Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności escitalopramu, paroksetyny i naltreksonu w leczeniu zaburzenia kompulsywnych zachowań seksualnych u pacjentów z tym schorzeniem

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy zaburzenia kompulsywnego zachowania seksualnego, które jest stanem, w którym osoba odczuwa trudności w kontrolowaniu swoich zachowań seksualnych, takich jak oglądanie pornografii czy korzystanie z płatnych usług seksualnych. Celem badania jest porównanie skuteczności różnych metod leczenia tego zaburzenia. W badaniu zostaną użyte leki: escitalopram, paroksetyna, naltrekson oraz połączenie escitalopramu z naltreksonem. Dodatkowo, niektórzy uczestnicy mogą otrzymać placebo.

Escitalopram i paroksetyna to leki często stosowane w leczeniu zaburzeń nastroju, takich jak depresja i lęk. Naltrekson jest lekiem, który może pomóc w kontrolowaniu impulsów. Badanie ma na celu ocenę, jak te leki wpływają na zmniejszenie nasilenia objawów zaburzenia kompulsywnego zachowania seksualnego. Uczestnicy będą przyjmować leki doustnie w postaci tabletek powlekanych przez okres do 24 tygodni.

W trakcie badania uczestnicy będą monitorowani pod kątem częstotliwości i nasilenia swoich zachowań seksualnych. Wyniki będą oceniane za pomocą różnych skal, które mierzą nasilenie objawów i reakcje na bodźce erotyczne. Badanie ma na celu znalezienie najbardziej skutecznej metody leczenia dla osób z tym zaburzeniem. Przewidywany czas zakończenia badania to luty 2029 roku.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach.

    Pacjent podpisuje formularz świadomej zgody na udział w badaniu oraz zgodę na przetwarzanie danych osobowych.

  2. Krok 2

    Przydział do grupy badawczej

    Pacjent zostaje losowo przydzielony do jednej z grup badawczych.

    Grupy obejmują leczenie escitalopramem, paroksetyną, naltreksonem, leczenie skojarzone (escitalopram plus naltrekson) lub placebo.

  3. Krok 3

    Podawanie leków

    Pacjent przyjmuje leki doustnie w formie tabletek powlekanych.

    Dawkowanie: Naltex 50 mg, Aciprex 10 mg, Parogen 20 mg, zgodnie z przydziałem do grupy badawczej.

    Leki przyjmowane są codziennie przez cały okres trwania badania.

  4. Krok 4

    Monitorowanie objawów

    Regularne oceny nasilenia objawów za pomocą skali CSBD-19 oraz BPS.

    Pacjent prowadzi dziennik, w którym zapisuje częstotliwość kompulsywnych zachowań seksualnych.

  5. Krok 5

    Ocena reakcji na bodźce

    Reaktywność na bodźce erotyczne mierzona jest za pomocą zadań behawioralnych oraz wskaźników neuronalnych (EEG).

    Zadania te oceniają czas reakcji i poprawność wykonania.

  6. Krok 6

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu okresu badania, pacjent przestaje przyjmować leki badawcze.

    Ostateczna ocena wyników leczenia i nasilenia objawów.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Płeć męska i wiek od 18 do 60 lat
  • Podpisany formularz świadomej zgody na udział w badaniu oraz zgoda na przetwarzanie danych osobowych
  • Deklarowana chęć uczestnictwa w procedurach zawartych w protokole badania
  • Subiektywne poczucie utraty kontroli nad swoim zachowaniem seksualnym (np. oglądanie pornografii, masturbacja lub korzystanie z płatnych usług seksualnych itp.)
  • Poszukiwanie specjalistycznej pomocy/terapii, w tym farmakoterapii, z powodu odczuwanych objawów lub ich konsekwencji
  • Udokumentowana diagnoza CSBD zgodnie z wytycznymi diagnostycznymi ICD-11 (Światowa Organizacja Zdrowia, 2022)

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Osoby, które nie są mężczyznami, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby poniżej 18 roku życia nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które należą do grupy szczególnie wrażliwej, nie mogą brać udziału w badaniu. Grupa szczególnie wrażliwa to osoby, które mogą być bardziej narażone na ryzyko związane z badaniem.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Escitalopram to lek stosowany w leczeniu zaburzeń lękowych i depresji. W tym badaniu jest używany, aby sprawdzić, czy może pomóc w zmniejszeniu nasilenia objawów kompulsywnego zaburzenia zachowania seksualnego (CSBD). Paroksetyna to lek przeciwdepresyjny, który jest również stosowany w leczeniu zaburzeń lękowych. W badaniu jest oceniana jego skuteczność w redukcji objawów CSBD. Naltrekson to lek, który blokuje działanie opioidów w organizmie. Jest używany w tym badaniu, aby zobaczyć, czy może pomóc w kontrolowaniu objawów CSBD. Połączenie Escitalopramu i Naltreksonu jest testowane w badaniu, aby sprawdzić, czy wspólne stosowanie tych leków jest bardziej skuteczne w zmniejszaniu objawów CSBD niż stosowanie ich oddzielnie.

Co już wiadomo o tej terapii

  • Escitalopram

    Jest to lek podawany doustnie, najczęściej w formie tabletek. Obecnie jest szeroko stosowany w medycynie jako lek przeciwdepresyjny i przeciwlękowy. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zaburzenia depresyjne i lękowe, a także zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne. Działa poprzez zwiększenie poziomu serotoniny w mózgu, co pomaga poprawić nastrój i zmniejszyć lęk. Należy do klasy leków zwanych selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI).

  • Paroksetyna

    Lek ten jest również podawany doustnie, zazwyczaj w postaci tabletek. Jest uznawany za skuteczny w leczeniu depresji, zaburzeń lękowych oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Działa poprzez zwiększenie poziomu serotoniny w mózgu, co pomaga w regulacji nastroju. Paroksetyna należy do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI).

  • Naltrekson

    Ten lek jest podawany doustnie, najczęściej w formie tabletek. Jest stosowany głównie w leczeniu uzależnień, takich jak alkoholizm i uzależnienie od opioidów. Działa poprzez blokowanie receptorów opioidowych w mózgu, co zmniejsza euforyczne efekty alkoholu i opioidów. Naltrekson jest klasyfikowany jako antagonista receptorów opioidowych.

Badane choroby

Zaburzenie kompulsywnego zachowania seksualnego – Jest to stan charakteryzujący się niekontrolowanymi impulsami do angażowania się w aktywności seksualne, które mogą prowadzić do problemów w życiu osobistym, zawodowym i społecznym. Osoby z tym zaburzeniem często odczuwają silne pragnienie lub przymus do podejmowania działań seksualnych, mimo że mogą one prowadzić do negatywnych konsekwencji. Często towarzyszy temu poczucie utraty kontroli nad własnym zachowaniem seksualnym. Zaburzenie to może prowadzić do poczucia wstydu, winy i stresu emocjonalnego. W miarę postępu zaburzenia, osoba może spędzać coraz więcej czasu na myśleniu o seksie lub angażowaniu się w aktywności seksualne. Może to również prowadzić do zaniedbywania innych obowiązków i relacji.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-514490-22-00Kod protokołuCSBD-TRPlanowana liczba uczestników410 osóbSponsorCentrum Medycznego Ksztalcenia Podyplomowego

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).