Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Diagnostiskt Centrum Hud i Sickla AB

Zweryfikowany ośrodekinfo

Szwecja Smedjegatan 18 Plan 5, 131 54 Nacka, Szwecja

  • Neurodermit
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Diagnostiskt Centrum Hud i Sickla AB (Nacka, Szwecja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Neurodermit. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Smedjegatan 18 Plan 5131 54 NackaSzwecja
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
1
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: NackaSzwecja

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 badanie kliniczne

Neurodermit

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo rokatinlimabu u dorosłych pacjentów z świerzbiączką guzkową, u których leczenie miejscowe jest nieskuteczne lub niemożliwe do zastosowania

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).