Rigshospitalet
Zweryfikowany ośrodek
Kopenhaga, Dania
Choroby rzadkie
Badane cząsteczki
Lokalizacje
Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy
Badanie dotyczy pacjentów z hiperglikemią po przeszczepie nerki. Hiperglikemia to stan, w którym poziom cukru we krwi jest zbyt wysoki. Celem badania jest sprawdzenie, czy lek semaglutyd w formie tabletek, znany jako Rybelsus, jest skuteczny w kontrolowaniu poziomu cukru we krwi w porównaniu do placebo, gdy jest stosowany jako dodatek do standardowego leczenia.
W badaniu będą używane tabletki Rybelsus w dawkach 3 mg, 7 mg i 14 mg, a także placebo. Tabletki będą przyjmowane doustnie. Badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności semaglutydu w regulacji poziomu cukru we krwi u pacjentów po przeszczepie nerki. Uczestnicy będą przyjmować lek przez określony czas, a ich stan zdrowia będzie monitorowany przez zespół medyczny.
Badanie ma na celu ustalenie, czy semaglutyd jest równie skuteczny jak inne metody leczenia w kontrolowaniu poziomu cukru we krwi u pacjentów z hiperglikemią po przeszczepie nerki. Wyniki badania mogą pomóc w opracowaniu lepszych metod leczenia dla tych pacjentów. Przewiduje się, że badanie zakończy się w 2026 roku.
To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.
5 kryteriów
6 kryteriów
Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.
Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni
Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku
Kopenhaga, Dania
Aarhus, Dania
Odense, Dania
Gdzie możesz dołączyć do tego badania
Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.
Rekrutacja w tokuDołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.
źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków
Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?
Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.