Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Modified vaccinia Ankara – bavarian Nordic live virus: Szczepionka przeciwko ospie prawdziwej i ospie małpiej

2 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
5+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje zastosowanie zmodyfikowanego wirusa krowianki Ankara – Bavarian Nordic Live Virus (MVA-BN) w badaniach klinicznych dotyczących zapobiegania zakażeniom mpox. Omówiono dwa badania: jedno badające trwałość odpowiedzi immunologicznej i drugie analizujące skuteczność frakcjonowanych dawek przypominających. Badania te mają na celu pogłębienie naszego zrozumienia skuteczności szczepionki, jej bezpieczeństwa i optymalnych strategii dawkowania w walce z mpox.

Czym jest Modified Vaccinia Ankara – Bavarian Nordic Live Virus (MVA-BN)?

Modified Vaccinia Ankara – Bavarian Nordic Live Virus (MVA-BN) to substancja czynna szczepionki znanej pod nazwą handlową Imvanex. Jest to nowoczesna, bezpieczniejsza wersja tradycyjnej szczepionki przeciwko ospie prawdziwej. Zawiera osłabioną formę wirusa vaccinia, który jest spokrewniony, ale mniej groźny niż wirusy wywołujące ospę prawdziwą i ospę małpią.

Jakie choroby leczy MVA-BN?

MVA-BN jest stosowany głównie w zapobieganiu dwóm chorobom wirusowym:

  • Ospa prawdziwa: Wysoce zakaźna i często śmiertelna choroba wywoływana przez wirusa ospy prawdziwej. Mimo że została ona wyeliminowana na całym świecie, szczepionka jest utrzymywana jako środek ostrożności.
  • Ospa małpia (Mpox): Zakażenie wirusowe podobne do ospy prawdziwej, ale zazwyczaj o łagodniejszym przebiegu. Może powodować bolesną wysypkę, gorączkę i inne objawy.

Jak podaje się MVA-BN?

Szczepionka MVA-BN jest zazwyczaj podawana w następujący sposób:

  • Jest podawana jako zawiesina do wstrzykiwań, zwykle pod skórę (podskórnie).
  • Standardowa dawka wynosi 0,5 ml.
  • Dla uzyskania początkowej ochrony podaje się zazwyczaj dwie dawki w odstępie co najmniej 28 dni.
  • Dawka przypominająca może być podana co najmniej rok po drugiej dawce w celu utrzymania ochrony.

Skuteczność MVA-BN

Trwają badania mające na celu pełne zrozumienie skuteczności MVA-BN przeciwko ospie małpiej. Obecne badania koncentrują się na:

  • Rozwoju przeciwciał specyficznych dla MVA po szczepieniu.
  • Zdolności tych przeciwciał do neutralizacji wirusa ospy małpiej w testach laboratoryjnych.
  • Trwałości odpowiedzi immunologicznej, z pomiarem poziomu przeciwciał do 48 tygodni po szczepieniu.

Badania te mają na celu określenie, jak dobrze szczepionka chroni przed zakażeniem ospą małpią i jak długo utrzymuje się ta ochrona.

Profil bezpieczeństwa i działania niepożądane

MVA-BN jest generalnie uważany za szczepionkę o dobrym profilu bezpieczeństwa. Jednak jak wszystkie szczepionki, może powodować działania niepożądane. Naukowcy ściśle monitorują:

  • Reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia, takie jak zaczerwienienie lub obrzęk.
  • Reakcje ogólnoustrojowe, jak gorączka czy zmęczenie.
  • Wszelkie zdarzenia niepożądane (nieoczekiwane problemy medyczne) występujące po szczepieniu.

Większość działań niepożądanych powinna być łagodna i krótkotrwała. Poważne reakcje alergiczne są rzadkie, ale możliwe, dlatego szczepienie odbywa się pod nadzorem medycznym.

[Kontynuacja w następnej części ze względu na limit znaków]

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Modified Vaccinia Ankara – Bavarian Nordic Live Virus

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Modified Vaccinia Ankara – Bavarian Nordic Live Virus

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).