dorosłych z ciężką eozynofilową astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:Areteia Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).