Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Etravirine: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

1 / 2
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
8+
Kraje

W skrócie

Etrawiryna, należąca do grupy nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NNRTI), była przedmiotem kilku badań klinicznych oceniających jej skuteczność i bezpieczeństwo w leczeniu zakażeń HIV-1. Badania te analizowały różne aspekty stosowania etrawiryny, w tym jej potencjał jako leku przyjmowanego raz na dobę, wpływ na objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz farmakokinetykę w różnych grupach pacjentów. Celem badań było dostarczenie cennych informacji na temat roli etrawiryny w leczeniu zakażenia HIV oraz jej potencjalnych zalet w porównaniu z istniejącymi metodami leczenia.

W pigułce

Nazwa leku
Etrawiryna (TMC125, Intelence)
Klasa leku
Nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy (NNRTI)
Główne zastosowanie
Leczenie zakażeń HIV-1
Typowe dawkowanie
200 mg dwa razy dziennie lub 400 mg raz dziennie (w badaniach klinicznych)
Główne korzyści
Skuteczny przeciwko niektórym szczepom HIV opornym na NNRTI, potencjalnie mniej działań niepożądanych ze strony OUN
Częste działania niepożądane
Wysypka, nudności, ból głowy, biegunka
Badane populacje pacjentów
Dorośli i dzieci zakażeni HIV-1, zarówno wcześniej leczeni, jak i nieleczeni
Terapia skojarzona
Zwykle stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi
Parametry monitorowania
Wiremia, liczba komórek CD4+, funkcja wątroby, profil lipidowy

Czym jest etravirine?

Etravirine, znany również pod nazwą handlową Intelence lub kodem badawczym TMC125, to lek przeciwretrowirusowy stosowany w leczeniu zakażeń wirusem niedoboru odporności (HIV)1. Należy do klasy leków zwanych nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NNRTI), które działają poprzez blokowanie specyficznego enzymu, którego HIV potrzebuje do namnażania się2.

Jak działa etravirine?

Etravirine działa poprzez hamowanie aktywności enzymu zwanego odwrotną transkryptazą, który jest niezbędny do replikacji HIV. Dzięki temu pomaga zmniejszyć ilość wirusa HIV w organizmie, umożliwiając układowi odpornościowemu lepsze funkcjonowanie i zmniejszając ryzyko powikłań związanych z HIV2. Etravirine wykazuje wysoką skuteczność przeciwko dzikiemu typowi HIV-1 (najczęstszemu typowi HIV), a nawet przeciwko szczepom HIV, które stały się odporne na inne leki nienukleozydowe3.

Schorzenia leczone Etravirinem

Etravirine jest głównie stosowany w leczeniu:

  • Zakażeń HIV-1: Jest używany w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi do leczenia pacjentów zakażonych HIV-1, którzy mają doświadczenie w leczeniu przeciwretrowirusowym12.
  • Pacjentów doświadczonych w leczeniu: Etravirine jest szczególnie przydatny dla pacjentów, u których rozwinęła się oporność na inne leki przeciw HIV3.

Dawkowanie i podawanie

Etravirine jest zazwyczaj podawany w następujący sposób:

  • Dawkowanie u dorosłych: Standardowa dawka dla dorosłych to 200 mg (dwie tabletki po 100 mg) przyjmowane dwa razy dziennie po posiłku1.
  • Dawkowanie u dzieci: Dla dzieci i młodzieży (od 6 do 18 lat) dawka jest ustalana na podstawie masy ciała i waha się od 100 mg do 200 mg dwa razy dziennie1.
  • Podawanie: Tabletki Etravirine należy połykać w całości, popijając płynem. Pacjenci mający trudności z połykaniem mogą rozpuścić tabletki w szklance wody4.

Skutki uboczne i bezpieczeństwo

Jak wszystkie leki, etravirine może powodować skutki uboczne. Najczęstsze z nich to:

  • Wysypka skórna: Zwykle łagodna lub umiarkowana, często ustępuje samoistnie3.
  • Problemy żołądkowo-jelitowe: Takie jak nudności, wymioty i biegunka3.
  • Ból głowy i zmęczenie3.

Co istotne, etravirine wykazuje niższy wskaźnik skutków ubocznych ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) w porównaniu z niektórymi innymi lekami na HIV, takimi jak efavirenz. Obejmuje to mniej przypadków zawrotów głowy, nietypowych snów i zaburzeń snu5.

Interakcje z innymi lekami

Etravirine może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Niektóre istotne interakcje obejmują:

  • Inne leki na HIV: Etravirine może wchodzić w interakcje z niektórymi inhibitorami proteazy i innymi lekami przeciwretrowirusowymi6.
  • Leki na zapalenie wątroby typu C: Mogą wystąpić interakcje z lekami takimi jak Boceprevir6.

Stosowanie w szczególnych grupach pacjentów

Stosowanie etravirine w szczególnych grupach pacjentów:

  • Ciąża: Badania na zwierzętach wykazały niskie ryzyko wad wrodzonych, ale potrzebne są dalsze badania u ludzi3.
  • Dzieci: Etravirine jest zatwierdzony do stosowania u dzieci w wieku 2 lat i starszych1.
  • Osoby starsze: Dostępne są ograniczone informacje na temat stosowania etravirine u pacjentów powyżej 65 roku życia.

Trwające badania i przyszłe zastosowania

Badania nad Etravirinem są wciąż prowadzone, eksplorując jego potencjał w różnych obszarach:

  • Dawkowanie raz dziennie: Badania analizują skuteczność etravirine przy podawaniu raz dziennie zamiast dwa razy dziennie7.
  • Leczenie innych schorzeń: Etravirine jest badany pod kątem potencjalnego zastosowania w leczeniu ataksji Friedreicha, rzadkiego zaburzenia genetycznego wpływającego na układ nerwowy8.
  • Ulepszone formuły: Prowadzone są badania nad różnymi formulacjami tabletek w celu poprawy łatwości połykania i komfortu pacjenta4.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Etravirine

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Etravirine

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (2) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).