Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
SzwecjaWróć do badań w Szwecji

Badania kliniczne – Landskrona

2 badania kliniczne w mieście Landskrona (Szwecja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

SzwecjaNasz serwis w SzwecjiKliniska-Provningar.se(otwiera się w nowej karcie)
Landskrona w skrócie
2
badania kliniczne
  • Rekrutacja w toku0
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Landskrona: 2 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie porównujące gemcytabinę i mitomycynę u pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego o pośrednim ryzyku nawrotu po resekcji guza.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Region Skane

Badanie skuteczności spironolaktonu i eplerenonu u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Altizide
  • Sponsor:Region Uppsala

Inne miasta w Szwecji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 66 miast w Szwecji

O badaniach klinicznych w mieście Landskrona

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Landskronie prowadzone są badania nad niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową, koncentrujące się na ocenie skuteczności nowych strategii leczenia dodanych do standardowej opieki. To obszar, w którym naukowcy sprawdzają, czy można zmniejszyć liczbę hospitalizacji i zgonów sercowo-naczyniowych.

  • niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową
  • spironolakton i eplerenon jako element leczenia wspomagającego
  • zmniejszenie ryzyka hospitalizacji z powodu niewydolności serca
  • ocena wpływu na zgony sercowo-naczyniowe

Badania mają praktyczny cel: ocenić, czy intensyfikacja terapii może poprawić codzienne wyniki leczenia pacjentów z tą złożoną chorobą serca.

02 Nowotwory

Drugi obszar badań obejmuje nowotwory pęcherza moczowego, ze szczególnym uwzględnieniem nieinwazyjnego raka urotelialnego o pośrednim ryzyku nawrotu. Celem jest porównanie metod leczenia uzupełniającego po zabiegu usunięcia guza i sprawdzenie, która z nich lepiej ogranicza nawroty choroby.

  • nieinwazyjny rak pęcherza moczowego
  • gemcytabina w leczeniu uzupełniającym
  • mitomycyna jako terapia porównawcza
  • wydłużenie czasu bez nawrotu choroby

To badanie wspiera rozwój bardziej precyzyjnych strategii onkologicznych, które mogą poprawić kontrolę choroby po leczeniu chirurgicznym.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).