Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
WłochyWróć do badań we Włoszech

Badania kliniczne – Vizzolo Predabissi

2 badania kliniczne w mieście Vizzolo Predabissi (Włochy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

WłochyNasz serwis we WłoszechStudi-Clinici.it(otwiera się w nowej karcie)
Vizzolo Predabissi w skrócie
2
badania kliniczne
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Vizzolo Predabissi: 2 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad toksyną botulinową typu A w leczeniu zespołu przewlekłego bólu miednicy u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Botulinum Toxin Type A
  • Sponsor:Ospedale San Raffaele S.r.l.

Inne miasta we Włoszech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 232 miasta we Włoszech

O badaniach klinicznych w mieście Vizzolo Predabissi

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Techniki Analizy, Diagnostyki i Terapii oraz Wyposażenie – Terapeutyka

W mieście Vizzolo Predabissi prowadzone są badania nad nowoczesnymi metodami leczenia, w tym nad zastosowaniem botulinumtoxin-A w terapii mięśni dna miednicy. Badania te mają na celu poprawę skuteczności interwencji oraz minimalizację działań niepożądanych.

  • Ocena efektywności iniekcji botulinumtoxin-A w terapii CPPS
  • Rozwój precyzyjnych technik iniekcyjnych
  • Badanie wpływu nowych urządzeń medycznych na wyniki kliniczne
  • Porównanie metod diagnostycznych w ocenie bólu miednicy

Oba badania są aktualnie w fazie rekrutacji, co otwiera możliwość udziału dla pacjentów z przewlekłym bólem miednicy.

02 Choroby Sercowo-Naczyniowe

W Vizzolo Predabissi realizowane są badania kliniczne skoncentrowane na Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) oraz Heart failure with mildly reduced ejection fraction (HFmrEF), szczególnie w kontekście terapii z użyciem elecoglipronu i istniejącego leczenia SGLT2i. Celem jest zmniejszenie ryzyka zgonu sercowo-naczyniowego oraz hospitalizacji z powodu niewydolności serca.

  • Ocena wpływu elecoglipronu na zdarzenia sercowo-naczyniowe
  • Badanie efektywności połączenia elecoglipronu z SGLT2i
  • Analiza redukcji ryzyka nagłych wizyt szpitalnych
  • Monitorowanie parametrów funkcji serca u pacjentów

Badania są otwarte dla dorosłych pacjentów i przyczyniają się do opracowania lepszych strategii leczenia niewydolności serca.

03 Zjawiska Reprodukcyjne i Fizjologia Układu Moczowo-Płciowego

W lokalnym ośrodku badawczym prowadzone są badania nad chronic pelvic pain syndrome (CPPS) u dorosłych pacjentów obu płci. Projekt koncentruje się na nowych metodach terapeutycznych, które mogą przynieść ulgę w chronicznym bólu i poprawić jakość życia.

  • Badanie skuteczności interwencji farmakologicznych w CPPS
  • Analiza czynników ryzyka i ich wpływu na przebieg choroby
  • Ocena jakości życia po zastosowaniu nowych terapii
  • Wykorzystanie zaawansowanych technik diagnostycznych do monitorowania postępu

Rekrutacja do obu badań trwa, co umożliwia udział zainteresowanym pacjentom z objawami chronicznego bólu miednicy.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).