Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

[18F]PSMA-1007: Obiecujące narzędzie diagnostyczne w raku prostaty

1 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
5+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł omawia dwa badania kliniczne dotyczące zastosowania [18F]PSMA-1007, znacznika radioaktywnego, w obrazowaniu PET/CT i PET/MRI w wykrywaniu i określaniu stadium raka prostaty. Badania te mają na celu poprawę dokładności diagnostyki i oceny zaawansowania raka prostaty, szczególnie u pacjentów wysokiego ryzyka oraz tych z podejrzeniem klinicznie istotnego raka prostaty. Badania oceniają skuteczność tych zaawansowanych technik obrazowania w dostarczaniu bardziej precyzyjnych informacji o obecności i zasięgu raka prostaty w porównaniu z konwencjonalnymi metodami obrazowania.

Czym jest [18F]PSMA-1007?

[18F]PSMA-1007 to innowacyjne narzędzie diagnostyczne wykorzystywane do wykrywania raka prostaty. Jest to specjalny rodzaj radioaktywnego znacznika, który pomaga lekarzom precyzyjniej zlokalizować potencjalne komórki nowotworowe podczas badań obrazowych. Pełna nazwa chemiczna tego związku to (2S)-2-[[(1S)-1-karboksy-5-[[(2S)-2-[[4-[[[(2S)-4-karboksy-2-[[(2S)-4-karboksy-2-[(6-(18F)fluoranylopirydyno-3-karbonylo)amino]butanoilo]amino]butanoilo]amino]metylo]benzoilo]amino]-3-naftalen-2-ylopropanoilo]amino]pentylo]karbamoyloamino]kwas pentanodiowy. Znany jest również pod kilkoma innymi nazwami, takimi jak F-18-PSMA-1007, PSMA-1007 (18F), 18F-PSMA-1007 i PSMA-1007 F-18.

Jak działa?

[18F]PSMA-1007 działa poprzez celowanie w specyficzne białko zwane Antygenem Błonowym Specyficznym dla Prostaty (PSMA). Białko to występuje w zwiększonej ilości na powierzchni komórek raka prostaty. Po wstrzyknięciu do organizmu, [18F]PSMA-1007 przyłącza się do tych białek PSMA. Element radioaktywny (18F) w związku umożliwia następnie specjalistycznym kamerom wykrycie miejsc, gdzie znacznik się nagromadził, potencjalnie ujawniając lokalizację komórek raka prostaty.

Zastosowania w diagnostyce raka prostaty

[18F]PSMA-1007 jest przede wszystkim stosowany w połączeniu z zaawansowanymi technikami obrazowania, takimi jak PET/CT (Pozytonowa Tomografia Emisyjna/Tomografia Komputerowa) lub PET/MRI (Pozytonowa Tomografia Emisyjna/Rezonans Magnetyczny). Skany te pomagają lekarzom:

  • Wykryć raka prostaty we wczesnych stadiach
  • Określić, czy rak rozprzestrzenił się na inne części ciała
  • Monitorować skuteczność leczenia
  • Sprawdzić, czy nie nastąpił nawrót raka po leczeniu

Jest szczególnie skuteczny w wykrywaniu raka prostaty wysokiego ryzyka lub bardzo wysokiego ryzyka, które są bardziej agresywnymi formami choroby.

Jak jest podawany?

[18F]PSMA-1007 podaje się jako wstrzyknięcie do żyły (podanie dożylne). Maksymalna dawka wynosi zazwyczaj około 450 MBq (megabekerelów, jednostki radioaktywności). Po wstrzyknięciu pacjenci poddawani są badaniom obrazowym, które trwają od 30 do 60 minut.

Trwające badania

Obecnie prowadzonych jest kilka badań klinicznych mających na celu dalszą ocenę skuteczności [18F]PSMA-1007. Badania te koncentrują się na:

  1. Ocenie skuteczności diagnostycznej obrazowania PET/CT z użyciem [18F]PSMA-1007 u pacjentów z nowo zdiagnozowanym rakiem prostaty wysokiego lub bardzo wysokiego ryzyka.
  2. Określeniu dokładności w pełni hybrydowego PET/MRI z 18F-PSMA jako kompleksowego podejścia do diagnozowania klinicznie istotnego raka prostaty.

Badania te mają na celu dostarczenie solidniejszych dowodów na temat skuteczności [18F]PSMA-1007 w wykrywaniu raka prostaty, szczególnie we wczesnych stadiach lub gdy rozprzestrzenił się on do pobliskich węzłów chłonnych.

Kwalifikacja pacjentów

Mimo że [18F]PSMA-1007 jest obiecujący, nie jest odpowiedni dla każdego pacjenta. Typowe kryteria kwalifikacji do badań klinicznych obejmują:

  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Kliniczne podejrzenie raka prostaty lub nowo zdiagnozowany rak prostaty wysokiego ryzyka
  • Brak wcześniejszej diagnozy lub leczenia raka prostaty
  • Zdolność do poddania się wszystkim wymaganym testom i procedurom

Pacjenci z pewnymi schorzeniami, takimi jak ciężka klaustrofobia lub ci z określonymi implantami medycznymi, mogą nie kwalifikować się do procedur obrazowania.[1]

Potencjalne korzyści

Zastosowanie [18F]PSMA-1007 w diagnostyce raka prostaty może potencjalnie przynieść szereg istotnych korzyści:

  • Wcześniejsze i dokładniejsze wykrywanie raka prostaty
  • Lepsza identyfikacja rozprzestrzeniania się raka, co może wpłynąć na decyzje dotyczące leczenia
  • Ulepszone monitorowanie skuteczności terapii
  • Zmniejszenie potrzeby inwazyjnych procedur diagnostycznych w niektórych przypadkach

Należy jednak pamiętać, że chociaż [18F]PSMA-1007 jest bardzo obiecujący, potrzeba więcej badań, aby w pełni zrozumieć jego korzyści i ograniczenia w diagnostyce i leczeniu raka prostaty.[1]

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja (2S)-2-[[(1S)-1-Carboxy-5-[[(2S)-2-[[4-[[[(2S)-4-Carboxy-2-[[(2S)-4-Carboxy-2-[(6-(18F)Fluoranylpyridine-3-Carbonyl)Amino]Butanoyl]Amino]Butanoyl]Amino]Methyl]Benzoyl]Amino]-3-Naphthalen-2-Ylpropanoyl]Amino]Pentyl]Carbamoylamino]Pentanedioic Acid

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją (2S)-2-[[(1S)-1-Carboxy-5-[[(2S)-2-[[4-[[[(2S)-4-Carboxy-2-[[(2S)-4-Carboxy-2-[(6-(18F)Fluoranylpyridine-3-Carbonyl)Amino]Butanoyl]Amino]Butanoyl]Amino]Methyl]Benzoyl]Amino]-3-Naphthalen-2-Ylpropanoyl]Amino]Pentyl]Carbamoylamino]Pentanedioic Acid

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).