Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Anlotinib: Obiecująca Terapia Wielocelowa w Leczeniu Nowotworów

0 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
2+
Kraje

W skrócie

Chlorowodorek anlotinibu, znany również jako anlotinib, to nowy doustny inhibitor kinazy tyrozynowej o wielokierunkowym działaniu, który jest badany w różnych próbach klinicznych pod kątem jego potencjału w leczeniu różnych typów nowotworów. Ten artykuł analizuje trwające badania nad skutecznością i bezpieczeństwem anlotinibu w leczeniu takich schorzeń jak niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP), drobnokomórkowy rak płuca (DRP), rak wątrobowokomórkowy i inne nowotwory w zaawansowanym stadium. Przyjrzymy się mechanizmowi działania leku, jego połączeniu z innymi terapiami oraz obiecującym wynikom zaobserwowanym w badaniach klinicznych.

W pigułce

Nazwa leku
Chlorowodorek Anlotinibu (Anlotinib)
Typ leku
Wielocelowy inhibitor kinazy tyrozynowej
Główne cele molekularne
VEGFR, FGFR, PDGFR, c-Kit
Badane typy nowotworów
NDRP, DRP, Rak wątrobowokomórkowy, Rak tarczycy, Guz chromochłonny, Przyzwojak
Typowe dawkowanie
12 mg doustnie codziennie przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy (cykl 21-dniowy)
Główne punkty końcowe
Przeżycie wolne od progresji (PFS), Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR), Przeżycie całkowite (OS)
Terapie skojarzone
Badane z chemioterapią (np. pemetreksed z platyną), inhibitorami EGFR-TKI
Monitorowanie bezpieczeństwa
Zdarzenia niepożądane oceniane według standardowych kryteriów (np. CTCAE)
Potencjalne korzyści
Wydłużenie przeżycia, zmniejszenie guza, kontrola choroby w zaawansowanych nowotworach
Trwające badania
Skuteczność w różnych typach nowotworów, optymalne dawkowanie, strategie leczenia skojarzonego

Czym jest Anlotinib?

Anlotinib, znany również jako Anlotinib Hydrochloride lub AL3818, to innowacyjny lek doustny, który jest obecnie badany pod kątem potencjalnego zastosowania w terapii różnych typów nowotworów. Należy on do grupy leków określanych mianem wielocelowych inhibitorów kinazy tyrozynowej, co oznacza, że może oddziaływać na wiele procesów związanych ze wzrostem i rozprzestrzenianiem się nowotworu.

Jak działa Anlotinib?

Anlotinib działa poprzez celowanie w kilka kluczowych białek obecnych w komórkach nowotworowych i ich mikrośrodowisku:

  • VEGFR (Receptor Czynnika Wzrostu Śródbłonka Naczyniowego): To białko pomaga komórkom nowotworowym w tworzeniu nowych naczyń krwionośnych, które dostarczają im składniki odżywcze. Blokując VEGFR, anlotinib może potencjalnie "zagłodzić" guz.
  • FGFR (Receptor Czynnika Wzrostu Fibroblastów): To białko wspomaga wzrost i podział komórek nowotworowych. Hamowanie FGFR może spowolnić rozwój guza.
  • PDGFR (Receptor Płytkopochodnego Czynnika Wzrostu): To białko bierze udział w podziale komórek i tworzeniu nowych naczyń krwionośnych. Blokowanie PDGFR może zakłócić te procesy.
  • c-Kit: To białko jest kluczowe dla przetrwania i funkcjonowania określonych typów komórek, w tym niektórych komórek nowotworowych. Hamowanie c-Kit może potencjalnie eliminować te komórki nowotworowe.

Dzięki jednoczesnemu celowaniu w wiele białek, anlotinib atakuje nowotwór z różnych stron, co potencjalnie czyni go skuteczniejszym niż leki celujące tylko w jedno białko.

[ciąg dalszy w następnej części ze względu na limit znaków]

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Catequentinib Dihydrochloride

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Catequentinib Dihydrochloride

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).