Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Emibetuzumab: Obiecujący lek w leczeniu nowotworów

0 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
2+
Kraje

W skrócie

Emibetuzumab, znany również jako LY2875358, jest lekiem eksperymentalnym badanym w próbach klinicznych w różnych typach nowotworów, w tym w niedrobnokomórkowym raku płuca (NDRP) i nowotworach zaawansowanych. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności Emibetuzumabu stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, takimi jak Erlotynib i ramucirumab. Badania koncentrują się na pacjentach z określonymi biomarkerami lub tych, u których rozwinęła się oporność na wcześniejsze terapie, dając nadzieję na nowe opcje leczenia w walce z rakiem.

W pigułce

Nazwa leku
Emibetuzumab (LY2875358)
Podawanie
Infuzja dożylna (IV)
Badane typy nowotworów
Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP), gruczolakorak żołądka, gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego, rak wątrobowokomórkowy, rak nerkowokomórkowy, nowotwory zaawansowane
Terapie skojarzone
Erlotynib, ramucirumab
Kluczowe mierzone wyniki
Całkowity wskaźnik odpowiedzi, przeżycie bez progresji choroby, wskaźnik kontroli choroby, bezpieczeństwo, jakość życia, farmakokinetyka
Zakres dawkowania
Od 750 mg do 2000 mg, zazwyczaj podawane w dniach 1 i 15 w cyklu 28-dniowym
Populacja pacjentów
Pacjenci z określonymi biomarkerami lub ci, u których rozwinęła się oporność na wcześniejsze leczenie

Czym jest emibetuzumab?

Emibetuzumab, znany również pod nazwą badawczą LY2875358, to lek będący w fazie badań klinicznych, analizowany pod kątem potencjalnego zastosowania w leczeniu różnych typów nowotworów12. Jest to przeciwciało monoklonalne, co oznacza, że zostało zaprojektowane do celowanego działania na określone białka w organizmie, które uczestniczą w rozwoju nowotworów.

Jakie schorzenia leczy emibetuzumab?

Emibetuzumab jest badany pod kątem skuteczności w leczeniu kilku typów zaawansowanych nowotworów, w tym:

  • Niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP): Jest to typ raka płuca stanowiący około 80-85% wszystkich przypadków raka płuca12.
  • Gruczolakoraka żołądka: Typ nowotworu żołądka rozpoczynający się w komórkach gruczołowych wyściółki żołądka2.
  • Gruczolakoraka połączenia przełykowo-żołądkowego: Nowotwór występujący w miejscu połączenia przełyku z żołądkiem2.
  • Raka wątrobowokomórkowego: Najczęstszy typ raka wątroby2.
  • Raka nerkowokomórkowego: Najczęstszy typ raka nerki u dorosłych2.

Należy podkreślić, że emibetuzumab znajduje się wciąż w fazie badań, a jego skuteczność w leczeniu wymienionych schorzeń jest nadal oceniana.

Jak podawany jest emibetuzumab?

Emibetuzumab podawany jest dożylnie (IV), co oznacza, że lek wprowadzany jest bezpośrednio do krwiobiegu poprzez żyłę. Schemat dawkowania może się różnić w zależności od konkretnego badania klinicznego, ale typowo wygląda następująco:

  • Dawka 750 miligramów (mg) lub 2000 mg, podawana w 1,5-godzinnym wlewie
  • Zazwyczaj podawana w 1. i 15. dniu 28-dniowego cyklu12

Dokładne dawkowanie i harmonogram mogą być dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta na leczenie i jego skuteczności.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Emibetuzumab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Emibetuzumab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).