Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Zofenopryl Wapnia: Kompleksowy Poradnik dla Pacjentów

0 / 2
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
12+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł zagłębia się w wykorzystanie Zofenoprilu Wapniowego w badaniach klinicznych u pacjentów z niewydolnością serca. Podczas gdy głównym przedmiotem badania jest nowy lek o nazwie XXB750, Zofenopril Wapniowy pełni rolę jednego z leków stosowanych w tle. Przyjrzymy się celom badania, kryteriom kwalifikacji oraz potencjalnym implikacjom dla leczenia niewydolności serca.

W pigułce

Typ badania
Badanie kliniczne fazy 2
Główny cel
Ocena skuteczności i zależności odpowiedzi od dawki XXB750 u pacjentów z niewydolnością serca
Pierwszorzędowy punkt końcowy
Zmiana poziomów NT-proBNP od wartości wyjściowej do 16. tygodnia
Kryteria dla uczestników
Dorośli z niewydolnością serca, LVEF < 50%, określone poziomy NT-proBNP
Leki podstawowe
ACEI/ARB (w tym zofenopril wapniowy) lub sakubitril/walsartan
Czas trwania badania
24 tygodnie
Ocena bezpieczeństwa
Zdarzenia niepożądane, parametry laboratoryjne, funkcje życiowe

Czym jest Zofenopryl?

Zofenopryl wapnia, znany również jako zofenopryl hemiwapniowy, to lek z grupy inhibitorów ACE (inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę). Znajduje zastosowanie głównie w leczeniu różnych schorzeń układu sercowo-naczyniowego, takich jak nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca.

Zastosowanie Medyczne

Zofenopryl jest przede wszystkim stosowany w leczeniu:

  • Niewydolności Serca: Pomaga kontrolować objawy u pacjentów z niewydolnością serca, szczególnie u osób z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) poniżej 50%.
  • Nadciśnienia Tętniczego: Zofenopryl skutecznie obniża wysokie ciśnienie krwi.

Jak Działa?

Zofenopryl działa poprzez hamowanie enzymu konwertującego angiotensynę (ACE), który odgrywa kluczową rolę w regulacji ciśnienia krwi i równowagi płynów w organizmie. Blokując ten enzym, zofenopryl:

  • Rozszerza naczynia krwionośne, ułatwiając sercu pompowanie krwi
  • Zmniejsza obciążenie serca
  • Obniża ciśnienie krwi
  • Poprawia przepływ krwi w całym organizmie

Sposób Podawania

Zofenopryl wapnia jest zazwyczaj przyjmowany doustnie w postaci tabletek. Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania mogą się różnić w zależności od stanu pacjenta i reakcji na leczenie. Kluczowe jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza podczas stosowania tego leku.

Możliwe Działania Niepożądane

Choć zofenopryl jest na ogół dobrze tolerowany, jak każdy lek, może wywoływać pewne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to:

  • Zawroty głowy
  • Ból głowy
  • Zmęczenie
  • Kaszel
  • Niskie ciśnienie krwi

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek poważnych lub utrzymujących się działań niepożądanych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Środki Ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania zofenoprylu należy poinformować lekarza, jeśli:

  • Wystąpił w przeszłości obrzęk naczynioruchowy (obrzęk pod skórą)
  • Jest się w ciąży lub planuje się ciążę
  • Występują problemy z nerkami
  • Występuje wysoki poziom potasu we krwi

Lekarz będzie musiał regularnie monitorować ciśnienie krwi i funkcję nerek podczas stosowania zofenoprylu.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Zofenopril Calcium

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Zofenopril Calcium

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (2) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).