Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Oregovomab: Obiecująca terapia w leczeniu raka jajnika

0 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
5+
Kraje

W skrócie

Oregovomab, znany również jako OvaRex® MAb-B43.13, jest eksperymentalnym lekiem immunoterapeutycznym badanym w próbach klinicznych w leczeniu raka jajnika. Ten artykuł analizuje zastosowanie Oregovomabu w różnych badaniach klinicznych, jego potencjalne korzyści oraz rolę w stymulowaniu układu odpornościowego do walki z komórkami raka jajnika.

W pigułce

Nazwa leku
Oregowomab (OvaRex® MAb-B43.13)
Rodzaj leczenia
Immunoterapia
Nowotwory docelowe
Rak jajnika, jajowodu i otrzewnej
Podanie
Dożylne (IV)
Fazy badań
Faza I, II i III
Terapie skojarzone
Chemioterapia, Niwolumab
Kluczowe mierzone parametry
Bezpieczeństwo, odpowiedź immunologiczna, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite
Potencjalne korzyści
Wzmocniona odpowiedź immunologiczna przeciwko komórkom nowotworowym, możliwość wydłużenia przeżycia

Czym jest oregovomab?

Oregovomab, znany również pod nazwą handlową OvaRex1, to eksperymentalny lek badany w leczeniu raka jajnika. Należy do grupy leków zwanych immunoterapiami, które działają poprzez stymulowanie układu odpornościowego organizmu do walki z komórkami nowotworowymi2.

Jak działa oregovomab?

Oregovomab został zaprojektowany do atakowania specyficznego białka o nazwie CA 125, które często występuje w wysokich stężeniach u pacjentek z rakiem jajnika. Przyłączając się do CA 125, oregovomab pomaga układowi odpornościowemu skuteczniej rozpoznawać i atakować komórki nowotworowe. Proces ten znany jest jako immunoterapia i ma na celu wywołanie odpowiedzi immunologicznej, która umożliwi organizmowi walkę z chorobą21.

Jakie schorzenia leczy oregovomab?

Oregovomab jest przede wszystkim badany w leczeniu:

  • Nabłonkowego raka jajnika: Jest to najczęstszy typ raka jajnika, który rozpoczyna się w komórkach pokrywających zewnętrzną powierzchnię jajnika1.
  • Raka jajowodu: Nowotwór, który rozpoczyna się w jajowodach łączących jajniki z macicą2.
  • Raka otrzewnej: Nowotwór rozwijający się w otrzewnej, cienkiej warstwie tkanki wyścielającej jamę brzuszną2.

Badania kliniczne i prace badawcze

Obecnie trwa kilka badań klinicznych oceniających skuteczność i bezpieczeństwo oregovomabu w leczeniu raka jajnika. Badania te analizują różne aspekty leku, w tym:

  • Konsolidacja po chemioterapii: Niektóre badania analizują zastosowanie oregovomabu po wstępnej chemioterapii w celu utrzymania efektów leczenia i zapobiegania nawrotom nowotworu3.
  • Połączenie z chemioterapią pierwszej linii: Naukowcy badają potencjalne korzyści stosowania oregovomabu wraz ze standardowymi terapiami chemioterapeutycznymi2.
  • Połączenie z innymi immunoterapiami: Badania analizują zastosowanie oregovomabu w połączeniu z innymi lekami immunoterapeutycznymi, takimi jak niwolumab, w celu potencjalnego wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej przeciwko komórkom nowotworowym1.
  • Różne schematy dawkowania: Badania porównują różne harmonogramy dawkowania w celu określenia najskuteczniejszego sposobu podawania oregovomabu4.

Jak podawany jest oregovomab?

Oregovomab jest zazwyczaj podawany w formie infuzji dożylnej (IV), co oznacza, że jest wprowadzany bezpośrednio do żyły. Dawkowanie i częstotliwość podawania mogą się różnić w zależności od konkretnego badania klinicznego lub planu leczenia. Niektóre powszechnie badane schematy dawkowania obejmują:

  • 2 mg podawane co 4 tygodnie1
  • 2 mg podawane co miesiąc przez określoną liczbę dawek, a następnie rzadsze podawanie4
  • Różne dawki (0,5 mg, 1 mg lub 2 mg) podawane co 4 tygodnie, w zależności od odpowiedzi pacjenta i tolerancji1

Terapia skojarzona z Oregovomabem

Najnowsze badania kliniczne analizują potencjalne korzyści łączenia oregovomabu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi w celu zwiększenia jego skuteczności. Niektóre godne uwagi kombinacje obejmują:

  • Oregovomab z chemioterapią: Badania analizują zastosowanie oregovomabu wraz ze standardowymi lekami chemioterapeutycznymi opartymi na platynie w leczeniu raka jajnika5.
  • Oregovomab z niwolumabem: Ta kombinacja ma na celu wzmocnienie zdolności układu odpornościowego do walki z komórkami nowotworowymi. Niwolumab to inny rodzaj immunoterapii, który działa poprzez blokowanie białka zwanego PD-1, które może pomagać komórkom nowotworowym ukrywać się przed układem odpornościowym15.

Potencjalne skutki uboczne i bezpieczeństwo

Jak w przypadku każdego leku, oregovomab może powodować skutki uboczne. Badania kliniczne starannie monitorują pacjentów pod kątem zdarzeń niepożądanych, aby zapewnić bezpieczeństwo leczenia. Niektóre z ocenianych aspektów obejmują:

  • Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych: Naukowcy śledzą wszelkie skutki uboczne występujące podczas leczenia, od łagodnych po ciężkie1.
  • Długoterminowe bezpieczeństwo: Badania obserwują pacjentów przez dłuższe okresy (w niektórych przypadkach do 3 lat) w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa oregovomabu1.
  • Jakość życia: Niektóre badania oceniają, jak leczenie oregovomabem wpływa na ogólną jakość życia pacjentów3.

Warto zauważyć, że oregovomab jest nadal lekiem eksperymentalnym i potrzebne są dalsze badania, aby w pełni zrozumieć jego profil bezpieczeństwa i potencjalne skutki uboczne. Pacjenci rozważający udział w badaniach klinicznych powinni omówić potencjalne ryzyko i korzyści z lekarzem prowadzącym.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Oregovomab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Oregovomab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).