Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

CHRU Nancy - Hopitaux Brabois

Ośrodek badawczy

Francja Rue du Morvan, 54500 Vandoeuvre-les-Nancy, Francja

  • 1 badanie rekrutuje
  • Amyloidoza pierwotna · Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

CHRU Nancy - Hopitaux Brabois (Vandoeuvre-les-Nancy, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Amyloidoza pierwotna, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i Hematologia Dziecięca – Amyloidoza AL

W oddziale CHRU Nancy - Hopitaux Brabois prowadzone są badania nad Light Chain (AL) Amyloidosis, skoncentrowane na ocenie nowej terapii immunologicznej oraz jej długoterminowego bezpieczeństwa u pacjentów w zaawansowanym stadium choroby.

  • Ocena skuteczności nowego przeciwciała w połączeniu ze standardową opieką kliniczną
  • Monitorowanie długoterminowego profilu bezpieczeństwa leczenia

Badania mają na celu wydłużenie przeżycia oraz poprawę jakości życia osób z ciężką postacią amyloidozy.

Pediatryczna Hematologia – Nawrotny Białaczka Limfoblastyczna (ALL)

Zespół badawczy w CHRU Nancy realizuje projekty mające na celu opracowanie skuteczniejszych schematów leczenia dla dzieci z nawróconą Acute Lymphoblastic Leukemia, w tym wykorzystanie nowoczesnych przeciwciał oraz optymalizację strategii konsolidacji.

  • Badanie wpływu terapii celowanej na wskaźnik przeżycia wolnego od zdarzeń
  • Porównanie różnych schematów konsolidacji po indukcji
  • Ocena skuteczności immunoterapii w zapobieganiu nawrotom pozamedullarnym

Celem jest zwiększenie odsetka długotrwałych remisji i zmniejszenie toksyczności leczenia.

Onkologia Jelita – Przerzutowy Rak Jelita Grube

W ramach współpracy międzynarodowej CHRU Nancy - Hopitaux Brabois prowadzone są badania nad nowymi kombinacjami leków u pacjentów z metastatycznym colorectal cancer, koncentrujące się na poprawie wskaźnika kontroli choroby i jakości życia.

  • Porównanie skuteczności różnych terapii celowanych w drugiej linii leczenia
  • Badanie wpływu nowych inhibitorów na wskaźnik odpowiedzi choroby po czterech miesiącach terapii
  • Ocena tolerancji i bezpieczeństwa nowoczesnych schematów chemioterapii

Projekt ma na celu wydłużenie czasu trwania odpowiedzi oraz poprawę przeżycia pacjentów z zaawansowanym nowotworem jelita.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
2

Więcej ośrodków: Vandoeuvre-les-NancyFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 badania kliniczne

Badanie porównujące skuteczność leczenia skojarzonego FOLFOX lub FOLFIRI z fruquintinibem lub bewacyzumabem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego w drugiej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Birtamimabu u pacjentów z amyloidozą AL w stadium IV Mayo

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Birtamimab
  • Sponsor:Prothena Biosciences Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).